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miR-215和miR-218是两种非编码RNA分子，过去几年来引起了在癌症研究领域的广泛关注。这两种microRNA在许多癌症中的表达模式发生了变化，包括急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）中。在这篇综述报告中，我们将探讨miR-215和miR-218在AML中的表达及其临床意义。
首先，我们来了解一下miR-215和miR-218的基本特点。miR-，而miR-。这两种microRNA在癌症中的功能和机制研究表明，它们可以作为肿瘤抑制基因来抑制肿瘤的发展和进展。
在AML中，miR-215和miR-218的表达明显降低。许多研究已经证明，这种降低可能与AML的发展和预后有关。研究发现，miR-215和miR-218的低表达与AML患者的较差预后相关。此外，miR-215和miR-218的低表达还与AML细胞的增殖、侵袭和转移能力的增强相关。
miR-215和miR-218的表达缺失可能与其靶向调控的基因有关。研究发现，miR-215和miR-218可以通过靶向调控多个靶基因来抑制AML的发展。例如，miR-218可以通过靶向调控Bmi-1和NF1来抑制AML细胞的增殖和侵袭能力。另外，miR-215也可以靶向调控Bmi-1等多个基因来抑制AML细胞的增殖和转移能力。
除了在AML细胞中的表达变化外，miR-215和miR-218还可以作为潜在的治疗靶点。一些研究发现，通过上调miR-215和miR-218的表达可以抑制AML细胞的生长和侵袭能力，并且增加其对化疗药物的敏感性。
综上所述，miR-215和miR-218在AML中的低表达与AML的发展和预后有关。miR-215和miR-218可能通过靶向调控多个基因来抑制AML的发展。此外，通过恢复miR-215和miR-218的表达可以作为一种潜在的治疗策略来改善AML的治疗效果。然而，目前对miR-215和miR-218在AML中的表达及其临床意义的研究还比较有限，还需要更多的研究来进一步阐明它们在AML中的作用机制，并探索它们在AML治疗中的潜在应用。