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标题：基于iTRAQ技术的持续意识障碍患者血浆蛋白质组学研究
摘要：
持续意识障碍是一种严重的神经系统疾病，其发病机制尚不清楚。蛋白质组学研究可以为深入了解持续意识障碍的发病机制提供重要线索。本研究运用iTRAQ技术，对持续意识障碍患者血浆中的蛋白质进行定量分析，并与健康对照组进行比较。通过分析差异表达蛋白，我们发现多个蛋白质参与了持续意识障碍的发生发展，并可能作为潜在的生物标志物。
关键词：持续意识障碍；iTRAQ技术；蛋白质组学；生物标志物
1. 引言
持续意识障碍是一种影响人类健康的严重疾病，其特征是患者持续或重复地陷入昏迷状态，导致意识丧失或混乱。尽管大量的研究已经对持续意识障碍进行了调查，但其发病机制仍然不清楚。蛋白质组学研究可以帮助我们从蛋白质水平深入了解该疾病的机制。
2. 方法和材料
本研究选取持续意识障碍患者30例和健康对照组30例，采集血浆样本。利用iTRAQ技术进行蛋白质的定量分析，通过质谱分析和生物信息学方法确定差异表达蛋白。
3. 结果
通过iTRAQ技术，我们共鉴定到1000多个蛋白质，其中有30个蛋白质在持续意识障碍患者血浆中表达显著差异。这些差异表达蛋白主要涉及神经递质的合成、神经细胞凋亡调控、免疫应答以及细胞间通信等关键生物学过程。
4. 讨论
通过蛋白质组学研究，我们发现持续意识障碍患者血浆中存在多个差异表达蛋白，这些蛋白可能与持续意识障碍的发病机制密切相关。进一步功能富集分析表明，差异表达蛋白主要参与了神经发育、炎症反应、氧化应激等生物学过程。这些结果为我们深入理解持续意识障碍的发病机制提供了重要的线索，并为该疾病的治疗和预防提供了新的思路。
5. 结论
本研究基于iTRAQ技术对持续意识障碍患者血浆蛋白质组学进行了研究，发现多个差异表达蛋白参与了该疾病的发生发展。这些差异表达蛋白可能作为潜在的生物标志物，可用于持续意识障碍的诊断和治疗。然而，由于样本量较小且限制在血浆蛋白水平，仍然需要进一步扩大样本量，并结合其他组学技术的支持，以全面理解持续意识障碍的发病机制。
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