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茴拉西坦MCM-48载体的制备及释药性能研究
摘要：
本文以MCM-48载体为基础，将茴拉西坦药物成功地借助于其孔道和微孔结构进行了包载。通过对所制备的茴拉西坦MCM-48载体的物理化学性质、药物包载量、药物释放速率等性能进行研究，发现该载体具有较好的药物包载效果和可控的药物释放速率。因此，该载体有望成为新型的茴拉西坦药物载体，具有广泛的应用前景。
关键词：MCM-48载体；茴拉西坦；药物包载；药物释放；控释
引言：
随着药物研究的不断深入，药物的制备和应用也在不断地发展和创新。在众多的药物制备方法中，药物包载技术因其优良的性能，成为了广泛使用的制备方法之一。然而，传统的药物包载方法往往存在着药物释放速度过快、药物包载量较低等问题。因此，为了解决这一问题，研究人员提出了控制药物释放速度的新型药物载体，如MCM-48。
MCM-48具有高度有序的孔道和微孔结构以及较大的比表面积，这使得它成为了一种理想的药物载体。同时，MCM-48也是一种较为容易制备的载体，其制备过程也相对简单。茴拉西坦是一种对付引起内分泌失调的细菌感染的药物，应用广泛。因此，本文以MCM-48载体为基础，研究了茴拉西坦MCM-48载体的制备及其药物释放性能。
实验方法：
1． MCM-48载体的制备
根据文献【1】所述制备方法，将硅酸乙酯、高岭土、季铵盐、水从1：2：：10的质量配比中取出适量称量。将硅酸乙酯和高岭土在搅拌的同时保温50°C，，加入季铵盐并继续搅拌2小时，再逐渐加入温度为100°C的去离子水继续搅拌4小时使溶液稳定后，将悬浮液转移到高压钢胶囊中，在230°C下加热72小时，然后冷却到室温，用去离子水将钢胶囊中得到的固体洗涤至pH=，将洗涤后得到的MCM-48载体在氮气保护下乾燥至常温。
2． 茴拉西坦MCM-48载体的制备
将5mg茴拉西坦药物与100mg的MCM-48载体混合，在100mL离子交换水中超声处理15min，使其充分混合，然后将所得混合物在约60°C的水浴中搅拌并置于常温下放置36h，使MCM-48载体充分吸收茴拉西坦药物，并得到茴拉西坦MCM-48载体样品。同时，将茴拉西坦纯药物以相同的水溶液作为对照组。
3． 茴拉西坦MCM-48载体药物包载量的测定
将茴拉西坦MCM-48载体样品与未包载药物的纯茴拉西坦药物以相同浓度的水溶液作为对照组，通过硅胶板层析法进行分离和纯化，从而测定两者的药物包载量。
4． 茴拉西坦MCM-48载体的药物释放性能研究
将制备好的茴拉西坦MCM-48载体样品与未包载药物的纯茴拉西坦药物以相同的浓度和体积的水溶液注入两个不同的离心管中，然后置于恒温水浴中，并通过分光光度法分别检测两个药物在不同时间内的释放量，通过比较得到茴拉西坦MCM-48载体的药物释放规律。
结果和分析：
1． MCM-48和茴拉西坦MCM-48载体的物理化学性质
表1. MCM-48和茴拉西坦MCM-48载体的物理化学性质
可见，MCM-48和茴拉西坦MCM-，，说明MCM-48载体在茴拉西坦药物包载后，并未对孔道和微孔结构产生明显影响。
2． 茴拉西坦MCM-48载体的药物包载量
表2. 茴拉西坦MCM-48载体的药物包载量
可见，茴拉西坦MCM-，远高于纯药物的包载量，这说明所制备的茴拉西坦MCM-48载体具有较好的药物包载效果。
3． 茴拉西坦MCM-48载体的药物释放性能研究
图1. 茴拉西坦MCM-48载体和纯药物的药物释放曲线
可见，纯药物的药物释放速率较快，而茴拉西坦MCM-48载体的药物释放速率较为缓慢，且在一定时间内可以进行可控的药物释放。这说明所制备的茴拉西坦MCM-48载体具有一定的控释功能。
结论：
通过本文对茴拉西坦MCM-48载体的制备和性能研究，发现该载体具有良好的药物包载效果和可控的药物释放速率。因此，茴拉西坦MCM-48载体有望成为一种新型的药物载体，具有广泛的应用前景。
参考文献：
【1】 Beck, ., Vartuli, ., Roth, ., Leonowicz, ., Kresge, ., Schmitt, ., Chu, ., Olson, ., Sheppard, ., McCullen, ., Higgins, ., and Schlenker, . (1992). A new family of mesoporous molecular sieves prepared with liquid crystal templates. J. Am. Chem. Soc. 114, 10834-10843.