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高二化学选修5(苏教版)模块综合知能自测.docx
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高二化学选修5(苏教版)模块综合知能自测.docx
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模块综合知能自测
本试卷分第一卷〔选择题〕和第二卷〔非选择题〕两局部。总分值100 分,时间 90 分钟。
第一卷〔选择题 共 45 分〕
一、选择题〔每题有 1~2 个选项正确,每题 3 分,共 45 分〕 1.(2025·山东卷,11)以下与有机物构造、性质相关的表达错误的选项是( )
乙酸分子中含有羧基,可与NaHCO
3
溶液反响生成CO
2
10
蛋白质和油脂都属于高分子化合物,肯定条件下都能水解
甲烷和氯气反响生成一氯甲烷与苯和硝酸反响生成硝基苯的反响类型一样
苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键
[答案] B
[解析] 此题考察了常见有机物的反响类型、有机物的构造及其性质等学问点。
10
由于乙酸的酸性比碳酸的酸性强,所以乙酸能够与 NaHCO
3
发生反响生成CO ,A 正确;虽
2
10
然蛋白质和油脂在肯定条件下能够发生水解,但油脂不是高分子化合物,B 错误;甲烷与氯
气发生取代反响生成一氯甲烷,苯和硝酸也能够发生取代反响生成硝基苯,C 正确;由于苯环中的碳碳键是介于单双键之间的一种特别化学键,不能够使溴的四氯化碳溶液褪色,D 正确。
冬季所用的护肤品的有效成分称为保湿因子,其主要作用是使皮肤上附着一层吸水和保水的物质,因而感觉舒适不枯燥,以下物质中有可能被承受的是( )
H OH B.
2 5
10
C.
[答案] B
OH
3
10
[解析] 具有吸水性和保水性。
由一氧化碳、甲烷和乙烷组成的混合气体 L(标准状况),在足量氧气中充分燃烧后, 生成气体先通过足量浓硫酸,再通过足量氢氧化钠溶液, g,则原混合气体中乙烷的物质的量为( )
mol mol 且小于 mol
mol mol 且小于 mol
[答案] C
[解析] 混合体为 mol,设C H 为 x mol,则CO、CH 共为〔-x〕 mol。混合气体
2 6 4
燃烧生成的CO 为:
2
10
n (CO )=
2 44g·mol 1
= mol,应有 2x+(-x)=,解得 x=。
10
4
4
3
如下表所示,为提纯以下物质〔括号内为杂质〕,所用的除杂试剂和分别方法都正确的选项是
选项
不纯物
除杂试剂
分别方法
A
CH (C H )
4 2 4
酸性 KMnO 溶液
洗气
B
NH Cl 溶液〔FeCl 〕
NaOH 溶液
过滤
C
福尔马林〔甲酸〕
Na CO 溶液
2 3
蒸馏
D
苯〔苯酚〕
溴水
分液
[答案]
C
[解析] H 能被KMnO 氧化为CO ,产生杂质; 也能与NH Cl 反响;C.
2 4 4 2 4
甲酸与 Na CO 反响生成 HCOONa,蒸馏时甲醛被蒸出;,但苯酚和
2 3
Br 都能溶于苯。
2
某有机物可能含有〔a〕甲酸、〔b〕乙酸、〔c〕甲醇、〔d〕甲酸甲酯四种物质中的一种或
几种,在鉴别时有以下现象:
①发生银镜反响,
10
②参加制Cu(OH)
2
悬浊液,沉淀不溶解,
10
③与含酚酞的NaOH 溶液共热,觉察溶液中红色渐渐变浅至无色。
以下表达中,正确的选项是( )
、b、c、d 都有 a、d
,无法确定是否有c a、c
[答案] C
10
[解析] 甲酸、乙酸能使Cu(OH)
2
溶解;甲酸甲酯既能发生银镜反响,又能发生水解,在
10
NaOH 溶液中水解消耗NaOH。
盐酸乙哌立松片是一种骨骼肌松驰剂,能改善由肩周炎、腰痛症等引起的肌肉紧急状况, 其构造简式如下:
关于盐酸乙哌立松片有以下说法:
①是芳香族化合物;
②含有N 原子的六元环上全部原子均处于同一平面;
③能发生复原反响的官能团有两种;
④是一种有机盐。其中正确的选项是( )
A.①②③ B.②③④ C.①③④ D.①②④
[答案] C
[解析] ②中的碳原子均与氢原子形成四周体构造,所以不行能全部原子均处于同一平面上。
以下离子方程式正确的选项是( ) :
2H++CO 2 - ==CO ↑+H O
3 2 2
醋酸溶液与制氢氧化铜反响:
