有机化学2-复习总结省公开课一等奖全国示范课微课金奖PPT课件.pptx

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复 习 课
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一、有机化合物命名
1、普通命名法
⑴ “正”表示直链烷烃
⑵ “异”表示有（CH3）2CH— 结构烷烃
⑶ “新”表示有（CH3）3C—结构烷烃.
2、系统命名法
系统命名基本方法：
选择主要官能团 → 确定主链位次 → 排列取代基列出次序 → 写出化合物全称。
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1）开链化合物命名
关键点：
（1）选择主链　选择最长、含支链最多链为主链，依据主链碳原子数称为“某”烷。将主链以外其它烷基看作是主链上取代基（或叫支链）。
(2) “最低系列”——当碳链以不一样方向编号，得到两种或两种以上不一样编号序列时，则顺次逐项比较各序列不一样位次，首先碰到位次最小者，定为“最低系列”。
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绿色编号正确
3,3,4-三甲基己烷
例：
（3，4，4） （3，3，4）
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(3) “优先基团后列出”——当主碳链上有多个取代基，在命名时这些基团列出次序遵照“较优基团后列出”标准，较优基团确实定依据是“次序规则”。
（E）-3-甲基-4-乙基-3-庚烯
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2）立体异构体命名
（1）Z / E 法——适合用于全部顺反异构体。
按“次序规则”，两个‘优先’基团在双键同侧构型为Z型；反之，为E型。
（E）-3-甲基-4-乙基-3-庚烯
（Z）-3-甲基-2-戊烯
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（2）R / S 法——该法是将最小基团放在远离观察者位置，在看其它三个基团，按次序规则由大到小次序，若为顺时针为R；反之为 S 。
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在费歇尔投影式上进行R/S标识：
最小基团在横线上
最小基团在竖线上
优先次序：OH>COOH>CH3>H
命名为：(R)-2-二羟基丙酸
优先次序：Cl>C2H5>CH3>H
命名为：(S)-2-氯丁烷
直接从Fischer投影式判断：概括地说，“横变竖不变”
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3） 多官能团化合物命名
当分子中含有两种或两种以上官能团时，其命名遵照官能团优先次序。
官能团次序：
—NO、－NO2、－X、—R、－OR、－NH2、
－OH、－COR、－CHO、－CN、－CONH2、
－COX、－COOR、－SO3H、－COOH
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二、有机化合物基本化学性质
1、单烯烃
1）催化加氢：惯用催化剂有Ni ,Pt等金属 。
2）亲电加成反应：
（1） 与HX加成（马氏规律）
（2）与H2O加成：酸催化；硼氢化-氧化。
（3）与卤素加成：（加Br2，判别）
3）自由基加成：与HBr加成（过氧化物），反马氏规律
4）氧化反应：
（1）高锰酸钾氧化（稀、冷；酸、热），可用于判别和结构测定。
（2）臭氧氧化—还原反应，可用于结构测定。
（3）α-氢反应：属于自由基反应历程。
5）碳正离子稳定性
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