利奈唑胺分散片开发可行分析报告.doc

项目产业化前景分析
产品名称: 利奈唑胺分散片
申报时间: 2004年11月26号
申报单位: 广东先强药业有限公司
目录
一、项目开发的必要性……………………………………………… 1
1、项目开发的背景……………………………………………… 1
2、项目开发的必要性…………………………………………… 4
3、项目研究内容概要…………………………………………… 5
二、申报单位情况…………………………………………………… 5
1、申报单位基本情况…………………………………………… 6
2、研究开发能力………………………………………………… 6
3、财务、经济状况……………………………………………… 7
4、科研及生产经营管理状况…………………………………… 7
三、项目实施方案…………………………………………………… 8
1、项目的目标、研究范围和主要内容………………………… 8
2、项目的技术方案……………………………………………… 9
3、项目的技术水平………………………………………………10
4、项目的开发进度………………………………………………10
四、市场需求及风险分析……………………………………………10
1、市场需求………………………………………………………10
2、市场风险分析…………………………………………………13
五、经济效益及社会效益……………………………………………14
1、经济效益分析…………………………………………………14
2、社会效益分析…………………………………………………14
六、总结………………………………………………………………16
利奈唑胺分散片项目产业化前景分析
项目开发的必要性
1、项目开发的背景
八十年代以来,国内外大量研究资料表明,G+球菌,如肠球菌,链球菌和肺炎球菌已成为医院中严重感染的最常见病原菌,其耐药性产生的频率和严重程度也逐年增加,其中主要表现为葡萄球菌中甲氧西林耐药金葡萄菌(MRSA),耐青霉素肺炎球菌,以及耐万古霉素肠球菌属发生率增多。1998年Verhoef Jan曾报告了世界各国甲氧西林耐药株发生率的情况(见表1)。当前我国抗生素耐药性的形势也不容乐观。汪复等在1994年发表了上海地区综合医院的调查报告,MRSA约占金葡菌的60%,在烧伤科、神经科等比例更高。张凤凯等人报道,1997年北京地区,金葡球菌对环丙沙星的耐药率已达89%。鉴于以上情况,研制开发耐药G+球菌感染的有效治疗药物已成为世界制药行业的共同目标。
1987年在国际化疗会议(ICC)上,普强制药公司首次报告了一类新的全合成抗菌药物—恶唑环酮类,以利奈唑胺(或利奈唑烷,linezolid)为代表,化学结构式如图1。已进行的研究表明,利奈唑胺对G+球菌特别是多重耐药的G+球菌具有抗菌活性[1]。在细菌感染的小鼠模型中,静脉或口服给药,本品比其他抗菌药物疗效更优势,并与其他抗生素之间无交叉耐药性,显示出能通过与核蛋白体的50S亚单位相结合,阻断70S起始复合物的形成,从而抑制细菌蛋白质的合成。这一独特的作用机制与目前上市的抗菌药物是不同的。
利奈唑胺已经过大量动物和人体研究,证明其安全性高并具恶唑烷酮类化合物的各种特性[3],已于2000年4月18日被美国食品药品管理局批准用于治疗G+包括耐万古霉素和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌所致医院获得性肺炎及并发的皮肤和皮肤软组织感染等。这是利奈唑胺在世界范围内首次获得批准,也是FDA40年来批准的第一个用于治疗耐MRSA感染的药物[2]。
利奈唑胺药代动力学:利奈唑胺口服吸收迅速,其生物利用度为100%,血浆蛋白结合率约为31%。在剂量100-400mg间,利奈唑胺的AUC和Cmax(最大药物浓度)会随剂量提高而略有增加。利奈唑胺的清除基本上是非肾性的,它主要通过肾小管再吸收而被清除。利奈唑胺每天3次、每次口服200mg共10天的稳态药代动力学参数分别为:﹒ml-1﹒h-1;;,;;;。
利奈唑胺的抗菌活性:欧洲多国在3382株从皮肤、血液和肺分离菌株中进行的药敏试验表明,利奈唑胺对所有阳性细菌,包括甲氧西林敏感或耐药性金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓葡萄球菌、肺炎葡萄球菌、无乳链球菌和肠球菌属等均具有良好的活性,-4mg﹒L-1。而对卡它莫拉菌和流感嗜血杆菌只具有轻度活性,MIC50范围为4-16mg﹒L-1。TUBAU等报告,利奈唑胺对566株病原菌,包括金葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓葡萄球菌、肺炎葡萄球