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目录
酚类化合物概述
酚类化合物的合成方法
酚类化合物的反应机理及性质
酚类化合物的应用及实例分析
实验部分:酚类化合物的合成与性质实验
总结与展望
01
酚类化合物概述
酚类化合物是指芳香烃中苯环上的氢原子被羟基取代所生成的化合物,根据其分子中羟基的数目可分为一元酚和多元酚。
定义
酚类化合物可分为苯酚、甲酚、氨基酚、萘酚等。
分类
定义与分类
结构特点与性质
酚类化合物的分子中含有苯环和羟基,羟基与苯环直接相连,由于羟基的影响,使得苯环上的电子云密度增加,导致酚类化合物具有一些特殊的性质。
结构特点
酚类化合物具有弱酸性、还原性、氧化性、取代反应等特点。其中,弱酸性表现为酚羟基上的氢原子可以发生电离,生成酚氧负离子和氢离子;还原性表现为酚类化合物可以被氧化剂氧化成相应的醌;氧化性表现为酚类化合物也可以被还原剂还原成相应的醇;取代反应则表现为酚羟基上的氢原子可以被其他基团所取代。
性质
酚类化合物的命名一般以苯环为母体,将羟基作为取代基进行命名。如果苯环上还有其他取代基,则按照取代基的位置和名称进行命名。
命名
酚类化合物可以用结构式、结构简式或键线式表示。其中,结构式可以直观地表示出分子的结构和原子之间的连接方式;结构简式可以简化分子的表示方式,方便书写和记忆;键线式则可以用线条表示化学键,用节点表示原子,更加简洁明了。
表示方法
命名与表示方法
02
酚类化合物的合成方法
酚醛缩合法
酚与醛在酸性条件下缩合形成酚醛树脂,再经进一步反应得到酚类化合物。
反应条件温和,产率较高。
需要使用强酸催化剂,对环境有一定污染。
苯酚与甲醛在酸性条件下缩合得到酚醛树脂。
原理
优点
缺点
实例
原理
优点
缺点
实例
卤代烃水解法
01
02
03
04
卤代烃在碱性条件下水解得到酚类化合物。
反应条件简单,原料易得。
部分卤代烃水解困难,需要使用高温高压条件。
氯苯在氢氧化钠溶液中水解得到苯酚。
原理
优点
缺点
实例
芳烃氧化法
芳烃在氧化剂作用下氧化得到酚类化合物。
需要使用强氧化剂,对设备有一定腐蚀作用。
反应步骤简单,产率较高。
甲苯在酸性高锰酸钾溶液中氧化得到苯甲酸,再经还原得到苯酚。
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