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第一节 医疗机构与药事管理
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（一）医疗机构（institutions）
以救死扶伤，防病治病，保护人们健康为宗旨，从事疾病诊断、治疗活动的社会组织。
开办医疗机构必须依照法定程序申请、审批、登记，领取《医疗机构执业许可证》。
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（二）医疗机构的分类
各类型医院
妇幼保健院
乡、镇卫生院
门诊部
疗养院
诊所
村卫生室
急救中心（站）
其他诊疗机构
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医疗机构药学工作模式的转变
第一阶段 以药品为中心的保障供应模式
第二阶段　以病人为中心的临床药学模式
第三阶段　药学保健模式
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医疗机构药事
泛指在以医院为代表的医疗机构中，一切与药品
和药学服务有关的事务。
医疗机构药事管理
指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基
础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，
促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药
品管理工作。
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卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部日前联合发布《医疗机构药事管理规定》，并于2011年3月1日起施行。

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（一）药事管理与药物治疗学委员会
1、药事管理与药物治疗学委员会的设置
二级以上医院应设药事管理与药物治疗学委员会，其他医疗机构应成立药事管理与药物治疗学组。
医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任副主任委员。
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二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。
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中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调
查处方——对科别、姓名、年龄
字迹清楚，不得涂改，如有修改，应在修改处签名并注明修改日期
医疗机构制剂实行许可证管理制度
后记——医师、配方人员、检查发药人签名（盖章）
其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
西药与中成药分别开具处方，也可以开一张，中药饮片应当单独开具处方。
⑥消除药品用量不足问题或减少到最低程度
泛指在以医院为代表的医疗机构中，一切与药品
以救死扶伤，防病治病，保护人们健康为宗旨，从事疾病诊断、治疗活动的社会组织。
用法用量按照说明书规定的使用，特殊情况需要超剂量使用时，应注明原因并再次签名。
审查处方包含程序审查和技术审查
第二阶段　以病人为中心的临床药学模式
⑤中药、化学药组成的复方制剂；
医疗机构自配制剂的品种范围
病人的一般情况、临床诊断应填写清晰完整，并与病历记载相一致。
试用期人员开具处方应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章 后方有效。
第二类精神药品、毒性药品为2年
（一）药事管理与药物治疗学委员会
⑨更适用于计算机化和自动化
第二节 调剂业务和处方管理
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