2CH COOH+Cu(OH) ==Cu2++2CH COO-+2H O
3 2 3 2
苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:
10
2C H O-+CO +H O 2C
H OH+CO 2 -
10
6 5 2 2
6 5 3
10
甲醛溶液与足量的银氨溶液共热:
10
HCHO + [Ag(NH )
]++4OH-
CO 2 - +2NH + +4Ag↓+6NH ↑+2H O
10
4 3 2
[答案] BD
3 4 3 2
10
[解析] A 项中乙酸应当写分子形式;C 项中应生成HCO - 。
3
8.(2025·全国课标,9)以下反响中,属于取代反响的是( )
10
①CH
CH==CH +Br
¾C¾C¾l4® CH
CHBrCH Br
10
3 2 2 3 2
②CH CH OH CH ==CH +H O
3 2 2 2 2
③CH COOH+CH CH OH CH COOCH CH +H O
3 3 2 3 2 3 2
④C H +HNO C H NO +H O
6 6 3 6 5 2 2
A.①② B.③④ C.①③ D.②④
[答案] B
[解析] 此题考察有机反响的根本反响类型的推断。反响①为加成反响,反响②为消去反响,反响③为酯化反响,反响④为硝化反响,酯化反响和硝化反响都属于取代反响,B 正确。9.(2025·全国大纲卷,7)以下表达错误的选项是( )
用金属钠可区分乙醇和乙醚
用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3-己烯C.用水可区分苯和溴苯
[答案] D
[解析] 此题考察了有机化合物的性质以及物质的鉴别。由于乙醇分子含有羟基,与金属钠反响产生气泡,但乙醚分子只有醚键,不含羟基,故无明显现象,A 正确。己烷属于饱和链烃,不能被酸性高锰酸钾氧化;但 3-己烯分子构造中含碳碳双键,极易被氧化,而使高锰酸钾溶液褪色,B 正确。苯、溴苯都难溶于水,而且密度上,前者比水小、后者比水大, C 正确。两种有机物分子构造中都含有醛基,都能发生银镜反响,D 错误。10.(2025·重庆卷,12)NM-3 和 D-58 是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,构造如下:
NM-3 D-58
关于NM-3 和D-58 的表达,错.误.的是( ) 溶液反响,,缘由不完全一样
,缘由一样
10
FeCl
3
溶液都显色,缘由一样
10
[答案] C
10
[解析] 此题主要考察了有机物中官能团的性质,考察了学生对学问的应用力量。
NM-3 中有酯基、酚羟基都能与氢氧化钠反响,而D-58 中只有酚羟基能与氢氧化钠反响, 故A 正确;NM-3 中有碳碳双键和苯环都能与溴水反响,而 D-58 中只有苯环能与溴水反响, B 也正确;NM-3 中有醇羟基且相邻碳上有氢原子,可以发生消去反响,D-58 中虽然也有醇羟基但相邻碳上没有氢原子,故不能发生消去反响,C 错;都有酚羟基遇氯化铁都能显紫色, D 正确。
烃分子中假设含有双键、叁键或环,则分子就不饱和,具有肯定的“不饱和度”,其数值可
表示为:不饱和度〔 Ω 〕=双键数+叁踺数× 2+环数,例如 Ω =2。则有机物
的不饱和度为( )
[答案] B
10
[解析] 由题给信息知
丙烯除虫菊酯
的不饱度为:Ω =3+1×2+1=6。
10
主要用作家用杀虫剂。和某些农药混配,亦可用于防治某些飞行和爬行害虫,以及牲畜、狗、猫的体外寄生虫,以下关于丙烯除虫菊酯的说法中不正确的选项是( )
该物质不能发生银镜反响
丙烯除虫菊酯分子式为:C H O
19 24 3
10
1mol 丙烯除虫菊酯能与 3mol Br
2
该物质不宜与碱性试剂混合使用
[答案] B
发生加成反响
10
[解析] 由构造简式可知,分子中不含醛基,所以不能发生银镜反响,A 说法正确。分子式应为:C H O ,B 不正确。该分子构造中,有三个碳碳双键,故1mol 丙烯除虫菊酯只能
19 26 3
10
和 3mol Br
2
发生加成反响,C 正确。由于分子构造中含有酯基,在碱性条件下易发生水解反
10
应,D 正确。
13.〔2025·北京卷理综,8〕以下说法正确的选项是( )
的中含有酯基
顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同
