高中化学选修有机化学知识点全面归纳.pdf

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一 、 各 类 烃 的 代 表 物 的 结 构 、 特 性
类 别 烷 烃 烯 烃 炔 烃 苯及同系物
通 式 C H (n≥1) C H (n≥2) C H (n≥2) C H (n≥6)
n 2n+2 n 2n n 2n-2 n 2n-6
代表物结构式 H—C≡C—H
相对分子质量 Mr 16 28 26 78
碳碳键长(×10-10m)
键 角 109°28′ 约 120° 180° 120°
6 个原子 4 个原子 12 个原子共平
分子形状 正四面体
共平面型 同一直线型 面(正六边形)
跟 X2、H2、 跟 X2、H2、
光照下的卤 跟 H 加成；
HX、H O、 HX、HCN 加 2
2
代；裂化；不 FeX3 催化下卤
主要化学性质 HCN 加成，易 成；易被氧
使酸性 KMnO 代；硝化、磺
4
被氧化；可加 化；能加聚得
溶液褪色 化反应
聚 导电塑料
二、烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质
类别 通 式 官能团 代表物 分子结构结点 主要化学性质
NaOH 水溶液
一卤代烃： 卤素原子直接与烃基 共热发生取代反
卤代 R—X 卤原子 C2H5Br 结合 应生成醇
烃 多元饱和卤代 —X （Mr：109） β-碳上要有氢原子才 NaOH 醇溶液
烃：CnH2n+2-mXm 能发生消去反应 共热发生消去反
应生成烯

羟基直接与链烃基结 产生 H2

合， O—H 及 C—O
卤酸反应生成卤
均有极性。 代烃
一元醇： CH3OH β-碳上有氢原子才能 :乙醇
140℃分子间脱
R—OH 醇羟基 （Mr：32） 发生消去反应。
醇 水成醚
饱和多元醇： —OH C2H5OH α 碳上有氢原子才能
170℃分子内脱
CnH2n+2Om （Mr：46） 被催化氧化，伯醇氧 水生成烯
化为醛，仲醇氧化为
酮
酮，叔醇不能被催化
O—H 键
氧化。 与羧酸及无机含
氧酸反应生成酯
性质稳定，一般
C2H5O C2H5
醚 R—O—R′ 醚键 C—O 键有极性 不与酸、碱、氧
（Mr：74）
化剂反应
酚 酚羟基 （Mr：94） —OH 直接与苯环上 Warning : .
—OH 的碳相连，受苯环影
响能微弱电离。 代反应生成沉淀
FeCl3 呈紫色

H2、HCN 等
HCHO 相当于两个
加成为醇
HCHO —CHO (O 、
2
醛 醛基 （Mr：30） 多伦试剂、斐林
（Mr：44） 有极性、能加 试剂、酸性高锰
成。 酸钾等)氧化为羧
酸
与 H2、HCN 加成
为醇
酮 羰基 （Mr：58） 有极性、能加
不能被氧化剂氧
成
化为羧酸

受羰基影响，O—H
能电离出 H+， 断羧基中的碳氧
单键，不能被 H2
羧酸 羧基 （Mr：60）