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梯度稀释涂平板制单菌落.ppt


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主讲:刘保平(副教授)
单位:东北农业大学 · 生命学院
年月:2014年9月
地点:中国 · 哈尔滨
单击此处添加副标题
分离微生物
01.
梯度稀释涂平板
单击此处添加正文
03.
菌液稀释过程
单击此处添加正文
02.
梯度稀释倒平板
单击此处添加正文
04.
画线分离
改进的十倍梯度稀释涂平板制单菌落
单击此处添加正文
Contents.
菌液稀释过程图解
菌液浓度=3000
(活菌细胞/ml)
容积V=
无菌水
管2中平均有30活菌细胞
管1中平均有300活菌细胞
未知浓度菌悬液十倍梯度稀释
无菌水
10-1
M0
10-2
M0
10-3
M0
10-4
M0
10-5
M0
10-6
M0
10-7
M0
10-8
M0
菌液接入平板
-8
-8
菌液浓度=M0
10-1
M0
10-2
M0
10-3
M0
10-4
M0
10-5
M0
10-6
M0
10-7
M0
10-8
M0
-8
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-5
-5
初始菌液
-5
-5
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-8
倒置培养 经常观察
-5
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0
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2
1
2
8
11
10
11
105
107
111
121
M02=10×(1+2+1+2)÷4×107=×108
M03=10×(8+11+10+11)÷4×106=×108
M01=10×(0+0+0+0)÷4×108=0 (×)
M04=10×(121+111+107+105)÷4×105=×108
M02=10×(1+2+1+2)÷4×107=×108
M03=10×(8+11+10+11)÷4×106=×108
M04=10×(121+111+107+105)÷4×105=×108
10
M0=(M02+M03+M04)÷3
=(++)÷3×108
=×108
, 对应的浓度就要乘以10
M0=(M02+M03+M04)÷3
=(++)÷3×108
=×108
(单位?)
(CFU/ml)
初始菌液
CFU=Colony Form Unit

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