高二化学下学期有机化学综合练习54(附答案).docx

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一、单项选择题
苏轼的《格物粗谈》有这样的记载:“红柿摘下未熟,每篮用木瓜三枚放入,得气即发,并无涩味。”依据现代科技观点,该文中的“气”是指( )
。以下说法正确的选项是( )
、饭盒、

,豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸
有 8 种物质:①乙烷;②乙烯;③乙炔;④苯;⑤甲苯;⑥溴乙烷;⑦聚丙烯;⑧环己烯。其中既不能使酸性KMnO4 溶液褪色,也不能与溴水反响而使溴水褪色的是( )
A.①②③⑤ B.④⑥⑦⑧ C.①④⑥⑦ D.②③⑤⑧
由溴乙烷制取乙二醇的过程中,依次发生的反响的反响类型可能为( ) 、加成反响、水解反响
、加成反响、、消去反响、、水解反响、取代反响
从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物,其分子式为C H O
8 8 3
A.
B.
C.
D.
银镜反响。该化合物可能的构造简式是( )
,遇到FeCl
3
溶液会呈现特征颜色,能发生
以下有机化合物中均含有酸性杂质,除去这些杂质的方法中正确的选项是( ) :参加溴水,过滤
:参加碳酸钠溶液洗涤,分液 :参加氢氧化钠溶液洗涤,分液
:参加碳酸钠溶液洗涤,分液
分子式为C4 H8 Cl2 的同分异构体共有(不考虑空间异构)( )
种 种 种 种
分子式为C7H14O2 的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,且生成的醇没有一样的官能团的同分异构体。假设不考虑立体异构,这些酸和醇重组合可形成的酯共有( )
种 种 种 ( )
油脂皂化反响得到高级脂肪酸盐与甘油
在肯定条件下,苯分别与液溴、硝酸作用生成溴苯、硝基苯的反响都属于取代反响

可由单体CH CH
3
CH 和CH
2
CH
2
2
加聚制得
己烷有 4 种同分异构体,它们的熔点、沸点各不一样
,生成CO2 和H2O。将 12g 该有机物完全燃烧的产物通过浓硫酸,浓硫酸增重
14. 4g,再通过碱石灰,又增重 26. 4g。该有机物的分子式为( )

,但既不是同系物,又不是同分异构体的是(
)
①辛烯和 3-甲基-1-丁烯
②苯和乙炔
③1-氯丙烷和 2-氯丙烷
④甲基环己烷和乙烯
A.①② B.②③ C.③④
D.②④
:
此炔烃
可能的构造简式有( )
种 种 种 ( )
乙烷和甲苯中都含有甲基,甲苯可以被酸性KMnO 4溶液氧化成苯甲酸,而乙烷不能被其氧化,说明苯环对侧链产生了影响
苯和浓硝酸、浓硫酸的混合物在100~110℃反响生成二硝基苯,而甲苯在 100℃时即可生成三硝基甲苯,说明甲基对苯环产生了影响
苯、甲苯等是重要的有机溶剂,萘(俗称卫生球)是一种重要的绿色杀虫剂
除去苯中混入的少量甲苯可参加适量的酸性KMnO
4
然后分液即可
以下除去杂质的方法正确的选项是( )
溶液,充分反响后再参加足量的NaOH 溶液,
①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl
2
，气液分别；
②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、枯燥、蒸馏；
③除去CO
2
中少量的SO
2
：气体通过盛有饱和碳酸钠溶液的洗气瓶；
④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏
A.①② B.②④ C.③④ D.②③ 二、填空题
烃A 在标准状况下的密度为 ·L-1,以 A 为原料在肯定条件下可获得有机物B、C、D、E、F,
其转化关系如图。F 为有浓郁香味、不易溶于水的油状液体。
请答复:
写出A 的构造简式: 。
D+E→F 的反响类型是 。
写出有机物A 转化为B 的化学方程式: 。(4)以下说法正确的选项是 。
有机物E 与金属钠反响比水与金属钠反响要猛烈
有机物E 与金属钠反响的产物可以与水反响重生成
有机物D、E、F 可用饱和Na2CO3 3 次加成反响
功能高分子P 的合成路线如下:
(1)A 的分子式是C7H8,其构造简式是 。(2)试剂a 是 。
反响③的化学方程式: 。
E 的分子式是C6H10O2。E 中含有的官能团: 。(5)反响④的反响类型是 。
(7):
。
(6)反响⑤的化学方程式: 。
以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线(用构造简式表示有机物),用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反响条件)。
是一种有机合成中间体，其构造简式为
A 的合成路线如以下图，其中 B H 分别代表一种有机物：
：
，R,R’代表烃基
请答复以下问题：
(1)A 中碳原子的杂化轨道类型有第⑧步反响的类型是 。

