吉西他滨联合顺铂对晚期肺鳞癌及肺腺癌治疗的临床效果对比分析
湖北十堰市太和医院湖北十堰 442000
湖北医药学院附属医院湖北 442000
【摘要】目的:探索吉西他滨联合顺铂对晚期肺鳞癌患者及肺腺癌患者治疗的临床疗效。方法:此次研究对象为我院住院的50例晚期肺鳞癌患者,收治时间均集中在2013年1月至2014年1月期间,并将其作为观察组,在此段时间内,选取我院住院的50肺腺癌患者,将其作为对照组,两组患者均采用吉西他滨联合顺铂治疗,对比两组患者的临床疗效、总不良反应发生率、生存率。结果:观察组患者和对照组患者临床疗效,不具备统计学意义(P>),观察组患者的总不良反应发生率、生存率显著优于对照组(P<)。结论:吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺鳞癌患者效果更为显著,且生存率较高。
【关键词】吉西他滨;顺铂;晚期肺鳞癌;肺腺癌;临床效果
【中图分类号】【文献标识码】A【文章编号】1001-5213(2016)08-0345-01
肺鳞癌和肺腺癌均为临床中常见的疾病,且有研究表明,其死亡率和发病率均在不断的上升,由于两类患者早期无明显症状,而出现临床症状时,均为中晚期,因此均丧失手术最佳时期,导致患者疾病进一步恶化,临床中常采用化疗方案治疗[1]。本文旨在探索吉西他滨联合顺铂对晚期肺鳞癌患者及肺腺癌患者治疗的临床意义,具体的内容可见下文描述。
1 资料和方法
一般资料
此次研究对象为我院住院的50例晚期肺鳞癌患者,收治时间均集中在2013年1月至2014年1月期间,并将其作为观察组,在此段时间内,选取我院住院的50肺腺癌患者,将其作为对照组。
观察组:26例为男性患者,24例为女性患者,年龄30~62岁之间,平均年龄为(±)岁,其中25例为IIIb期,25例为IV期。
对照组:25例为男性患者,25例为女性患者,年龄31~63岁之间,平均年龄为(±)岁,其中26例为IIIb期,24例为IV期。
观察组晚期肺鳞癌患者和对照组肺腺癌患者相比各项资料差异不明显(P>),其可进行相互对比。
方法
两组患者均采用吉西他滨(国药准字:H20123341;山东罗欣药业股份有限公司)联合顺铂(国药准字:H20033936;绵州久泰药业有限公司)治疗,均使用四个疗程,一个疗程为3周。吉西他滨治疗方式为:将1000mg/m2的吉西他滨融入100ml的生理盐水中,静脉滴注,在第1天和第8天使用。顺铂治疗方式为:顺铂注射液70mg/m2,并将其分3天使用,于第2-4天应用,同时予以水化。
观察指标
观察两组患者临床疗效、总不良反应发生率、生存率,并进行对比。
其中临床疗效包括:CR(完全缓解)、PR(部分缓解)、SD(稳定)、PD(进展),其中完全缓解指的是患者临床症状基本消失,且呈恢复状态,部分缓解指的是部分临床症状缓解,稳定指的是病情处于稳定期,临床症状好转,进展指的是病情呈恶化状态。
不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、肝功能损害。
统计学处理
,临床疗效、总不良反应发生率、生存率采用卡方检验,以P<
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