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】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。:..质对市爱慕阳光实验学校高三化学炔烃和卤代烃〔1〕乙炔分子中碳原子为sp杂化,键角为180°,含有叁键结构的相邻四原子在同一直线上。【本讲信息】〔2〕C≡C的键能和键长并不是C-C的三倍,也不是C=C和C—C之和。:说明叁键中有二个键不稳,容易断裂,有一个键较稳。炔烃和卤代烃〔3〕链烃分子里含有碳碳叁键的不饱和烃称为炔烃,乙炔是最简单的炔烃。、〔1〕反原理:CaC+2HO→CH↑+Ca〔OH〕:〔2〕制取装置:固+液→气〔类似于制H、CO,但不能用启普发生器〕,掌握乙炔重要的化学性质和主要用〔3〕收集方法:乙炔的相对分子质量为26,与空气比拟接近,不能用排空途。气取气法,用排水取气法。,理解水解反和消去反。〔4〕考前须知:①装置在使用前要先检验气密性;②:时密封,严防电石吸水而失效;③取电石要用镊子夹取,切忌用手拿电石;④〔一〕乙炔和炔烃作为反容器的烧瓶在使用前要进行枯燥处理;⑤向烧瓶里参加电石时,要使电1、乙炔的分子结构石沿烧瓶内壁慢慢滑下,严防让电石打破烧瓶;⑥电石与水反比拟剧烈,为防〔1〕分子式:CH22止产生的泡沫涌入导管,制取时在导气管口附近塞入少量棉花。为了得到平稳〔2〕电子式:的乙炔气流,向烧瓶里加水时要使水逐滴慢慢地滴下,当乙炔气流到达所需要〔3〕结构式:H—C≡C—H求时,要及时关闭分液漏斗活塞,停止加水;或用饱和食盐水代替水〔食盐跟〔4〕结构简式:CH≡CH或HC≡CH碳化钙不起反〕;⑦室中不可用启普发生器或具有启普发生器原理的装置制备乙.....................【归纳总结】炔气体〔因为碳化钙与水反较剧烈,难以控制反速率;反会放出大量热量,如:..操作不当,会使启普发生器炸裂〕。⑧纯洁的乙炔气体是无色无味的气体。用电氯乙烯的加聚nCH=CHCl?催化剂???[-CH-CHCl-]聚氯乙烯〕22n〔石和水反制取的乙炔,常闻到有恶臭气味,是因为在电含有少量硫化钙、砷化【归纳总结】乙烷、乙烯、、磷化钙杂质,跟水作用时生成HS、AsH、PH气体有特殊的气味所致。233乙烷乙烯乙炔燃烧时火焰不明亮,火焰燃烧时火焰较明亮,常燃烧时火焰明亮,冒3、乙炔的化学性质呈淡蓝色,不冒烟带有黑烟浓黑烟氧化反〔1〕氧化反不能使酸性高锰酸钾能使酸性高锰酸钾能使酸性高锰酸钾溶①燃烧:乙炔可以燃烧,产物为HO和CO,在相同条件下与乙烯相比,乙溶液褪色溶液褪色液褪色22取代反光照下发生卤代一般不发生一般不发生炔燃烧得更不充分,因为碳原子的质量分数乙炔比乙烯更高,碳没有得到充分常温下可使溴水褪色常温下可使溴水褪色燃烧而冒浓黑烟。加成反不发生一条件下能与水、氢一条件下能与水、氢气、卤化氢加成气、卤化氢加成2CH+5O?点燃???4CO+2HO22222加聚反不发生一条件下发生一条件下发生②被强氧化剂氧化:乙炔可使酸性高锰酸钾溶液褪色。4、炔烃:链烃分子里含有碳碳叁键的不饱烃叫做炔烃。通式为CH〔n≥2〕。n2n-2〔2〕加成反C原子数小于于4时为气态,随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高,液态时的密度逐渐增加。与乙炔相似,能发生氧化反,加成反。①跟卤素的加成:〔二〕溴乙烷和卤代烃CH≡CH+Br→CHBr=CHBr〔1,2-二溴乙烯〕21、溴乙烷的分子结构CHBr=CHBr+Br→CHBrCHBr〔1,1,2,2-四溴乙烷〕22分子式结构式结构简式官能团②跟氢气的加成:CHBrCHCHBr或CHBr—Br253225CH≡CH+H?催化剂???CH=CH2222、溴乙烷的化学性质:由于官能团〔—Br〕的作用,溴乙烷的化学性质比乙CH=CH+H?催化剂???CHCH22233烷活泼,能发生许多化学反。③跟卤化氢的加成:〔1〕水解反:CH—Br+H—OH??NaOH??CH—OH+HBr。2525CH≡CH+HCl?催化剂???CH=CHCl〔氯乙烯〕2:..①卤代烃水解反的条件:NaOH的水溶液。②考前须知:加热煮沸是为了加快水解反的速率,因为不同的卤代烃水解②由于可发生反HBr+NaOH=NaBr+HO,故CHBr的水解反也可写成:难易程度不同。