傅里叶红外检测仪川大化工学院公用仪器平台试题.docx

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以下羰基化合物中，C=O 伸缩振动频率消灭最高者为〔〕[傅里叶红外检测仪]
’
用红外吸取光谱法测定有机化合物构造时，试样应当是〔〕[傅里叶
红外检测仪]
固体
推测H2S 分子的基频峰数为〔〕[傅里叶红外检测仪]

以下关于分子振动的红外活性的表达中正确的选项是( )[傅里叶红外检测仪]
凡极性分子的各种振动都是红外活性的, 非极性分子的各种振动都不是红外活性的
的伸缩和变形振动都是红外活性的 , 即为红外活性振动 D.
分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化, 必为红外活性振动, 反之则不是
二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为〔〕[傅里叶
红外检测仪]
A. 3 2 4 B. 2 3 4 4 2 D. 4 2 3
某化合物在紫外线区 270nm 处有一弱吸取带，在红外线区有 2820cm-1、
2720cm-1、1725cm-1、吸取峰，则该化合物可能是〔〕[傅里叶红外检测仪]
醛
在以下三种分子式中 C=C 双键的红外吸取哪一种最强？〔〕[傅里叶红外检测仪]
-CH=CH2 -CH=CH-CH3(顺式) -CH=CH-CH3(反式)
乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为〔〕[傅里叶红外
检测仪]
3 3 2 8 2 7 3 7
系列数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括 CH3CH2COH 的吸取带〔〕[傅里叶红外检测仪]
-2700 cm-1 ，1675-1500 cm-1 ，1475-1300 cm-1 -3010 cm-1 ，1675-1500 cm-1 ，
1475-1300 cm-1
-3010cm-1 ，1900-1650cm-1 ，1000-650 cm-1
-2700 cm-1 ，
1900-1650 cm-1 ，1475-1300 cm-1
在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸取带
〔〕[傅里叶红外检测仪]
向高波数方向移动
能与气象色谱仪联用的红外光谱仪是〔〕[傅里叶红外检测仪]
单光束红外分光光度计扫描红外分光光度计
双光束红外分光光度计
在醇类化合物中，O—H 伸缩振动频率随着溶液浓度的增加向低波数方向位移的缘由是〔〕[傅里叶红外检测仪]
溶液极性变大
Cl2 分子在红外光谱图上基频吸取峰的数目为〔〕[傅里叶红外检测仪]

红外光区在可见光和微波区之间，习惯上将其分为三个区：远红外
区、中红外区和近红外区，其中〔〕的应用最广。[傅里叶红外检测仪]
远红外区
有一种含氮的药物，如用红外光谱推断它是否为腈类物质时，主要
依据的谱带范围为〔〕[傅里叶红外检测仪]
～3000 cm-1 ～2700 cm-1 ～2100 cm-1 ～1650cm-1
一个含氧化合物的红外光谱图在 3600～3200cm-1 有吸取峰，以下化合物最可能的是〔〕[傅里叶红外检测仪]
—CHOH—CH3 —CO—CH3 C. CH3—CHO —O—CH2—CH3
以下何种分子运动没有红外光谱吸取〔〕[傅里叶红外检测仪]
—CH3 的C—C 伸缩运动
的对称伸缩运动
—CCl3 的C—C 伸缩运动 的对称伸缩运动
以下四种气体不吸取红外线的是〔〕[傅里叶红外检测仪]

一种氯苯的红外光谱图在 900～690cm-1 间无吸取带，它的可能构造为〔〕[傅里叶红外检测仪]
对二苯
CO2 的构造式为 O=C=O，请推想其红外光谱中根本振动数为〔〕 个。[傅里叶红外检测仪]

