青海省2024年《执业药师之西药学专业一》考试必背200题大全附答案（考试直接用）.docx

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青海省2024年《执业药师之西药学专业一》考试必背200题大全附答案（考试直接用）
第I部分 单选题（100题）
，弱酸在碱性尿液中()
A: 解离少重吸收多排泄慢
B: 解离少重吸收少排泄快
C: 解离多重吸收少排泄慢
D: 解离多重吸收少排泄快
答案：D

A: 分布和代谢
B: 吸收和分布
C: 代谢和排泄
D: 吸收、分布和排泄
答案：C

A: 成膜材料
B: 增塑剂
C: 着色剂
D: 脱膜剂
答案：C

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A: 植入片
B: 薄膜衣片
C: 泡腾片
D: 糖衣片
答案：C
，难断裂、不可逆的结合形式是
A: 范德华力
B: 偶极相互作用
C: 氢键
D: 共价键
答案：D

A: 羟基
B: 烃基
C: 羰基
D: 氨基
答案：B

A: 醋酸纤维素酞酸酯
B: 丙二醇
C: 蔗糖
D: 醋酸纤维素
答案：B
()
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A: LD50／ED50
B: ED50
C: LD1／ED99
D: LD50
答案：A

A: 没食子酸酯类
B: 非离子型表面活性剂
C: 聚乙二醇
D: 硬脂酸铝
答案：D

A: 治疗药物监测可以保证药物的有效性
B: 治疗药物监测可以保证药物的安全性
C: 治疗药物监测可以确定合并用药原则
D: 所有的药物都需要进行血药浓度的监测
答案：D
，错误的是()。
A: 微生物污染会影响制剂生物稳定性
B: 药物化学结构直接影响药物制的稳定性
C: 制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化
D: 药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性
答案：D

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A: 气相色谱-质谱联用
B: 气相色谱法
C: 高效液相色谱法
D: 薄层色谱法
答案：D

A: 在基础状态时，α亚单位上接有GDP
B: G蛋白只转导信号，而不会放大信号
C: 不同G蛋白在结构上的差别主要表现在α亚单位上
D: G蛋白由三个亚单位组成
答案：B
．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。
A: 栓剂
B: 口服缓释片剂
C: 口服乳剂
D: 胶囊剂
答案：A

A: 洛沙平
B: 阿司咪唑
C: 氯氮平
D: 氯丙嗪
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答案：C
Ⅰ相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是
A: CYP2D6
B: CYP3A4
C: FMO
D: CYP2C19
答案：B
，下列辅料在软膏中的作用是
A: 单硬脂酸甘油酯
B: 甘油
C: 白凡士林
D: 十二烷基硫酸钠
答案：B

A: 尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类
B: 苯甲酸未解离的分子抑菌作用强
C: 苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂
D: 尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强
答案：D

A: 采用水溶性载体材料可达到缓释作用
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B: 可掩盖药物的不良气味和刺激性
C: 可使液态药物固体化
D: 可延缓药物的水解和氧化
答案：A
(PEPT1)进行体内转运的药物是（）
A: 特非那定
B: 阿奇霉素
C: 酮康唑
D: 伐昔洛韦
答案：D

A: 注射用水
B: 灭菌注射用水
C: 灭菌蒸馏水
D: 纯化水
答案：D

A: 胶体溶液型
B: 气体分散型
C: 固体分散型
D: 低分子溶液剂
答案：D
()
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A: 机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B: 反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C: 病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D: 连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求
答案：B

A: 二室模型
B: 清除率
C: 表观分布容积
D: 单室模型
答案：A
()
A: Css
B: Km
C: K0
D: Vm
答案：C
，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是
A: 普罗帕酮
B: 利多卡因
C: 普鲁卡因胺
D: 美西律
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答案：D

A: 椰油酯
B: 甘油明胶
C: 可可豆脂
D: 白蜡
答案：B
，延长药物体内滞留时间的因素是（）
A: 肠肝循环
B: 胎盘屏障
C: 首过效应
D: 血脑屏障
答案：A

A: 川蜡
B: EudragitL
C: HPMC
D: 滑石粉
答案：C
,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。
A: 依地酸二钠
B: 聚山梨酯-80
C: 硼砂
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D: 羟苯乙酯
答案：C
／2=，Css=／ml，V=。恒速输注k0的值是
A: ／h
B: ／h
C: ／h
D: ／h
答案：C
，属于物理配伍变化的是
A: 维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素12效价显著降低
B: 散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥引起的结块
C: 乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛
D: 硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀
答案：B
，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：
A: 福辛普利
B: 氯沙坦
C: 卡托普利
D: 赖诺普利
答案：B

A: 疏水键和氢键
B: 电荷转移复合物
C: 偶极相互作用力
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D: 共价键
答案：D

A: 地西泮微粉
B: 二氧化钛
C: 甘油
D: 液状石蜡
答案：D
，临用时需现配的药物是
A: 盐酸氯胺酮
B: 青霉素钠
C: 盐酸氯丙嗪
D: 盐酸普鲁卡因
答案：B

A: 酚酞
B: 亚硝酸钠
C: 淀粉
D: 邻二氮菲
答案：C
、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
A: 阻隔作用