参加稀硝酸酸化,一是为了过量的NaOH,防止NaOH与AgNO2253CHBr+NaOH→CHOH+NaBr。反对产生影响;二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。2525〔2〕消去反:3、卤代烃〔1〕物理通性:都不溶于水,可溶于有机溶剂。氯代烷的沸点随烃基增大①卤代烃消去反的条件:与强碱的醇溶液共热。呈现升高的趋势;氯代烷的密度随烃基增大呈现减小的趋势。②消去反:有机化合物在一条件下,从一个分子中脱去一个小分子〔如HO、2〔2〕化学通性:卤代烃的化学性质通常比烃活泼,能发生许多化学反。HBr〕,而生成不饱和〔含双键或三键〕化合物的反。如果发生消去反,含溴原①取代反:子碳的相邻碳原子上要有氢原子。卤代烃中无相邻C或相邻C原子上无H的不CHCl+HO??NaOH??CHOH+HCl〔一卤代烃可制一元醇〕能发生消去反。323BrCHCHBr+2HO??NaOH??HOCHCHOH+2HBr〔二卤代烃可制二元醇〕③卤代烃消去反的实质:从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个HBr分子。22222②消去反:由此可推测,CHBr、〔CH〕C—CHBr卤代烃不能发生消去反。3332BrCHCHBr+NaOH??醇?CH═CH—Br+NaBr+HO〔消去1分子HBr〕【归纳总结】2222?〔1〕溴乙烷的水解反与消去反的反条件与产物BrCHCHBr+2NaOH??醇?CH≡CH+2NaBr+2HO〔消去2分子HBr〕222?反类型反条件主要产物相互关系【归纳总结】氟氯烃〔氟利昂〕对环境的影响水解〔取代〕反NaOH的水溶液,△CHCHOH同时发生的两个互相平32〔1〕氟氯烃破坏臭氧层的原理:①氟氯烃在平流层中受紫外线照射产生消去反NaOH的醇溶液,△CH═CH行,互相竞争的反22〔2〕检验卤代烃分子中卤素的方法Cl原子。②Cl原子可引发损耗臭氧的循环反。③实际上氯原子起了催化作用。①步骤:取少量卤代烃→参加NaOH溶液→加热煮沸→冷却→参加稀硝酸酸Cl+O???ClO+O32化→参加硝酸银溶液ClO+O???Cl+O2:..总的反式:O+O??Cl?2O答案:〔1〕调节水面高度以控制反的发生和停止CaC+H→Ca〔OH〕+CH↑322222〔2〕臭氧层被破坏的后果:臭氧层被破坏,会使更多的紫外线照射到地面,〔2〕KMnO溶液褪色氧化4会危害地球上的人类、动物和植物,造成全球性的气温变化。〔3〕溴的四氯化碳溶液褪色加成【典型例题】〔4〕。请填空::将废塑料隔绝空气热,使其变成〔1〕图中,A管的作用是。有用的物质,装置如以下图。加热聚丙烯废塑料得到的产物如下表:制取乙炔的化学方程式是。产物氢气甲烷乙烯丙烯苯甲苯碳质量分数〔%〕1224121620106〔2〕乙炔通入KMnO酸性溶液中观察到的现象是,4〔1〕试管A中剩余物有多种用途,如以下转化就可制取高聚物聚乙炔。乙炔发生了反。A中残留物???(1)电石???(2)乙炔???(3)聚乙炔〔3〕l溶液中观察到的现象是,4写出反②~③的化学方程式乙炔发生了反。〔2〕试管B收集到的产品中,能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质,其一氯〔4〕为了平安,点燃乙炔前,代物有_______种。乙炔燃烧时的现象是。〔3〕锥形瓶C中观察到的现象_______________。经溴水充分吸收,剩余气分析:此题以乙炔的制取为背景,考查了根本操作能力和分析解决问题的能体经枯燥后的平均相对分子质量为_______________。力。由图示可以看出A管通过橡管与右侧相连,A管的上下可调节右管中的水〔4〕写出C中逸出的气体在工业上的两种用途、。是否与电石接触,从而可以控制反能否发生;乙炔能被高锰酸钾氧化而使高锰分析:废塑料是当前威胁环境的严重问题,如何变废为宝是我们化学学科义酸钾褪色;乙炔也可以和溴发生加成反而使溴水褪色;可燃性气体检验前检验不容辞的责任,探究这些化学工艺也是当掌握的问题。解答此题的关键是分析纯度以防止爆炸,这是根本的常识。由于乙炔含碳量较高,燃烧时火焰明亮并产物成分中各物质的性质,然后确问题中各物质是什么,最后答复所提出的问伴有浓烟产生。