PGR小鼠追赶生长时期胰岛素抵抗的干预效果研究.docx

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背景
胰岛素抵抗是全球范围内广泛存在的问题，在成年人和儿童中发病率都有增加趋势。胰岛素抵抗与肥胖、代谢综合征、心血管疾病、糖尿病等疾病密切相关，研究胰岛素抵抗的干预对预防和治疗这些疾病具有重要的意义。近年来，PGR小鼠被常用于胰岛素抵抗的模拟实验研究，能更好地模拟人类代谢紊乱的发生过程。因此，研究PGR小鼠生长时期胰岛素抵抗的干预效果，对于解决胰岛素抵抗问题、预防相关疾病有着重要意义。
研究目的
本研究的目的是通过对PGR小鼠生长时期的胰岛素抵抗模型建立，验证不同干预措施的防治效果，为今后相关药物的研发以及对肥胖、糖尿病等代谢综合征相关疾病的防治提供指导。
材料与方法
实验组共24只PGR小鼠，雄性和雌性各半，体重为20-25g，5周龄。将其随机分为对照组、干预组1、干预组2和干预组3，每组6只。对照组不做任何处理，干预组1、干预组2和干预组3分别给予A药物、B药物和C药物的不同剂量。药物剂量按小鼠每100g体重计算，每天分别给予胃饲，连续喂食4周。取餐后2小时采血检测血糖和胰岛素水平，同时测定小鼠体重和组织形态学指标。数据处理采用SPSS ，采用单因素方差分析法进行组间比较，P<。
结果
经过4周干预，实验组小鼠的血糖水平和胰岛素水平均有不同程度的变化。干预组1和干预组2血糖水平与对照组相比明显下降，胰岛素水平也有一定程度的下降，但两组组间未见显著差异，说明A药物和B药物对胰岛素抵抗的干预效果较弱。干预组3血糖水平和胰岛素水平均显著下降，且差异有统计学意义(P<)，说明C药物对胰岛素抵抗的处理效果明显。此外，干预组3小鼠体重变化较其他组也有明显下降。组织形态学观察显示干预组3小鼠肝组织脂肪变性程度也较其他组缓解。
结论
本研究结果表明，通过PGR小鼠模型建立，可以模拟胰岛素抵抗的发生过程。而C药物能对胰岛素抵抗起到一定的干预作用，并缓解相关疾病的发生。同时，我们也发现肥胖和胰岛素抵抗呈正相关关系，减轻肥胖对胰岛素抵抗的实际效果具有重要的积极作用。研究结果为今后肥胖、代谢综合征和糖尿病等相关疾病的防治提供了重要的理论依据。