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均己在论文中作了明确的说明并表示谢意。
学位论文作者签名:及弓囊 签字日期:出叼J年尹月 f7日
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学位论文作者签名: pros+_ 导师签名:哥勺降’角
签字日期:出帅侔9月ff日 签字日期:多舯5年'月II同
学位论文作者毕业后去向:呻铆矗乏步岛。焖磊听
工作单位: 电话:,;莎』,刃二r,2
通讯地址:加珞帕m一鳓编嘲锑组 邮编:伽加
浙江大学理学硕士毕业论文
摘要
关于立体化学的研究一直是化学工作者们研究的热点之一,,尤其在立体化学方面具有独特的优势,因此,(如卤烷去卤化氢,醇脱水以及醋酸酯,磺酸酯或季铵盐的热解),它所生成的烯烃的碳碳双键的位置是完全确定的,即双键出现在原来羰基的位置,,而是它在构成双键的(z)或(E)一型时具有高度的立体选择性,.
本论文分为两大部分:
z L一乳醛参与的Witfig及Wittig—Homer反应的立体选择性的研究. 第一部分:综述部分概述了Wittig反应及Witlig—Homer反应的研究进展,
具体地描述了Witfig反应及Wittig—Homer反应的机理。着重分析了Witfig反应、 Wittig—Homer反应的立体化学问题以及它们的应用.
第二部分:正文部分研究了L一乳醛参与的立体选择性的Wittig反应及Wittig
—,碱、溶剂、温度对立体选择性的影响,但对作为反应物之一的醛的结构对Wittig反应的立体化学的研究甚少,,然后经DIBAI--—,醛取代基的空间位阻有利于(z)一型烯烃产物的生成.
浙江大学理学硕士毕业论文
Abstract
So far,the investigation about stereoehemistry has been a hot spot of chemistry investigator. It’S 110 doubt that stereoseleetivity js O∞aim they go after,On account that Wittig-reaction rightly possess the advantage of smreoselextivity,n眦andⅡ眦attention has been att∞hed tO
wiuig· from other way ofpreparation has a special advantage-it’s ge∞mted aLkene has a dsf""muized position of double boncL In Otilur words,the alkene that Wittig reaction products does nOt have other isomers because of the shift or rearrangement of double
,this is IlOt most importa吐what is the most significant is that it has advanced steroslectivity,