【医学课件】解析2007版《处方管理办法》.ppt

解析2007版《处方管理办法》
1
重点了解

:1品2规(了解药品规格,剂型)
(未获得药师资格的)
(疗程,带出院外使用)
5. 处方点评
2
“处方管理办法”新老比较
2004年
28条
2007年
8章
63条
2附件
3
法律地位
2004年
行业标准
2007年
部长令,仅次于法律,违反负法律责任
4
制定依据
2004
 第一条为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全,依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规,制定本办法。
2007
第一条为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本办法。
5
监管
2004
无
2007
第三条卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。 县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
6
处方管理
2004
第十条处方书写必须符合下列规则:
 (一)处方记载的患者一般项目应清晰、完整,并与病历记载相一致。
(四)处方一律用规范的中文或英文名称书写。……
(八)用量。一般应按照药品说明书中的常用剂量使用,特殊情况需超剂量使用时,应注明原因并再次签名。
2007
第六条处方书写应当符合下列规则:(一)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。
(四)药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写……
(九)药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。
7
处方管理
2004
第八条处方格式由三部分组成:

    (一)前记:包括医疗、预防、保健机构名称,处方编号,费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等,并可添列专科要求的项目。
    (二)正文:以Rp或R(拉丁文Recipe “请取”的缩写)标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量。
    (三)后记:医师签名和/或加盖专用签章,药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
2007
附件1 处方标准
一、处方内容
:包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。
麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号。
:以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。
3..后记:医师签名或者加盖专用签章,药品金额以及审核、调配,核对、发药药师签名或者加盖专用签章。
8
处方管理
2004
第九条处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸应分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。并在处方右上角以文字注明。
2007
附件1 处方标准
二、处方颜色
。
,右上角标注“急诊”。
,右上角标注“儿科”。
,右上角标注“麻、精一”。
,右上角标注“精二”。
9
处方权获得(一)
2004
无
2007
第十一条医疗机构应当按照有关规定,对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权,药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。
10