mol 葡萄糖可水解生成 2 mol 乳酸〔C3H6O3〕
[答案] A
10
[解析] 此题考察了常见有机化合物的构造与性质。A 项中的物质是对羟基苯甲酸自身发生酯化、缩聚反响生成的高分子化合物,故 A 正确;顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物一样, 都是正丁烷;在无氧呼吸中,一个分子的葡萄糖分解成两个分子的乳酸,故 C 错误;蛋白质是高分子化合物,而油脂只能算是大分子化合物。
的抗感冒药,PPA 是苯丙醇胺的英文缩写,它的构造式为:
以下关于它的表达中错误的选项是( )
有弱酸性,可与强碱反响生成盐
肯定条件下跟Br 发生苯环上的取代
2
有弱碱性,可与强碱反响生成盐
[答案] B
[解析] PPA 中羟基的邻位有氢原子,所以可以在肯定条件下,发生消去反响,A 正确; 肯定条件下PPA 可以与Br 发生苯环上的取代反响,C 正确;PPA 中含有—NH 显碱性,可
2 2
与强酸反响生成盐,D 正确。PPA 中的羟基为醇羟基不显酸性,不能与碱反响生成盐,故B
错。
15.〔2025·福建卷,8〕以下关于有机化合物的生疏不正确的选项是( )
10
蔗糖、麦芽糖的分子式都是C H
12
O ,二者互为同分异构体
22 11
10
在水溶液里,乙酸分子中的—CH 可以电离出H+
3
在浓硫酸存在下,苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反响属于取代反响。
[答案] C
[解析] 此题主要考察了有机化合物的构造和性质。油脂由C、H、O 三种元素组成,完全燃烧生成H O 和 CO , A 项正确;蔗糖和麦芽糖互为同分异构体, B 项正确;CH COOH 中
2 2 3
的—COOH 能电离出H+而—CH 不能电离出H+, C 项错误;苯的硝化反响属于取代反响,D
3
项正确。
第二卷〔非选择题 共 55 分〕
二、非选择题〔55 分〕
16.〔12 分〕某化学课外小组用如下图装置制取溴苯。先向分液漏斗中参加苯和液溴,再将混合液渐渐滴入反响器A〔A 下端活塞关闭〕中。
写出A 中发生反响的化学方程式: 。
观看到A 中的现象是 。
试验完毕时,翻开活塞,让反响液流入B 中,充分振荡,目的是 ,写
10
出有关反响的化学方程式:
〔4〕C 中盛放CCl 的作用是 。
4
〔5〕能证明苯和溴发生的是取代反响,而不是加成反响,可向试管中参加AgNO 溶液,假设
3
产生淡黄色沉淀,则能证明。另一种验证方法是向试管D 中参加 ,现象是
。
[答案] 〔1〕C H +Br ¾¾Fe® C H Br+HBr (2)反响液微沸,有红棕色气体布满A 容器
6 6 2 6 5
10
〔3〕除去溶于溴苯中的溴;Br
+2NaOH NaBr+NaBrO+H O 或
10
2 2
10
3Br +6NaOH 5NaBr+NaBrO +3H
O (4)除去溴化氢气体中的溴蒸气 〔5〕石蕊试液;
10
2 3 2
溶液变红色〔其他合理答案也可〕
17.〔5 分〕有机物A 是一种重要化工生产的中间体,其构造简式如以下图:
〔1〕A 中含的官能团除苯基外还有 〔填名称或构造简式〕。
〔2〕A 可能具有的化学性质有 (填写序号)。
①能与H 发生加成反响
2
②能与甲醇发生酯化反响
③能与甲酸发生酯化反响
④能在浓硫酸和加热的条件下发生消去反响
⑤能与Ag(NH ) OH 溶液发生氧化反响
3 2
〔3〕A 的一种同分异构体B,与 Ag(NH ) OH 溶液混合于试管中水浴加热有银镜产生;B 与
3 2
浓溴水发生苯环上的取代反响时,1mol B 能与 3mol Br 恰好反响。请写出B 发生银镜反响
2
的化学方程式:
〔只要求写出一个化学方程式,有机物写构造简式〕。
[答案] 〔1〕—OH〔羟基〕;—COOH(羧基)
〔2〕①②③④
18.〔15 分〕〔2025·江苏卷,17〕敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下:
10
10
答复以下问题:
〔1〕在空气中久置,A 由无色转变为棕色,其缘由是 。
〔2〕C 分子中有 2 个含氧官能团,分别为 和名称〕。
写出同时满足以下条件的C 的一种同分异构体的构造简式:
( 填官能团
。
10
①能与金属钠反响放出H ;②是萘〔 〕的衍生物,且取代基都在同一个苯环上;
2
