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cnki 账号 2014
近来要写个论文,需要下载一些参考文献,但是在中国知网,万方,维普等文献检索网站上只能查看论文摘要,无法下载全文,怎么办呢,于是就开始了百度论文免费全文下载方法的艰苦历程,终于有所收获,找到了一些方法,但是这些方法大部分都已经失效了,无法使用。不过,最终还是让我找到了一个比较好的工具,通过这个工具可以很方便的下载论文全文,ki 账号 2014的问题。
下面就为大家介绍一下这个方法,亲测可用。
其实也很简单
首先,下载一个软件,软件地址:
http://rj./soft/detail/
或者:/
此软件为绿色软件,下载后不用安装,直接解压缩打开文献检索浏览器。
下图是软件界面:
里面有大量的中英文数据库可供大家使用,下面以知网为例给大家做个演示,其它数据库的使用方法与此类似,首先打开知网数据库
选择一个入口
输入搜索词,搜索
点击标题下载
ki 账号 2014的问题是不是就这样很简单的解决了啊?
这个文献检索浏览器不仅有中国知网免费入口,还有万方,维普,龙源,读秀等数据库的免费入口。
那么问题来了,这个浏览器可以免费使用吗,答案是不能免费使用。
不过注册费用很低,不过就是一瓶饮料钱,不过我认为和大家东奔西走花费很大的精力自己去寻找这些免费入口比起来,简直是太划算了。
好了,下面大家可以测试检索一下下面这篇示例文章,看看是否好用。
新型热休克蛋白HSP-DC激活树突状细胞及其佐剂效应研究--《第二军医大学》2003年博士论文
抗肿瘤免疫和抗感染免疫的关键点之一是诱导机体产生抗原特异性的Th1型免疫应答。利用免疫佐剂调节免疫反应使其向Th1型免疫应答偏向是一种可行的方式。传统佐剂以福氏佐剂为代表,主要诱导抗体产生,以Th2型免疫应答为主。随着免疫学研究的进展,一些新的具有佐剂作用的物质不断被发现,并逐步形成新一代的佐剂。新一代佐剂主要是一些免疫刺激物质和细胞因子,其中包括IFN-
γ、IL-12、LPS、lipid A和CpG等。佐剂辅助抗原激发机体产生免疫反应,几乎都与抗原递呈细胞(Antigen-presenting cells,APC)尤其是树突状细胞(Dendritic cells,DC)的作用有关。近年来,大量研究发现热休克蛋白(Heat shockprotein,HSP)家族的许多成员具有佐剂效应,而且主要诱导机体产生抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL,以Th1型应答为主。HSP由于具有独特的佐剂效应而受到免疫学界的广泛关注。
HSP-DC(HSP derived from DC,HSP-DC)是我们从人外周血单核细胞来源的DC cDNA文库通过大规模随机测序发现的一种新分子(GenBank的登录号AF143723),生物信息学分析表明该分子有典型HSP70家族的特征,和HSP70家族成员具有较高的同源性。本室前期的研究结果提示HSP-DC具有与HSP70类似的佐剂样效应。本课题的研究目的是在此基础上,进一步通过体内外试验,研究HSP-DC的佐剂效应机制及特点,同时研究HSP-DC与DC相互作用的效应,探讨二者相互作用的受体和信号转导机制,并期望通过研究发现该新分子的独特功能。研究分四个部分进行。
第一部分重组HSP-DC蛋白的表达纯化和鉴定
从本室构建的含有HSP-DC cDNA的全部编码区序列的重组载体pGEX2T-HSP-DC用BamH Ⅰ和Sma Ⅰ酶切下HSP-DC cDNA的完整编码框,插入pQE30表达载体,表达N端带有6个组氨酸(His)尾的HSP-DC重组蛋白。筛选到经过酶切和测序确认的正确重组表达质粒后,转化大肠杆菌M15(pREP4)。转化子在2YT培养基中,用IPTG诱导表达,SDS-PAGE观察到约56kD的重组蛋白表达,主要出现在细菌包涵体中。为了得到没有LPS污染的HSP-DC蛋白,包涵体经过多次充分的洗涤,用鲎试剂检测为阴性后,再用8 M尿素溶解。变性蛋白通过His尾结合到Ni+螯合柱,洗去杂蛋白,柱上复性。复性洗脱的蛋白
第二军医大学博士论文免疫学
再用DEAE离子交换层析进一步纯化。纯化的重组HSP一DC蛋白通过SDS一PAGE