实验二蒸馏及其沸点测定
一、实验目的
1、熟悉蒸馏和测定沸点的原理,了解蒸馏和测定沸点的意义
2、掌握蒸馏和测定沸点的操作要领和方法
3、掌握圆底烧瓶、直型冷凝管、蒸馏头、真空接受器、锥型瓶等的正确使用方法,初步掌握蒸馏装置的装配和拆卸技能
抽查预习报告:学号个位数分别是5和9的同学把预习报告交吴老师检查
实验三:重结晶及过滤(P70,下周实验)
二、蒸馏的基本原理
液体的分子由于分子运动有从表面逸出的倾向,这种倾向随着温度的升高而增大,进而在液面上部形成蒸气。当分子由液体逸出的速度与分子由蒸气中回到液体中的速度相等,液面上的蒸气达到饱和,称为饱和蒸气。它对液面所施加的压力称为饱和蒸气压。实验证明,液体的蒸气压只与温度有关。即液体在一定温度下具有一定的蒸气压
当液体的蒸气压增大到与外界施于液面的总压力(通常是大气压力)相等时,就有大量气泡从液体内部逸出,即液体沸腾。这时的温度称为液体的沸点。
蒸馏是指将液态物质加热至沸腾,是成为蒸气状态,并将其冷凝为液体过程。
常压蒸馏可以把挥发性液体与不挥发的物质分离开,也可以分离两种或两种以上沸点相差较大(至少30℃以上)的液体。
纯液态物质在一定大气压下有一定的沸点,在蒸馏时,只要体系内蒸汽和液体都同时存在,整个蒸馏过程中温度将是恒定的。
若蒸馏是液体混合物,温度往往不会恒定,将随着蒸馏过程的进行不断上升。(?)
发生这种现象的原因是由于蒸出的蒸汽的组成在蒸馏过程中一直在改变。
三、实验装置
(见教材的P86;P24
温度计水银球位置
错误)
简单蒸馏装置:主要由气化、冷凝和接收三部分组成
1、蒸馏瓶:蒸馏瓶的选用与被蒸液体量的多少有关,通常装入液体的体积应为蒸馏瓶容积1/3-2/3。液体量过多或过少都不宜。(为什么)?蒸馏之前,应在蒸馏瓶中加入数粒沸石(7~ 10粒即可),防暴沸。若蒸馏之前忘记加沸石,必须使液体降温到低于其沸点300C以下才可补加沸石,重新蒸馏时必须重新加入沸石才可继续蒸馏。
2、温度计:温度计应根据被蒸馏液体的沸点来选,温度计测量度要高于沸点10 ~ 20℃,不宜高出太多,范围越大,精度越差。低于100oC,可选用100oC温度计;高于100oC,应选用150 ~ 300oC水银温度计。温度计汞球应与蒸馏头侧支管在一水平线上。
装置各部分操作要点:
3、冷凝管:冷凝管可分为水冷凝管和空气冷凝管两类,水冷凝管用于被蒸液体沸点低于140 oC;空气冷凝管用于被蒸液体沸点高于140 oC(为什么?)。
4、尾接管及接收瓶:尾接管将冷凝液导入接收瓶中。常压蒸馏选用锥形瓶为接收瓶;减压蒸馏选用圆底烧瓶为接收瓶(此时不得使用锥形瓶为接收瓶)。
仪器安装顺序为:先下后上,先左后右。卸仪器与其顺序相反。
四、实验步骤
1、加料:将待蒸工业乙醇40ml小心倒入蒸馏瓶中,不要使液体从支管流出。加入几粒沸石,塞好带温度计的塞子,注意温度计的位置。再检查一次装置是否稳妥与严密。
2、加热:先打开冷凝水龙头,缓缓通入冷水,然后开始加热。注意冷水自下而上,蒸汽自上而下,两者逆流冷却效果好。当液体沸腾,蒸气到达水银球部位时,温度计读数急剧上升,调节热源,让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡,使蒸馏速度以每秒1~ 2滴为宜。此时温度计读数就是馏出液的沸点。
蒸馏时若热源温度
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