高中生物实验总结.docx

实验总结
显微镜的使用
制作装片的原则:材料少,切片薄,盖盖玻片慢且与载玻片成45°角,防止产生气泡。
主要部件:①物镜(有螺纹,长度越长,距离载玻片越近,放大倍数越大):低倍镜——物像小,看到细胞多,视野大且亮,与载玻片距离远;高倍镜——物像大,看到细胞少,视野小且暗,与载玻片距离近。②目镜——无螺纹,长度越长,放大倍数越小。
使用步骤:
先用低倍镜
①找:取镜→安放→对光→加片→观察,找到物像
②移:将要观察的物像移到视野中央
再用高倍镜
③转:直接转动转换器换成高倍镜
④调:调节细准焦螺旋至物像清晰,若需要亮视野,可调节光圈至大光圈或调节反光镜至凹面反光镜。
五个关系:
视野中的物像与标本移动关系:同向移动(视野中物像移动方向与装片或切片移动方向相反)
放大倍数=物像长度与宽度的放大倍数=目镜×物镜放大倍数
先在低倍镜下将物像移至视野中央再换高倍镜原因:低倍镜视野范围大,而高倍镜视野范围小。若直接转换,往往由于物像不在视野中央而找不到物像。
视野中异物位置:移动装片→污物移动→在装片上;污物不动→移动目镜→污物移动→目镜上;污物不动→物镜上
㈤放大倍数的变化与视野范围内细胞数量的变化的关系:
一行细胞→成反比,如10*10时看到8个细胞排成一行,则10*40时看到2个细胞排成一行。
充满视野的细胞→与其平方成反比,如10*10时看到64个细胞充满视野,则10*40时看到4个细胞充满视野。
注意事项:
在高倍镜下运用暗视野观察的情况:紫色洋葱内表皮细胞;白色洋葱表皮细胞;草履虫的运动
擦拭镜头用擦镜纸
要盖盖玻片
~1cm处停止
观察到的中间亮的黑色边圆圈是气泡,是由于盖盖玻片操作不规范或在载玻片上清水过少造成的
:
㈠需保持活细胞状态的:ⅰ.观察草履虫的运动ⅱ.观察叶绿体、线粒体等
㈡需经染色观察的:ⅰ.观察细胞的有丝分裂、减数分裂、染色体变异——碱性染料染色(龙胆紫、醋酸洋红、改良的苯酚品红) ⅱ.观察DNA和RNA在细胞中的分布——甲基绿吡罗红混合染料ⅲ.高倍镜观察线粒体——健那绿ⅳ.检测生物组织中的脂肪——苏丹Ⅲ(橘黄色)/苏丹Ⅳ(红色)
㈢只需原色观察的:ⅰ.高倍镜观察叶绿体、大液泡等ⅱ.观察植物细胞吸水失水ⅲ.酵母菌种群数量变化
:
㈠压片法:观察根尖分生组织细胞的有丝分裂
㈡装片法:ⅰ.观察DNA、RNA的分布ⅱ.观察线粒体ⅲ.观察叶绿体ⅳ.观察植物细胞吸水失水
㈢切片法:检测生物组织中的脂肪
㈣涂片法:观察人血细胞涂片
:
①染色剂,同6. ㈡
②NaCl:ⅰ.配制生理盐水(%),保持动物细胞正常形态ⅱ.用于DNA粗提取
③HCl/酒精:解离细胞或改变溶液的pH
④蔗糖:配制蔗糖溶液,用于测定植物细胞液的浓度或观察植物细胞的质壁分离与复原现象
⑤蒸馏水:保持植物细胞的正常形态
实验设计
:探究/验证(自变量)对(因变量)的影响;探究/验证(自变量)和(因变量)的关系。
:
分组编号:取量、样、…的(生物材料)平均分成…(等量原则)例:取若干颗粒饱满的绿豆种子平均分成3组
设置自变量:对照组(自然的,最正常的);实验组:(+/-,有梯度的要等梯度)
在相同且适宜的环境中培养一段时间
观察记录
检测因变量:直接测因变量;通过测量某些指标间接获得因变量。如测定光合速率(真光合速率=净光合速率+呼吸速率)净光合速率:容器内单位体积O2增加量或CO2减少量;呼吸速率:容器内单位体积CO2增加量或O2减少量。
画表(记录原始数据)
自变量1
组别/自变量2
因变量
平均值
具体数值
画图
ⅰ坐标曲线图(在坐标轴上标明自变量/因变量/组别及相应单位,下同)
ⅱ柱状图
:若A>B,则…;若A=B,则…;若A<B,则…
(回归课题):自变量与因变量的关系
:科学性原则;单一变量原则;对照性原则;可重复性原则(减少偶然误差);简约型和可行性原则
三、检测生物组织中的糖类、脂肪、蛋白质、核酸
(单糖:葡萄糖、果糖、半乳糖;二糖:乳糖、麦芽糖…)
原理:新制Cu(OH)2与还原糖(含醛基)反应,水浴加热条件下生成Cu2O砖红色沉淀。
试剂:斐林试剂——甲液:,乙液:(等量混匀,现配现用)
步骤:
选材:白色或近于白色的含还原糖量较高的植物组织(如苹果、梨、白萝卜)
制备组织样液:制浆→过滤(一层纱布)→取液
颜色反应:ⅰ.向试管内注入1ml待测组织样液;ⅱ.向试管内注入1