陕西省澄城县内部使用《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题真题附参考答案（夺分金卷）.docx

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陕西省澄城县内部使用《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题真题附参考答案（夺分金卷）
第I部分 单选题（100题）
（）
A: Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B: 硅橡胶
C: 离子交换树脂
D: 羟丙甲纤维素
答案：D
，属于
A: 对红细胞的毒性
B: 对白细胞的毒性
C: 高铁血红蛋白血症
D: 骨髓抑制
答案：B
-内酰胺类药物的是
A: 美罗培南
B: 克拉维酸
C: 舒巴坦
D: 氨曲南
答案：D
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，正确的是
A: 有效期按照t
B: 根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)
C: 有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)
D: 有效期可用加速试验预测，用长期试验确定
答案：D

A: 生理性拮抗
B: 化学性拮抗
C: 药理性拮抗
D: 生化性拮抗
答案：B
6.（2018年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。
A: Cl
B: Km、Vm
C: Ka
D: MRT
答案：D

A: 是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯
B: 中枢作用强
C: 作用时间比硝酸异山梨酯长
D: 受热或受到撞击易发生爆炸
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答案：B
，属于药物安全性检查的项目是()。
A: 含量均匀度
B: 重量差异
C: 热原
D: 溶出度
答案：C
，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是
A: 普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
B: 个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
C: 琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢
D: 普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
答案：D
10.（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。
A: 生物药物
B: 天然药物
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C: 合成药物
D: 半合成天然药物
答案：D

A: 叔丁基羟基茴香醚
B: 尿素
C: 巴西棕榈蜡
D: 甘油明胶
答案：A

A: 苯扎氯铵
B: 泊洛沙姆
C: 司盘20
D: 十二烷基硫酸钠
答案：A

A: 最高值与最低值的算术平均值
B: 重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值
C: 药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值
D: 最高值与最低值的几何平均
答案：B
-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。
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A: 氟伐他汀
B: 普伐他汀
C: 阿托伐他汀
D: 西立伐他汀
答案：A
，且属于阳离子型表面活性剂为（）
A: 季铵化合物
B: 司盘类
C: 卵磷脂
D: 吐温类
答案：A
16.（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：
A: 制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示
B: 原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比
C: 抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示
D: 制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示
答案：C

A: 6位数
B: 7位数
C: 8位数
D: 5位数
答案：C
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A: 固体分散型?
B: 溶液型?
C: 胶体溶液型?
D: 气体分散型?
答案：D

A: 孕激素类药物
B: 糖皮质激素类药物
C: 蛋白同化激素类药物
D: 雌激素类药物
答案：C
（）
A: 淀粉
B: 淀粉浆
C: 硬脂酸镁
D: 羧甲基淀粉钠
答案：A

A: 药物的生物转化
B: 药物的排泄
C: 药物的分布
D: 药物的吸收
答案：A
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A: 复核抽验
B: 出场抽验
C: 评价抽验
D: 监督抽验
答案：C
，依地酸二钠可作为
A: pH调节剂
B: 着色剂
C: 金属离子络合剂
D: 抗氧剂
答案：C
24.（2019年真题）用于评价药物脂溶性的参数是（）
A: logP
B: ED50
C: pKa
D: LD50
答案：A

A: A型药品不良反应
B: C型药品不良反应
C: B型药品不良反应
D: 首过效应
答案：A
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，即溶解度高、渗透性低的药物属于
A: Ⅲ类
B: Ⅱ类
C: Ⅳ类
D: Ⅰ类
答案：A
，错误的为
A:
B:
C:
D: 尤其适宜湿敏感药物
答案：D
，属于非离子型表面活性剂的是
A: 十二烷基硫酸钠
B: 苯扎溴铵
C: 卵磷脂
D: 聚山梨酯80
答案：D

A: 生物技术药物
B: 化学合成药物
C: 天然药物
D: 中成药
答案：B
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30.（2016年真题）-，下面最易吸收的药物是
A: 奎宁（）
B: 苯巴比妥（）
C: 地西泮（）
D: 卡那霉素（）
答案：B

A: 纳洛酮
B: 右丙氧芬
C: 布洛芬
D: 布桂嗪
答案：A
+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为
A: 滤过
B: 主动转运
C: 简单扩散
D: 膜动转运
答案：B

A: CMS-Na为分散剂
B: 1%HPMC溶液为黏合剂
C: 阿西美辛为主药
D: MCC和淀粉为填充剂
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答案：A
、效能强的激动药
A: 亲和力及内在活性都强
B: 与亲和力和内在活性无关
C: 有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
D: 具有一定亲和力但内在活性弱
答案：A

A: 治疗药物监测可以确定合并用药原则
B: 治疗药物监测可以保证药物的有效性
C: 所有的药物都需要进行血药浓度的监测
D: 治疗药物监测可以保证药物的安全性
答案：C

A: 水解反应
B: 聚合反应
C: 氧化反应
D: 还原反应
答案：B
，达稳态药物浓度90％需要的滴注给药时间相当于几个半衰期
A:
B: 2
C: