微囊泡 MV.ppt

微囊泡 MV_Microvesicles derived from endothelial progenitor cells protect kidney from ischemia-reperfusion injury by microRNA-dependent reprogramming of resident renal cell
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文献介绍
来源:Kidney International; published online 11 April 2012.

作者:Vincenzo Cantaluppi et al .
科研机构:University of Torino , Torino , Italy.
文献摘要
内皮前体细胞通过旁分泌具有逆转急性肾损伤的作用。
从前体细胞分泌的微囊泡通过水平的mRNA转移激活了内皮细胞的血管形成程序。
微囊泡中的RNA主要是miRNA,这些miRNA能够调节细胞增殖、促进血管形成、抗凋亡。
缺血再灌注后,通过静脉注射微囊泡,这些囊泡主要集中在管周毛细血管、肾小管上皮细胞。
通过促进肾小管上皮细胞增殖,减少凋亡和白细胞侵润对肾小管的形态和功能的保护。
微囊泡也能通过抑制毛细血管稀疏化、肾小球硬化和管周间质纤维化来延缓慢性肾损伤的进程。
这些微囊泡的保护作用在经过RNase 的预处理、通过敲除前体细胞的Dicer基因来非特异性的抑制前体细胞中miRNA的产生、通过转染特异性的miR-antagomirs 来使促血管生成的MIR126和mir296表达减少。
因此,内皮前体细胞来源的微囊泡通过它们的RNA成分来保护肾脏免受缺血造成的机型损伤,这些RNA成分中的miRNA有助于低氧环境下残存肾细胞启动增殖程序。
miRNA的产生和转运机制
实验材料及方法
Wistar 雄性大鼠,
EPCs 和 fibroblast细胞
RNase ; siRNA; anti-miR-126 antagomiRS ; anti-miR-296 antagomiRS ; anti-Dicer polyclonal antibody;
实验分组
实验
分组
normal
shame
operated
IRI
IRI +
MV
EPCs
IRI +
MV EPCs
RNase
IRI +
MV EPCs
siRNA
Dicer
IRI +
MV EPCs
siRNA
control
IRI +
AmiR
126/296
IRI+
MV
fibroblast
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实验结果
EPC 来源的MV 和成纤维细胞来源的MV的特征及其比较
EPC 来源的MV对肾脏缺血再灌注损伤的保护作用
EPC 来源的MV对体外培养的低氧管周内皮细胞(TEnCs)和肾小管上皮细胞(TEpCs)的影响
EPC 来源的MV 和成纤维细胞来源的MV的特征及其比较