肾癌指标说明.doc

肾癌指标说明
RAF1表达(涉及药物:Sorafenib 索拉菲尼)
费用:600元
肾癌细胞生存、生长和转移都依赖于肿瘤细胞增殖和血管生成,Ras/ Raf/ MEK/ ERK/ MAPK信号通路是调控肿瘤细胞增殖和血管生成的一个重要途径。Raf 是一种丝氨酸/苏氨酸(Ser/ Thr)蛋白激酶,为 Ras下游靶酶,激活后产生一系列连锁反应,激活转录和转译程序,导致细胞增殖,Raf 激酶为治疗肿瘤的靶点。Sorafenib是一种针对CRAF和野生型以及V600E突变的BRAF的有效抑制剂。
PDGFRB表达(涉及药物:Dovitinib 、Pazopanib 帕唑帕尼)
费用:600元
PDGF 受体为两种结构相似的酪氨酸激酶类受体PDGFR-α、β。与肾癌等的生成、转移、复发和预后均与肿瘤血管生成密切相关。Sunitinib (SU-11248, Sutent)能够抑制至少八种受体蛋白酪氨酸激酶,包括VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFRalpha,PDGFRbeta。该药剂已在实践中被证实对于许多肾癌病例,能够缩小病灶或减缓其发展。它能够同时影响血管生成以及其他刺激肿瘤细胞生长的因素。
3,PDGFRA表达(涉及药物:Dovitinib、Pazopanib 帕唑帕尼)
费用:600元
PDGF 受体为两种结构相似的酪氨酸激酶类受体PDGFR-α、β。与肾癌等的生成、转移、复发和预后均与肿瘤血管生成密切相关。Sunitinib (SU-11248, Sutent)能够抑制至少八种受体蛋白酪氨酸激酶,包括VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFRalpha,PDGFRbeta。该药剂已在实践中被证实对于许多肾癌病例,能够缩小病灶或减缓其发展。它能够同时影响血管生成以及其他刺激肿瘤细胞生长的因素。
4,KIT基因突变(涉及药物:Dovitinib、Pazopanib 帕唑帕尼) 费用:2000元
Sunitinib (SU-11248, Sutent)能够抑制至少八种受体蛋白酪氨酸激酶,包括VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFRalpha,PDGFRbeta,干细胞因子受体KIT,FLT3,以及集落刺激因子-1受体CSF-1R。VEGFR1和VEGFR2在血管发生中起关键作用。PDGFRbeta存在于微血管内皮的血管周细胞,在稳定血管内皮中发挥极其重要的作用。Suitinib通过抑制VEGFR1, VEGFR2和PDGFRbeta的信号来抑制血管生成。发生转移的肾细胞癌存在广泛的的血管分布,Sunitinib已被批准可用于此类肿瘤。在85%的胃肠道间质瘤中存在KIT激活突变,在5%的此类肿瘤中存在PDGFRalpha激活突变。 Sunitinib被批准用于对Imatinib (STI-571, Gleevec
—另一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂) 耐药的此类肿瘤。Sunitinib和Imatinib可以结合其目标激酶的ATP结合位点从而抑制它们的催化活性。
5,VEGFR2表达(涉及药物:Sorafenib、Axitinib 阿西替尼、Bevacizumab、Tivozanib、Dovitinib)
费用:600元
VEGF家族是一种高度特异的血管内皮有丝分裂原,通过与血管内皮细胞