③可发生水解反响,其中一种水解产物能发生银镜反响,另一种水解产物分子中有 5 种不同化学环境的氢。
假设 C 不经提纯,产物敌草胺中将混有少量副产物E〔分子式为 C H O 〕,E 是一种酯。
23 18 3
E 的构造简式为 。
〔 5 〕 已 知 : , 写 出 以 苯 酚 和 乙 醇 为 原 料 制 备
的合成路线流程图〔无机试剂任用〕。合成路线流程图例如如下:
H C==CH ¾¾HBr® CH CH Br CH CH OH
2 2 3 2 3 2
[答案] 〔1〕A 被空气中的O2 氧化
〔2〕羧基 醚键
10
[解析] 此题考察了有机物构造简式的推断与书写、同分异构体的书写等学问,着重考察考生运用所学学问和题给信息分析、推理、解决问题的力量。
(1)酚类物质易被空气中氧气氧化,生成棕色物质。(2)C 分子内的含氧官能团为羧基和醚键。(3)C 的该种同分异构体应含有 环、甲酸酯基、羟基,水解产物有对称构造:
〔或 〕。(4) 与
反响生成副产物 E: 。(5)观看目标产物: ,可知合 成 的 关 键 是 用 苯 酚 制 备 出 , 然 后 再 与 乙 醇 酯 化 。 由 信 息 :
可利用乙酸来制取ClCH COOH,再将酚羟基与氢氧化钠反响
2
生成苯酚钠,苯酚钠与 ClCH COOH 反响生成 ,然后再与乙醇酯化反响可得
2
10
。
19.〔8 分〕〔2025·海南卷,16〕乙烯是一种重要的化工原料,以乙烯为原料衍生出局部化工产品的反响如下〔局部反响条件已略去〕:
10
请答复以下问题:
〔1〕A 的化学名称是 ;
〔2〕B 和A 反响生成C 的化学方程式为
;
〔3〕D 的构造简式为 ;
〔4〕F 的构造简式为 ;
〔5〕D 的同分异构体的构造简式为 。
[答案] 〔1〕乙醇
,该反响的类型为
10
〔2〕CH COOH+CH CH OH CH COOCH CH +H O 酯化反响
3 3 2 3 2 3 2
〔3〕
〔 〕 〔 〕 或
4 CH COOCH CH OOCCH 5 CH CHO CH ==CHOH
3 2 2 3 3 2
[解析] 此题是对烯烃、醇、醛、酸、酯等有机物之间转化的考察。〔1〕乙烯与水发生加
2 4 2
2 6 2 6 2 4
成反响生成乙醇〔C H O〕,故 A 为乙醇。〔2〕乙醇〔C H O〕先被氧化为乙醛〔C H O〕,乙醛再被氧化为乙酸〔 C H O 〕,故 B 为乙酸,乙醇和乙酸发生酯化反响生成乙酸乙酯
4 8 2
〔C H O 〕,故 C 为乙酸乙酯。〔3〕乙烯在银作催化剂时,被氧气氧化为 。
与水反响生成乙二醇,乙二醇与乙酸反响生成二乙酸乙二酯〔C6H10O4〕。
环氧乙烷的同分异构体为乙烯醇或乙醛,但乙烯醇不稳定。
20.〔15 分〕〔2025·课标卷,38〕香豆素是一种自然香料,存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反响制得:
10
以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线〔局部反响条件及副产物已略去〕:
以下信息:
①A 中有五种不同化学环境的氢;
10
②B 可与 FeCl
3
溶液发生显色反响;
10
③同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定,易脱水形成羰基。
请答复以下问题:
香豆素的分子式为 。
由甲苯生成A 的反响类型为 ,A 的化学名称为 ;
由B 生成C 的化学反响方程式为 ;
〔4〕B 的同分异构体中含有苯环的还有 种,其中在核磁共振氢谱中只消灭四组峰的有 种;
〔5〕D 的同分异构体中含有苯环的还有 种,其中:
①既能发生银镜反响,又能发生水解反响的是 〔写构造简式〕;
②能够与饱和碳酸氢钠溶液反响放出CO 的是 〔写构造简式〕。
2
[答案] 〔1〕C H O 〔2〕取代反响;邻氯甲苯
9 6 2
〔3〕
〔4〕4;2
〔5〕4;
[解析] 〔1〕依据香豆素的构造简式可知其分子式为 C9H6O2。〔2〕依据 A 的分子式, 可知由甲苯生成 A 的反响为取代反响;由题给水杨醛的构造简式和信息①可确定氯原子取代了甲基邻位上的氢原子,A 的化学名称为邻氯甲苯。
光照条件下氯原子取代了甲基上的氢原子,依据C 的分子式推断应当取代了两个氢原子,所以反响方程式为:
10
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