;A 的名称〔系统命名〕是反响的类型是 。
〔2〕第①步反响的化学方程式是 。
〔3〕C 物质与 CH2=C(CH3)COOH 按物质的量之比 1 : 1 反响，其产物经加聚得到可做隐形眼镜的镜片材料 I。I 的构造简式是 。
第⑥步反响的化学方程式是 。
写出含有六元环，且一氯代物只有两种〔不考虑立体异构〕的 A 的同分异构体的构造简式: 。
X 是一种有机合成中间体,Z 是常见的高分子化合物,某争论小组承受如下路线合成X 和 Z:
②
:①化合物A 的构造中有 2 个甲基
写出化合物E 的构造简式 ,F 中官能团的名称是 。
Y→Z 的化学方程式是 。
G→X 的化学方程式是 ,反响类型是 。
假设C 中混有B,请用化学方法检验B 的存在(要求写出操作、现象和结论) 。
答案：B
参考答案
解析：脱落酸是一种抑制植物生长的植物激素,能促使叶子脱落,但不能催熟果实,A 项错误;乙烯具有促进果实成熟的作用,主要由成熟果实产生,是唯一的气体植物激素,成熟的木瓜能够释放乙烯,促进 未成熟的红柿成熟,B 项正确;生长素能促进茎、芽、根生长,但不能促进果实成熟,C 项错误;植物能产生甲烷,但甲烷不能催熟果实,D 项错误。
答案：A
解析：不锈钢是含铁、铬、碳等的合金,A 项正确;棉和麻的主要成分为纤维素,与淀粉不互为同分异构体,B 项错误;花生油和牛油均属油脂,都能发生皂化反响,但前者为烃基中含较多不饱和键的植物油, 后者为烃基中一般不含或含较少不饱和键的动物油,C 项错误;豆浆煮沸后蛋白质不会水解成氨基酸, 而是发生了变性,D 项错误。
答案：C
解析：分子中含有碳碳双键或碳碳三键的物质均能与酸性KMnO4 溶液、溴水反响而使其褪
色,②③⑧不符合题意; 由于甲苯能使酸性KMnO4 溶液褪色,所以⑤也不符合题意,故符合题意的为①④⑥⑦,C 项正确。
答案：B
解析：该反响过程可能为溴乙烷发生消去反响得到乙烯,乙烯与溴水发生加成反响得到 1,2 -二溴乙烷,1,2-二溴乙烷水解得到乙二醇.
答案：A
解析：分析题意可知，该化合物的构造中含苯环、-CHO、-OH(酚羟基),但 D 项分子式为C H O ，
8 6 3
故A 正确。
答案：D
解析：A 项,溴与苯酚反响生成的三溴苯酚可溶于苯,引入了杂质;B 项,乙醇与水可以任意比互溶;C 项,乙醛易溶于水。
答案：C
解析：依据丙烷的构造简式CH3 CH2 CH3 可知，假设F 原子取代甲基中的氢原子，则另外2 个氯原
子的位置可以是相邻〔2 种〕、相间〔1 种〕和相对〔3 种〕；假设F 原子和中间的碳原子相连， 则另外 2 个氯原子的位置可以是相邻、相间和相对，且各是1 种，因此共计是 9 种，答案选C。：C
解析：分子式为C7H14O2 的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,该有机物为饱和一元酯,且生成的醇没有一样的官能团的同分异构体,则醇只能为甲醇或乙醇。假设醇为甲醇,则羧酸为 C5H11-COOH,可看作是C5H12 中的 1 个H 原子被-COOH 取代,C5H12 共有 8 种等效氢,则 C5H11—COOH 有 8 种;假设醇为乙醇,则羧酸为C4H9—COOH,可看作是C4H10 中的 1 个H 原子被一COOH 取代,C4H10 有 4 种等效氢,故C4H9—COOH 有 4 种。所以羧酸共有 8+4=12 种,醇共有 2 种,酸和醇重组合可形成的酯共有12×2=24 种,应选C。
：C
解析：,故 A 正确;