—C(1430cm-1)，C—N(1330cm-1), C—O(1280cm-1),当势能 V=0 和
V=1 时，C—C、C—N、C—O 键振动能级之间的相差挨次为〔〕[傅里叶红外检测仪]
—O＞C—N＞C—C —C＞C—N＞C—O —N＞C—C＞C—O —N＞C—O＞C—C
某一化合物在UV 区无吸取，在红外光谱的官能团区消灭如下吸取峰：
3400 cm-1～3200 cm-1〔宽而强〕，1400 cm-1，则该化合物最有可能是〔〕[傅里叶红外检测仪]
羧酸
红外光谱法主要争论振动中有〔〕变化的化合物[傅里叶红外检测仪]
能量
红外光谱的谱带较多，能便利地对单组分或多组分进展定量分析，
但红外光谱法的灵敏度较低，尚不适于〔〕的测定。[傅里叶红外检测仪]
常量组分
在有机化合物的红外吸取光谱分析中，消灭在 4000～1300cm-1 频率范围的吸取峰可用于鉴定官能团，这一段频率范围称为〔〕[傅里叶红外检测仪]
指纹区
红外光谱法中的红外吸取带的波长位置与吸取谱带的强度可以用来
〔〕[傅里叶红外检测仪]
鉴定未知物的构造组成或确定其化学基团及进展定量分析与纯度鉴定
在红外光谱分析中，用 KBr 制作为试样池，这是由于 ( )[傅里叶红外检测仪]
晶体在 4000～ 400cm -1 范围内不会散射红外光 在 4000～ 400 cm -1 范围内有
良好的红外光吸取特性
 在 4000～ 400 cm -1 范围内无红外光吸取
 4000～ 400 cm -1
范围内，KBr 对红外无反射
并不是全部的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观看到，这是
由于( )[傅里叶红外检测仪]
分子既有振动运动，又有转动运动，太简单
中有 C、H、O 以外的原子存在
一个含氧化合物的红外光谱图在 3600～ 3200cm-1 有吸取峰, 以下化合物最可能的是 [傅里叶红外检测仪]
-CHO -CO-CH3 -CHOH-CH3 -O-CH2-CH3
以下羰基化合物中 C=O 伸缩振动频率最低的是〔〕[傅里叶红外检测仪]
’
傅里叶变换红外分光光度计的色散元件是〔〕[傅里叶红外检测仪]
玻璃棱镜
用红外吸取光谱法测定有机物构造时, 试样应当是 ( )[傅里叶红外检测仪]
单质
试比较同一周期内以下状况的伸缩振动〔不考虑费米共振与生成氢
键〕产生的红外吸取峰，频率最小的是〔〕[傅里叶红外检测仪]
—H —H —H —H
红外吸取光谱的产生是由于( )[傅里叶红外检测仪]
分子外层电子、振动、转动能级的跃迁 、振动、转动能级的跃迁
振动-转动能级的跃迁
某化合物不含氮，它的红外光谱中 2240～2100cm-1 有吸取峰， 则该化合物可能是〔〕[傅里叶红外检测仪]
CH3 CH2CCH CH2CCCH2CH3
红外吸取指纹区的范围是〔〕[傅里叶红外检测仪]
-600cm-1 -1300 cm-1 -600 cm-1
在以下不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O 伸缩振动频率消灭最高者为 ( )[傅里叶红外检测仪]
气体
在醇类化合物中，O-H 伸缩振动频率随溶液浓度的增加，向低波数方向移位的缘由是〔〕[傅里叶红外检测仪]
溶液极性变大
红外光谱测定时，常以氯化钠或溴化钾等盐类做为窗口片的材料，
因此应留意避开受到什么的侵蚀〔〕[傅里叶红外检测仪]
有机溶剂
水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动〔〕[傅里
叶红外检测仪]
个，不对称伸缩 个，弯曲 个，不对称伸缩 个，对称伸缩
推断题〔共 12 题，每题 1 分，共 12 分〕
红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称
为振转光谱。[傅里叶红外检测仪]
傅里变换叶红外光谱仪与色散型仪器不同，承受单光束分光元件。[傅
里叶红外检测仪]
Cl2、H2O 分子的振动可以引起红外吸取而产生吸取谱带。[傅里叶红外检测仪]
拉曼光谱与红外光谱一样都是反映分子中振动能级的变化。 [傅里叶红外检测仪]
红外光谱仪与紫外光谱仪在构造上的差异是检测器不同。[傅里叶红
外检测仪]
红外分光光度计和紫外-可见分光光度计格外相像，无论是组成局部，
还是机构等都没有区分。[傅里叶红外检测仪]
酮、羧酸等的羰基〔＞C=O〕的伸缩振动在红外光谱中的吸取峰频率
一样。[傅里叶红外检测仪]
红外光谱吸取中，吸取峰数等于分子振动自由度数。[傅里叶红外检
测仪]
确定某一化合物骨架构造的合理方法是红外光谱分析法。[傅里叶红
外检测仪]
醛基中 C－H 伸缩频率消灭在 2720 cm -1。[傅里叶红外检测仪]
与紫外吸取光谱相比，红外吸取光谱的灵敏度较低，加上紫外分光
光度的仪器较为简洁、普遍，只要有可能，承受紫外吸取光谱法进展定量分析较便利。[傅里叶红外检测仪]
游离有机酸 C＝O 伸缩振动频率 c=o 一般消灭在 1760 cm -1，但形成多聚体时，吸取频率向高波数移动。 [傅里叶红外检测仪]
多项选择题〔共 7 题，每题 4 分，共 28 分〕
红外分光光度计的光源主要有以下哪两种〔〕[傅里叶红外检测仪]
钨灯
以下哪些分子运动有红外光谱吸取〔〕[傅里叶红外检测仪]
—CH3 的C—C 伸缩运动
的对称性伸缩运动
—CCl3 的C—C 伸缩运动 的对称性伸缩运动
并不是全部的分子振动形式其相应的红外光谱带都能被观看到，这是
由于〔〕[傅里叶红外检测仪]
分子既有振动，又有转动，太简单 、H、O 以外的原子存在
用红外光谱法鉴定一种药物时，一般承受〔〕[傅里叶红外检测仪]
峰面积法
红外光谱法试样状态可以是〔〕[傅里叶红外检测仪]
气体状态
关于红外光谱的吸取峰，下面表达正确的选项是〔〕[傅里叶红外检测仪]

物质分子发生互变异构时，
有一不饱和烃，如用红外光谱推断它是否为芳香烃，主要依据的谱带
范围是〔〕[傅里叶红外检测仪]
～3000 cm-1 ～1650 cm-1 ～1500 cm-1 ～650cm-1