:..题。内的水压入长玻璃管里,使玻璃管内的水面上升甚至溢出,与此同时瓶b内的答案:〔1〕CaC+2HO→Ca〔OH〕+CH↑nHC≡CH→[HC=CH]〔2〕4〔3〕水面会有所下降。由于副反的发生,反中有SO、CO酸性气体生成,因而要用22222n22棕黄色溶液变无色或褪色〔4〕合成氨原料,作燃料或有机化工原料〔其他合理NaOH溶液洗涤,如果温度不迅速升到170℃,那么会使乙醇和浓HSO反生成乙24答案也可〕醚副产物,另外,反过快乙烯没有被完全吸收,亦使反物量消耗太多。,2—二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无色液体,密答案:〔1〕CHCHOHCH=CH↑+HO、HC=CH+Br→CHBr—,℃,℃,易溶于醇、醚、丙酮有机溶剂,〔2〕b中水面会下降,玻璃管中的水面会上升,甚至溢出〔3〕除去乙烯中在中可以用以下图所示装置制备1,2—二溴乙烷,其中分液漏斗和烧瓶a中装带出的酸性气体〔SO、CO〕〔4〕①乙烯反速度过快;②过程中乙烯和浓HSO2224有乙醇和浓硫酸的混合液,试管d中装有液溴〔外表覆盖少量水〕。的混合液没有迅速到达170℃〔或写“控温不当〞〕。填写以下空白。,甲同学设计并进行了如下:先取一量工业〔1〕写出此题中制备1,2—二溴乙烷的两个反的化学方程式。用电石与水反,将生成的气体通入溴水中,发现溶液褪色,即证明乙炔与溴水〔2〕平安瓶b可以防止倒吸,并可以检查进行时试管d是否发生堵塞。请发生了加成反。写出发生堵塞时瓶b中的现象。乙同学发现甲同学中,褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊,推测在制得的乙炔〔3〕容器c中NaOH溶液的作用:_________。中还有可能含有少量复原性的杂质气体,由此他提出必须先除去之,再与溴水〔4〕某学生做此时,使用一量的液溴,当溴褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸反。请答复以下问题:混合液的量比正常情况下超出许多,如果装置的气密性没有问题,试分析其可〔1〕写出甲同学中两个主要的化学方程式。能的原因。〔2〕甲同学设计的〔填能或不能〕验证乙炔与溴发生加成反,分析:由于1,2—℃,要注意试管d外面的冷却水其理由是。温度,如果温度低于此熔点,1,2—二溴乙烷就会在试管d中凝固而发生堵塞,〔a〕使溴水褪色的反,未必是加成反〔b〕使溴水褪色的反,就是加成反使容器c和它前面的容器a和b由于乙烯排不出去而压强增大,会将平安瓶b:..〔c〕使溴水褪色的物质,未必是乙炔〔d〕使溴水褪色的物质,就是乙炔答案:〔1〕CaC+2HO???CH↑+Ca〔OH〕HC≡CH+Br???CH〔Br〕=CH222222〔3〕乙同学推测此乙炔中必含有的一种杂质气体是,它与溴水反〔Br〕[或HC≡CH+2Br???CH〔Br〕—CH〔Br〕]〔2〕不能〔a〕〔c〕〔3〕HS2222的化学方程式是。验证过程中必须除去。Br+HS=S↓+2HBr〔4〕cb〔CuSO溶液〕〔CuSO溶液〕〔5〕如假设发生取代2244〔4〕请你选用上列四个装置〔可重复使用〕来实现乙同学的方案,将它们反,必生成HBr,溶液酸性将会明显增强,故可用pH试纸来验证的编号填入方框,并写出装置内所放的化学药品。,卤代烃与醇反生成醚R?O?R?:〔5〕为验证这一反是加成而不是取代,丙同学提出可用pH试纸来测试反后化合物A经以下四步反可得到常用溶剂四氢呋喃,反框图如下:溶液的酸性,理由是。请答复以下问题:分析:〔1〕本小题是按目的,写出原理的有关化学反式,只要根底扎实,很〔1〕1molA和1molH在一条件下恰好反,生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的2容易写出化学方程式,见答案。〔2〕根据“乙同学发现甲同学中,褪色后的溶质量分数约为65%,那么Y的分子式为,A分子中所含官能团的名称液里有少许淡黄色浑浊,推测在制得的乙炔中还有可能含有少量复原性的杂质是,A的结构简式为。气体〞,因此可得出“使溴水褪色的物质,未必是乙炔;使溴水褪色的反,未〔2〕第①②步反类型分别为①②。必是加成反〞的结论。