食品化学复习题.doc

《食品化学》复习题
一名词解释
滞后现象,无定形,玻璃态,玻璃化温度,大分子缠结,自由体积,淀粉老化,预糊化淀粉,液晶,抗氧化剂,酯交换,简单蛋白质,蛋白质的二级结构,蛋白质的构象适应性,蛋白质的功能性质,蛋白质结合水的能力,蛋白质的持水能力,蛋白质的乳化能力,酶的国际单位和SI单位,强化,蛋白质水解度,酶的周转率,蛋白质的消化率,脂肪同质多晶现象,等温吸着曲线,Aw,Glass transition temperature (Tg):Maillard反应,食品添加剂,膨松酸的中和值10p359,异肽键5p180 。
二填空题
1 填充下表中的内容:
表1 食品中可能发生的不良变化
表2 食品变质的原因和结果
特性
不良变化
具体例子
特性
不良变化
具体例子
颜色
质构
风味
营养价值
表3 水-溶质相互作用的分类
种类
实例
相互作用的强度(与H2O-H2O氢键比较)
偶极-离子
偶极-偶极
疏水水合
疏水相互作用
表4 脂类的分类
主类
亚类
组成
简单脂类
复合脂类
衍生脂类
基本变化
结果
质量的变化
基本变化
结果
质量的变化
脂类水解
绿色蔬菜加热
多糖水解
肌肉组织的加热
水果破损
表5 影响蛋白质表面和界面性质的因素
内在因素
外在因素
内在因素
外在因素
2 导致食品体系单个化学反应偏离Arrhenius关系式的原因,大多数是由温度过高或过低引起的:1)酶失去活性;2)存在的竞争性反应使反应路线改变或受影响;3)体系的物理状态可能发生变化;4)一个或几个反应物可能短缺。
3 水为必须的生物化学反应提供一个物理环境,能作为代谢所需的营养成分和产生的废物的输送介质,它促进呼吸气体氧和CO2的输送。
4 在理论上可以将结合水看作为存在于溶质和其他非水成分相邻处,并且具有与同一体系中体相水显著不同性质的那部分水。与体相水比较,应考虑结合水具有“被阻碍的流动性”而不是“被固定化的”。在一种典型的高水分含量食品中,结合水仅占总水量很小的一部分,大约相当于邻近亲水基团的第一层水。
5 离子和有机分子的离子基团在阻碍水分子流动的程度上超过任何其他类型的溶质。H2O-离子键的强度大于H2O-H2O氢键的强度,低于共价键的强度。
6 加入可离解的溶质破坏了纯水的正常结构。水和简单的无机离子产生偶极-离子相互作用。
7 在稀水溶液中,一些离子具有净结构破坏效应,此时溶液具有比纯水较好的流动性;而一些离子具有净结构形成效应,此时溶液具有比纯水较差的流动性。
8 一种离子改变水净结构的能力与它的极化力(电荷除以半径)或电场强度紧密相关。小离子和/或多价离子是净结构形成体,大离子和/合单价离子是净结构破坏体。
9 离子除了能影响水的结构外,还能影响水的介电常数,决定胶体粒子周围双电层的厚度,还显著地影响水对其他非水溶质和悬浮物质的相容程度。离子的种类和数量一般也影响蛋白质的构象和胶体的稳定性。
10 降低温度使疏水相互作用变弱,氢键变强。
11 AW方法将注意力集中在食品中水的有效性,像水作为溶剂的能力;Mm方法将注意力集中在食品的微观粘度和化学组分的扩散能力,后者显然取决于水和它的性质。
12 分子流动性与食品中扩散限制变化的速度有关。在下列条件下, Mm方法不适合或有疑问:1)反应速度不是显著地受扩散影响的化学反应;2)通过特定的化合物的作用所达到的期望或不期望的效应
;3)试样的Mm是根据一个聚合物组分(聚合物的Tg)估计的,而渗透进入聚合物基质的小分子的 Mm却是决定产品重要性质的决定性因素;4)微生物细胞的生长。
13 在温度和压力恒定时,决定化学反应速度的3个主要因子是:1)扩散因子D;2) 碰撞频率因子A;3)化学活化能因子Ea。其中后两项已并入Arrhenius关系。
14甲壳低聚糖可采用盐酸将壳聚糖水解至一定的程度,然后经中和、脱盐、脱色等步骤制得,也可采用壳聚糖酶水解壳聚糖再经分离纯化制备。
15 高聚物溶液得粘度同分子的大小、形状及其在溶液中的构象有关。一般多糖分子在溶液中呈无序的无规线团状态。
16 淀粉改性中,可采用醋酐、三聚磷酸钠以及三偏磷酸钠等对淀粉进行酯化,采用环氧丙烯对淀粉进行醚化。
17 氨基酸从乙醇转移至水的自由能变化被用来表示氨基酸的疏水性,如果一种氨基酸的△Gt(Et→W)是一个很大的正值,那么它的疏水性就很大。
18 在经验水平上,蛋白质的各种功能性质可被认为是蛋白质两类分子性质的表现形式,这两类分子性质即:1)流体动力学性质;2)与蛋白质表面有关的性质。
19 面筋蛋白的主要成分是麦醇溶蛋白和麦谷蛋白,它们氨基酸组成的特征是:高含量的谷胺酰胺和脯氨酸,非常低