可由单体CH CH
3
CH 和CH
2 2
CH ,故D 正确;
2
,苯分别与液溴、硝酸作用生成溴苯、硝基苯的反响都属于取代反响,故 B 正确; 5 种同分异构体,它们的熔点、沸点各不一样,故C 错误;
应选C。：C
=，n〔H〕=，m〔H〕=；使碱石灰增重 ，可知二氧化碳质量为
18g/mol
，n〔C〕=n〔CO 〕=
2
=，m〔C〕=，m〔C〕+m〔H〕=，有机物的质
44g/mol
量为 12g，所以有机物中氧的质量为 ，n〔O〕=

16g/mol
=，n〔C〕：n〔H〕：n〔O〕
=：：=3：8：1，即试验式为C3H8O，由于C3H8O 中碳原子已经饱和，所以分
解析：浓硫酸增重可知水的质量为 ，可计算出n〔H2O〕=
子式也为C3H8O；
应选：C；
答案：D
解析： 同系物指构造相像,分子组成相差一个或假设干个CH2 原子团的有机物,同分异构体指具有一样分子式而分子构造不同的有机物。①中两种有机物互为同系物,③中两种有机物互为同分异构体.
答案：B
烃:
、
解析：从烷烃的构造中去掉相邻碳上的各两个氢原子得2 种炔
.
答案：C
解析：乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲苯可使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲苯被氧化为苯甲酸, 说明苯环上的甲基比乙烷中的甲基活泼,可以说明苯环对侧链产生了影响,A 正确;甲苯中苯环上的氢的取代比苯中的氢的取代更简洁,说明甲苯苯环上的氢比苯中的氧更活泼,可以说明侧链对苯环产生了影响,B 正确;苯、甲苯等是重要的有机溶剂,但萘是一种有毒的有机物,不属于绿色杀虫剂,C 错误;
除去苯中混入的少量甲苯可参加适量的酸性KMnO4 溶液,甲苯被氧化成苯甲酸,充分反响后再参加足量的NaOH 溶液,将苯甲酸转化为易溶于水的苯甲酸钠,苯不溶于水,然后分液即可得到较纯洁的苯,D 正确。
答案：B
解析：①乙烷中混有少量乙烯应用溴水(或溴的四氯化碳溶液)进展洗气。假设按题目表达在光照条件下通入Cl2,不仅会引入的杂质,而且会反响掉主要的物质乙烷。②因乙酸能与饱和碳酸钠溶液反
应而乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小,因此②是正确的。③由于CO2,会与碳酸钠溶液反
应CO
2
+H O+Na CO
2 2 3
=2NaHCO
3
,从而使主要物质CO
2
消耗,应用饱和碳酸氢钠溶液除去,因此③是
错误的。假设乙醇中混有少量的乙酸,参加生石灰后会反响掉杂质乙酸和生成的水而除去,再利用蒸溜可以得到纯洁的乙醇,所以④是正确的。
答案：(1)CH≡CH(2)酯化(取代)反响(3)CH≡CH+H2O→CH3CHO(4)BCD
解析：(1)烃A 在标准状况下的密度为 ·L-1,则 A 的摩尔质量为 ·L-1×·mol-
1≈26g·mol-1,则 A 为乙炔;F 为有浓郁香味、不易溶于水的油状液体,即 F 为酯,则D 为乙酸,E 为乙醇;
因此C 为乙稀,B 为乙醛。
依据上述分析,A 为乙炔,其构造简式为CH≡CH。(2)D 与E 发生酯化反响生成F。
A(CH=CH)与水加成生成B(CH3CHO)的化学方程式为CH=CH+H2O→CH3CHO。
乙醇分子中羟基上的氢原子没有水中的氢原子活泼,与金属钠反响比水与金属钠反响缓和,故 A 错误;有机物E 与金属钠反响的产物为乙醇钠,乙醇钠水解重生成乙醇,故 B 正确;乙酸与碳酸钠反响放出气体,乙醇与碳酸钠溶液互溶,乙酸乙酯与碳酸钠溶液分层,现象各不一样,可用饱和 Na2CO3 溶液
鉴别,故C 正确;题述转化关系中属于加成反响的有乙炔与氢气的反响、乙炔与水的反响和乙烯与水
：(1)
的反响,共 3 个加成反响,故D 正确。
(2)浓硫酸和浓硝酸;(3)
(6)
(4)碳碳双键、酯基;(5)加聚反响;
〔4〕
〔5〕
(7)
(
)。
解析：(1)A 的分子式为C7H8,不饱和度为 4,结合高分子P 中含有苯环,可知A 为甲苯
得醇,则B 为对硝基甲苯(
),试剂a 为浓硝酸、浓硫酸的混酸。
(2)由P 的构造简式可知D 为对硝基苯甲醇,反响②的条件为Cl2、光照,发生饱和烃基的取代,再水解
(3)C 为
,反响③为Cl 原子被-OH 取代,产物D 为
。
(4)E 的分子式为C6H10O2,不饱和度为 2,能水解,说明含有酯基,再由高分子P 可知E 中含有碳碳双键,
(6)反响⑤中F(
)水解生成G(
)和乙醇。
推出E 的构造简式为CH3CH=CHCOOC2H5,所含有的官能团为碳碳双键和酯基。(5)反响⑤为水解反响,反响⑥为酯化反响,所以反响④为加聚反响。
(7)E(CH3CH=CHCOOC2H5)可由CH3CH=CHCOOH 与乙醇发生酯化反响生成,CH3CH=CHCOOH 中
碳原子数为 4,可以利用信息合成:CH2=CH2→C2H5OH→CH3CHO→CH3CH(OH)CH2CHO→ CH3CH=CHCHO→CH3CH=CHCOOH,留意每一步转化的条件。
：(1) sp2, sp3 3, 4-二乙基-2, 4- 己二烯 ; 消 去 反 应
〔3〕
〔 2 ) CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br+H2O
的系统命名法为:3,4-二乙基-2,4-已二烯 。
解析：1. A 中含有碳碳单键和碳碳双键,碳原子的杂化轨道类型有sp2 、 sp3 ;
由题意知: B 为C H OH ,C 为乙二醇; D 为乙二酸, E 为乙二酸二甲酯;
G 为
,H 为
2 5
故反响类型为消去反响
溴代烃,反响的化学方程式为CH CH OH+HBr
3
2
CH CH Br+H O .
3
2
2
①步反响为醇与HBr 的取代反响,在反响过程中HBr 中的Br 原子取代了醇分子中的羟基而生成