故甲同学设计的不能证明乙炔与溴水发生了加成反。〔3〕〔3〕化合物B具有的化学性质〔填写字母代号〕是。根据褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊,可推知是硫,,所发生的反式是Br+HS=S↓+2HBr。,发生的反是CaS+2HO→HS↑+Ca〔OH〕。〔4〕由于乙炔中含有〔4〕写出C、D和E的结构简式:C、D和E。222硫化氢杂质,首先可利用CuSO溶液除去HS,然后再用CuSO溶液检验HS有无〔5〕写出化合物C与NaOH水溶液反的化学方程式:。4242除净,只有无HS存在方可根据溴水的褪色来验证乙炔与溴水是发生了加成反。〔6〕写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简2〔5〕用pH试纸是验证溶液的酸碱性的,实际上暗示“假设发生取代反,必生式:。成HBr〞的结论,因此可用pH试纸检验溶液酸性有无明显增强,即可得出结论。分析:此题为有机信息推断题,综合考查了有机物分子式、结构简式、化学:..方程式、同分异构体的书写知识,侧重考查利用所学知识结合所给信息分析问1.〔高考·〕乙炔是一种重要的有机化工原料,以乙炔为原料在不同的反条题、解决问题的能力。〔1〕由1molA和1molH恰好反生成饱和一元醇Y可知,件下可以转化成以下化合物。2A中有一个碳碳双键,且Y的组成符合CHO,再由Y中碳元素的质量分数为完成以下各题:n2n+265%,那么有12n/〔12n+2+16〕×100%=65%n=4那么Y的分子式为CHO,〔1〕正四面体烷的分子式为,其二氯取代产物有种。410从而推出A的结构简式是CH=CHCHCHOH。〔2〕结合信息,A→B发生A与溴〔2〕关于乙烯基乙炔分子的说法错误的选项是:222的加成反,B→C发生生成醚的取代反。〔3〕因B为二溴丁醇,含有-Br、-,故有a、b、c的化学性质。然后推出C、D、E的结构,并答复〔4〕〔5〕题。〔6〕因四氢呋喃为环状醚,要写成链状醚时,分子中要有碳碳双键,。:〔1〕CHO;羟基;碳碳双键;CH?CHCHCH?OH〔3〕写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式:410222〔2〕加成取代_______。Br〔4〕写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式〔举两〔3〕a;b;c〔4〕C:D和E:OOO例〕:、。BrOHHO〔5〕?NaOH??2???、C和D。C的结构简式是。BrOHNaOHB和D或+HO?????+HBr2OO分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E。以上反及B的进一CH3〔6〕CH?CHOCHCHCH=COCHCH?CHCHOCHCHCH?CHOCH步反如以下图所示。2232322333【模拟试题】请答复::..〔1〕A的结构简式是。是。,红外光谱说明分子〔2〕H的结构简式中含有碳碳双键,核磁共振氢谱说明分子中只有一种类型的氢。是。〔1〕A的结构简式为_______________________;〔3〕B转变为F的反属于反〔填反类型名称〕。〔2〕A中的碳原子是否都处于同一平面?_________〔填“是〞或者“不是〞〕;〔4〕B转变为E的反属于反〔填反类型名称〕。〔3〕在以下图中,D、D互为同分异构体,E、E互为同分异构体。1212〔5〕6gH与足量NaHCO作用,状况下可得CO的体积是mL。反②的化学方程式为____________________;。例如___________________;E的结构简式是____________;④、⑥的反类型依次是2______________________。该反式也可表示为:〔CH〕是一种不饱和烃,它广泛存在于自然界中,也是重要的有1118下面是八个有机化合物的转换关系机合成中间体之一。某化学小组从A经反①到⑤完成了环醚F的合成工作:请答复以下问题:CHH32〔1〕根据系统命名法,HCHH31)O322+HBrB-HBrC2)Zn,HODH2/NiE分子内脱水F也可表2H示为:①②③④⑤2CC2〔2〕上述框图中,①是反,③是反。