黛力新治疗功能性消化不良疗效评价.doc

黛力新治疗功能性消化不良疗效评价
王强
湖南省湘潭市湘钢医院消化内科湖南湘潭411101
【摘要】目的:分析对比黛力新联合胃动力药与单独使用胃动力药对功能性消化不良的治疗效果,并对黛力新的疗效进行评价。方法:将收治的90 例功能性消化不良的患者随机分为两组,每组45 例,将实验组给予奥美拉唑、马来酸曲美布汀与黛力新联合用药治疗,对照组为奥美拉唑、马来酸曲美布汀用药,8 周后观察疗效。结果:经过8 周的治疗后,%,其中显效的患者33 %,有效的患者9 %,没有疗效的患者3 例,%,对照组的总有效率71%,其中显效患者24 %,有效的患者8 %,没有疗效的13 例占对照组人数的29%。两组患者的疗效比较,差异显著(P<),具有统计学意义。结论:功能性消化不良患者的黛力新联合给药疗效显著,不良反应相对轻微,适宜临床大力推广。
关键词:黛力新;奥美拉唑,马来酸曲美布汀;功能性消化不良
研究指出,我国消化不良的发病率高达41%,一般临床上常规使用抗酸药无和增加胃蠕动的药物对患者进行治疗,虽然取得了一定的效果,但是效果并不理想。在临床工作中发现,在使用常规药物治疗消化不良的同时,对于功能性消化不良患者使用黛力新治疗,可以有效改善患者的胃肠功能,取得了良好的效果。现将两种治疗方式取得的效果进行对比,先将治疗结果报告如下。

一般资料
本次试验选择自2011 年9 月至2012 年12 月收治的90 例患者, 男性49 例女性41 例,年龄23 到61 岁不等,平均年龄为32 岁。并且由患者主诉及翻阅病史可知,本次试验
90 例实验对象均满足:患者症状表现为FD症状,即上腹部的不适感或疼痛,如腹腔上部饱腹感,灼烧感,早饱,恶心呕吐等;存在上述症状并且近期至少连续 120 天发病者;出现排除非溃疡性性消化不良,即非器质性病变,如消化性溃疡。消化道肿瘤等;无腹部手术记录者;未服用氢气受体阻断药等排除腹腔或胸腔脏器病变引发的疼痛或者牵涉痛,如肝硬化等。随机平均分为实验组45 例和对照组45 例,实验组男患者24 例, 女患者21 例,,病程为4 个月至3 年;对照组男患者23 例,女患者22 例, 岁,病程也为4个月至3 年。两组患者的病程、性别、年龄等不存在明显差异,没有统计学意义, 具有可比性。
方法
对照组的患者进行奥美拉(四川科伦药业,生产日期2011-09, 国药准字H20065335),每天1 次20mg,马来酸曲美布汀(天津田边制药有限公司,生产日期2011-08,国药准字H20030290)用药,每天3 次100mg,治疗组的患者在服用对照组患者所用药品时,再在每天清晨与中午各加服黛力新(丹麦灵北制药有限公司,生产日期 2010-11,国药准字H20080175)1 片。实验组与对照组均进行为期8 周的治疗观察,并且各组患者用药每周要进行复诊检查,对患者的上腹部饱腹感、早饱、恶心呕吐等情况及可能出现的副反应进行记录评估,观察治疗8 周后,对患者要求进行血液、肝功等复查。
观察指标
将患者治疗后