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色盲检测图.ppt


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色盲检测图
抗维生素D佝偻病
第3节伴性遗传
一、人类红绿色盲症
2、阅读教材P34,思考与讨论:
①红绿色盲基因位于哪类染色体上?
隐性基因
1、人类红绿色盲症的发现
②红绿色盲基因是显性基因,还是隐性?
X染色体
从道尔顿发现红绿色盲的过程中,你获得了什么样的启示?
基因型
表现型
女性
男性
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
假设色觉正常为XB ,色盲为Xb
为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性?
亲代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 : 1
3、人类红绿色盲的遗传方式
XB
Xb
Y
配子
子代
男性色盲女性正常
XBXB
XbY
×
XBY
×
XB
Xb
XB
Y
XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性正常女性携带者男性正常男性色盲
1 : 1 : 1 : 1
男性正常
XBXB
XbY
XBY
XBXb
XBY
XBXB
XBXb
XBY
XbY



动动手(请完成课本P36遗传图解):
XBXb
XbY
XbXb
XBY
XBXB
XbXb
XBY
XbY
XbY
XBXb
女性患者的父亲和儿子都是患者
(女病父子病)

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  • 时间2018-06-15
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