普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床观察
刘志军
河北省邯郸市第一医院河北邯郸 056002
【摘要】,按照随机法,分为对照组49 例,,分别采用左旋多巴单独给药,,,,差异均有统计学意义(p<).结论对于帕金森病,采用左旋多巴与普拉克索联合给药,能够显著提升治疗效果,改善患者情绪,. 【关键词】普拉克索; 左旋多巴; 帕金森【中图分类号】R742
【文献标识码】B
【文章编号】1008-6315(2015)12-0381-02
帕金森病属于精神系统疾病,在临床上,以60岁以上的老年人较为多见. 该疾病起病不易察觉,发病较为缓慢,能够造成静止性震颤、肌强直以及运动迟缓等症状[1].,本文即对普拉克索联合左旋多巴的治疗效果进行分析,分析如下: 1 资料与方法
临床资料选择我院在2013年5月到2014年5月间,由神经内科所收治的98例帕金森患者,,分为对照组和实验组各49例. 对照组男29例,,平均(±)岁. 其病程在1年到11年之间,平均(±)年. 实验组男28例,,平均(±)岁. 其病程在1年到12年之间,平均(±)年. 纳入标准:符合2006年,我国神经病学分会所确定的诊断标准;存在嗅觉减退;以MRI检测与CT检测确定其为帕金森;依照“
Hoehn-Yahr”[2]标准, 选择其中2-4期的患者. 排除标准:转发性震颤;继发性、叠加性帕金森综合征;合并有肝、肾功能疾病;中毒;已经出现肌肉萎缩情况,并表现出小脑体征;对治疗药物过敏,或存在禁忌. 实验符合伦理委员会标准,两组一般资料有可比性(P>).实验前,由患者或家属签署知情同意书.
方法对照组:以左旋多巴(通用名:左旋多巴片;规格:;批准文号: 国药准字H44023907;生产厂家:广东闰宝药业有限公司生产;地址:中国茂名市新林路122号;批准于:2011-01-27.),每日给予375mg-1500mg,,则以375mg-750mg的增量, ,是否出现不良反应, 而对药量进行适当的调整. 实验组:采用左旋多巴的治疗方法,,联合普拉克索(通用名称:盐酸普拉克索缓释片;注册号:国药准字J20150017;生产厂家:德国BoehringerIngelheimInternationalGmbH;规格:?30片),每d分3次给药,,
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