该【有机合成-还原反应 】是由【sanyuedoc2018】上传分享，文档一共【70】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【有机合成-还原反应 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。有机合成 还原反应单击此处添加副标题汇报人姓名汇报日期主要内容:负氢转移还原反应(重点)催化氢化反应可溶性金属还原反应其它还原剂还原单击此处添加副标题汇报人姓名汇报日期01氢化锂铝02烃氧基铝氢化物03双(甲氧乙氧基)铝氢化物(Red-Al)04硼氢化物05酰氧基和烃基硼氢化物7-1负氢转移还原反应负氢转移还原反应:是有机合成中广泛使用的一类还原反应,负氢转移还原反应是以金属氢化物(NaBH4)作为负氢转移试剂提供负氢离子,加成到被还原的反应物或底物,达到氢化还原。01负氢转移试剂分为两种:亲电性负氢转移试剂(硼烷、铝烷)-还原极性不饱和键(羰基)和碳-碳双键;亲核性负氢转移试剂(氢化锂铝、硼氢化钠)-还原极性不饱和键(如:羰基),对碳-碳双键一般不能还原。027-1负氢转移还原反应亲电性负氢转移试剂:硼烷、铝烷亲核性负氢转移试剂:LiAlH4(lithiumaluminiumhydride-LAH),NaBH4(Sodiumtetrahydridoborate)NaBH4和LiAlH4是最常用的两种还原剂:7-1-1氢化锂铝是还原极性官能团最有效的还原剂,能还原大部分的羰基化合物(醛、酮、羧酸、酸酐、酯等)。还原过程是通过氢化锂铝的负氢离子的转移实现。铝结合的氢减少,其氢化物的还原活性降低。用氢化锂铝还原α,β-不饱和羰基化合物,主要得到羰基还原产物-烯丙醇(还原极性不饱和键)
有机合成-还原反应 来自淘豆网m.daumloan.com转载请标明出处.
