玻璃体腔注射康柏西普治疗老年性黄斑病变的护理
韩坤萍
(云南省第一人民医院眼科云南昆明 650032)
【中图分类号】【文献标识码】B【文章编号】1672-3783(2015)06-0069-01
【摘要】黄斑病变是一临床难治的顽固性眼病,它是一种能够导致中心视力丧失的疾病。国家食品药品监督管理总局批准的康柏西普眼用注射液是治疗用生物制品Ⅰ类新药,系一种VEGF受体与人免疫球蛋白Fc段基因重组的融合蛋白,能通过结合血管内皮生长因子VEGF,竞争性抑制VEGF与受体结合并阻止VEGF家族受体的激活,从而抑制内皮细胞增殖和血管新生。我科采用在玻璃体腔注射康柏西普联合激光治疗顽固性黄斑病变,效果满意,对其进行护理在患者的康复过程中是重要手段之一。为探讨玻璃体腔注射康柏西普治疗老年性黄斑病变的相关护理方法,对我科43例黄斑病变的患者进行护理,为临床相关护理方法提供参考依据。
【关键词】玻璃体腔注射;康柏西普;老年性黄斑病变;护理
老年性黄斑变性(senilemaculardegeneration)亦称年龄相关性黄斑变性(age-relatedmaculardegeneration)或衰老性黄斑变性(agingmaculardegeneration)。它是一种能够导致中心视力丧失的疾病,当黄斑区视网膜后有异常的新生血管生长,即称之为黄斑变性。这些新生血管十分脆弱,容易发生出血和液体渗漏,这些出血和液体渗漏会导致黄斑部水肿隆起,很快发生对黄斑的破坏,随着黄斑变性的发展,中心视力迅速丧失。该病大多始发于50岁上下,年龄越大,患病率越高,发病与性别、种族无明显关系,双眼同时或先后受害,70岁以上的老年人中发病率可达15-33%,通常由糖尿病、视网膜静脉阻塞、葡萄膜炎、白内障人工晶体术后等原因引起,是一临床难治的顽固性
眼病,治疗方法虽多,但往往效果欠佳[3]。我科自2014年3月至2014年9月采用在玻璃体腔注射康柏西普联合激光治疗CRVO顽固性黄斑病变,取得了令人满意的效果。国家食品药品监督管理总局批准的康柏西普眼用注射液是治疗用生物制品Ⅰ类新药,系一种VEGF受体与人免疫球蛋白Fc段基因重组的融合蛋白,能与VEGF-A、VEGF-B和PIGF高亲和力结合,该药物通过结合血管内皮生长因子VEGF,竞争性抑制VEGF与受体结合并阻止VEGF家族受体的激活,从而抑制内皮细胞增殖和血管新生,达到治疗湿性年龄相关性黄斑变性的目的。康柏西普眼用注射液是我国首个自主研发的治疗该病的药物,对解决我国临床用药的可及性有积极意义[4]。
现将我科2014年3月至2014年9月43例47眼,玻璃体腔注射康柏西普治疗老年性黄斑病变的护理报道如下。
1、临床资料
43例47眼黄斑病变患者,男20例23眼。女23例24眼。右眼:26只,左眼:15只,双眼6只。年龄21~83岁,。因视网膜静脉阻塞所致黄斑病变为33例37眼,糖尿病性黄斑病变水3例3眼,白内障摘除联合人工晶体植入术后黄斑病变4例4眼,视网膜脱离玻璃体切除术后黄斑水肿2例2眼。葡萄膜炎所致黄斑病变1例1眼。
2、治疗方法
入院后完善各项检查,排除手术禁忌证,抗生素眼水点眼3d。
行玻璃体腔注射康柏西普联合激光治疗
3、结果
术后随
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