C(CH COOH)按物质的量之式 1:1 反响,生成
加聚得到
可作隐形眼镜的镜片材料Ⅰ,构造为
2 3
类比原题中的信息就可写出H COOCCOOCH 与CH CH MgBr 反响的化学方程式。
3 3 3 2
A 分子中共有 10 个C 原子,当其同分异构体中含有六元环, 且一氯取代物只有 2 种时,要求分子中不只含有 1 个六元环,否则除六元环外碳原子上的一氯取代物就不止2 种,故分子中可以有 3 个六元环和 2 个甲基,2 个甲基处于六元环中对位C 原子上。
：(1) CH
(2)
2
= CH
2
;羟基
(3)
;取代反响
(4)取适量试样于试管中，先用NaOH 中和，再参加制氢氧化铜悬浊液，加热，假设产生砖红色沉
淀则有B 存在
解析：(1)化合物E 的构造简式为CH
(2) Y(CH2 = CHCl) 在催化剂作用下发生加聚反响生成
的化学方程式是
。
2

= CH
2

； F(CH CH
3

OH) 中官能团的名称是羟基。
2
;该
(4)
中混有
，检验B 的存在只需要检验
，
反响是取代反响。
可用于NaOH 和制的Cu(OH)
2
悬浊液，操作为取适量试样于试管中，先用NaOH 中和，再参加
(3)由信息②知
转化为X 的化学方程式为
制Cu(OH)
2
悬浊液，加热，假设产生砖红色沉淀，则有B 存在。