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摘要：
本研究采用老年大鼠模型，探究晚期氧化蛋白产物(Advanced Glycation End Products，AGEs)对老年大鼠骨代谢的影响。采用骨密度仪检测骨密度，采用ELISA法检测血清中OC、ALP、CTX、TRAP等骨标志物的含量，同时通过组织切片观察骨骼病理学变化。实验结果表明，AGEs明显降低了老年大鼠的骨密度，并通过影响骨标志物的含量，增加了骨吸收和骨代谢率，导致骨组织的病理学变化。因此，加强对AGEs的研究能够为老年骨质疏松症的治疗提供新的方向。
关键词：晚期氧化蛋白产物；老年大鼠；骨密度；骨标志物；骨病理学变化
1. 引言
晚期糖基化终末产物(Advanced Glycation End Products, AGEs)是一种在高血糖状态下生成的、具有毒性的蛋白质代谢产物，与一系列疾病的发生密切关联。研究表明，晚期糖基化终末产物不仅影响心血管系统、神经系统等多个系统的功能，也与骨代谢有密切的关联。AGEs可被降解酶降解分解，也可通过RAGE受体介导诱导细胞凋亡和炎症反应，从而引起骨质疏松。由于老年人群中晚期氧化蛋白产物的水平普遍较高，因此探究其对骨代谢的影响是具有重要意义的。
2. 材料与方法
实验动物
本实验采用18个18个月龄的雌性SD大鼠。每个实验组6只大鼠，每只大鼠体重约400g。
实验设计
实验组分为两组，分别为AGEs组和对照组。AGEs组采用胰岛素和葡萄糖发生糖基化反应后制备而成。每日予以腹腔注射。对照组予以等容量的生理盐水。实验周期为12周。
骨密度检测
采用双能X线骨密度仪测定大鼠骨密度。
骨标志物检测
采用ELISA法检测大鼠血清中OC、ALP、CTX、TRAP等骨标志物的含量。
组织处理
采用组织切片法观察大鼠骨组织病理学变化。
3. 结果
骨密度变化
与对照组相比，AGEs组大鼠的骨密度显著下降(P＜)。
骨标志物的含量
AGEs组大鼠血清中OC、ALP、CTX、TRAP等骨标志物含量明显升高(P＜)。
骨病理学变化
AGEs组大鼠的骨质疏松程度明显加重。骨小梁结构明显紊乱，骨小梁空隙明显增大。
4. 讨论
AGEs是一类重要的糖基化终末产物，其对骨质疏松症有重要作用。本实验结果表明，AGEs通过影响骨标志物等因素，增加骨吸收和骨代谢率，导致骨病理学变化。这一结果与其他文献研究结果一致。在日常生活中，应注意减少高血糖状态，且有必要加强对AGEs的研究，为防治老年骨质疏松症提供新的思路。
5. 结论
晚期氧化蛋白产物(AGEs)能够显著降低老年大鼠的骨密度，并增加骨吸收和骨代谢率，导致骨组织的病理学变化。AGEs的研究有助于预防和治疗老年骨质疏松症。