〔填反类型〕HH22A〔3〕化合物E是重要的工业原料,写出由D生成E的化学方程CH3该小组经过上述反,最终除得到F外,还得到它的同分异构体,其1O式。中B、C、D、E、F、分别代表一种或多种物质。:〔4〕C的结构简式是。F的结构简式是。21RRRR〔R,R,R,R为烃基或H〕1CC31)O133CO+CO1234RR2)Zn,HORRF和F互为。2422412请完成:〔5〕上述八个化合物中,属于二烯烃的是。二烯烃的通式:..〔1〕写出由A制备环醚F的合成路线中C的结构简式:CHCOOH+CHOH浓HSO△CHCOOCH+HO1325243252_______________________。请根据要求答复以下问题:〔2〕①写出B的一种结构简式:____________________;②写出由B出发〔1〕欲提高乙酸的转化率,可采取的措施有________________、经过上述反得到的F的同分异构体的结构简式:___________。1________________________________________。〔2〕假设用如下图装置来制备少量的乙酸乙酯,产率往往偏低,其原因可〔3〕该小组完成由A到F的合成工作中,最多可得到________种环醚化合能为_________、_________。物。〔3〕此反以浓硫酸为催化剂,可能会造成____________________、,用图示的装置进行,测得ag含CaC90%的样品与______________问题。2水完全反产生的气体体积为bL。现欲在相同条件下,测某电石试样中CaC的〔4〕目前对该反的催化剂进行了的探索,初步说明质子酸离子液体可用作2质量分数,请答复以下问题:此反的催化剂,且能重复使用。数据如下表所示〔乙酸和乙醇以物质的量混合〕。〔1〕CaC和水反的化学方程式是同一反时间同一反温度2反温度转化率选择性反时间转化率选择性______________________________________。/℃〔%〕〔%〕*/h〔%〕〔%〕*〔2〕假设反刚结束时,观察到的现象如下图,这时不能立即取出导气管,60910038100理由是___。80910049**********.0100〔3〕本中测量气体体积时注意的事项是___________________________。*选择性100%表示反生成的产物是乙酸乙酯和水①根据表中数据,以下〔填字母〕为该反的最正确条件。〔4〕如果电石试样质量为cg,测得气体体积为dL,那么电石试样中CaC2〔A〕120℃,4h〔B〕80℃,2h〔C〕60℃,4h〔D〕40℃,3h的质量分数计算式w〔CaC〕=___________。〔杂质所生成的气体体积忽略不计〕。2②当反温度到达120℃时,反选择性降低的原因可能为_______________。,广泛用于溶剂、增塑剂、香料、粘合剂及印刷、纺织工业。乙酸乙酯的室和工业制法常采用如下反::..[参考答案]〔2〕是1.〔1〕CH;1。CHCHCHCH333344〔3〕+2NaOHCHOH+2NaCl+2HO;H233△22ClCl〔2〕d。CHCH332,3-二甲基-1,3-丁二烯;;1,4-加成反、取代HOH22CCH2〔3〕H。反。HCCH33CH3〔4〕HCCH,CH3335.〔1〕。2.〔1〕〔HCH3323CHCHCHCHBr333CHCH33OO3〔2〕①或;②和,或:和。〔2〕〔HCOOHOO332Br〔3〕取代〔或水解〕〔3〕5。〔4〕消去6.〔1〕CaC+2HO=Ca〔OH〕+CH↑。22222〔5〕224〔2〕因为装置内气体的温度没有恢复到室温,气体压强还不于大气压强。3.〔1〕2,3-二甲基丁烷〔3〕待装置内气体的温度恢复到室温后,调节量筒使其内外液面持平。〔2〕取代加成〔4〕a?d×90%。b?c7.〔1〕增大乙醇的浓度;移去生成物。〔3〕〔2〕温度过高,发生了副反;冷凝效果不好,原料被蒸出〔或产物挥发〕〔任填两种〕。〔4〕,,同分异构体〔3〕原料炭化;留有酸性废液污染环境〔或产生SO污染环境〕;催化剂2〔5〕H2n-2〔n≥3〕重复使用困难;催化效果不理想〔任填两种〕。CHCH4.〔1〕33H33〔4〕①C;②乙醇脱水生成了乙醚。
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