2013高考题——伴性遗传.ppt

伴性遗传
(2013重庆卷)8.(20分)
某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。
(1)根据家族病史,该病的遗传方式是;母亲的基因型是(用A、a表示);若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,其子女患该病的概率为(假设人群中致病基因频率为1/10,结果用分数表示),在人群中男女患该病的概率相等,原因是男性在形成生殖细胞时
自由组合。
常染色体隐性遗传
Aa
1/33
常染色体和性染色体
(2)检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含前45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是,由此导致正常mRNA第位密码子变为终止密码子。
(3)分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,则需要种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”,则基因探针序列为;为制备大量探针,可利用技术。
基因突变
46
目的基因(待测基因)
2
ACTTAG(TGAATC)
PCR
(2013山东卷)、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫,下列说法正确的是( )
%雄性黄猫
%
,应逐代淘汰其他体色的猫
,才能获得最大比例的玳瑁猫
D
(2013四川卷)11.(13分)回答下列果蝇眼色的遗传问题。
(l)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下(基因用B、b表示):
实验一
亲本
F1
F2
雌
雄
雌
雄
红眼(♀)×朱砂眼(♂)
全红眼
全红眼
红眼︰朱砂眼=1︰1
①B、b基因位于______染色体上,朱砂眼对红眼为______性。
②让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配。所得F3代中,雌蝇有______种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为__________。
X
隐
2
1/4
(2)在实验一F3的后代中,偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现,白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F1, F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下:
实验二中亲本白眼雌绳的基因型为____________;F 2代杂合雌蝇共有_____种基因型。这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为________。
实验二
亲本
F1
F2
雌
雄
雌、雄均表现为
红眼︰朱砂眼︰白眼=4︰3︰1
白眼(♀)×红眼(♂)
全红眼
全朱砂眼
eeXbXb
4
2/3
(3)果蝇出现白眼是基因突变导致的,该基因突变前的那分序列(含起始密码信息)如下图所示。
(注:起始密码子为AUG,终止密码子为UAA,UAG或UGA)
上图所示的基因片段在转录时,以_________链为模板合成mRNA;若“↑”所指碱基对缺失,该基因控制合成的肽链含__________个氨基酸。
乙
5
(2013广东卷),控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,确实2调则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中( )



Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4
AC
(2013江苏卷)31.(8分)调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性
的基因(分别用字母Aa、Bb
表示)与该病有关,且都可
以单独致病。在调查对象中
没有发现基因突变和染色体
变异的个体。请回答下列问题:
(1)该种遗传病的遗传方式(是/不是)伴X隐性遗传,因为第Ⅰ代第个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是。
不是
1、3
常染色体隐性
31.(8分)调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性
的基因(分别用字母Aa、Bb
表示)与该病有关,且都可
以单独致病。在调查对象中
没有发现基因突变和染色体
变异的个体。请回答下列问题:
(2)假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ-1的基因型为,Ⅱ-2的基因型为。在这种情况下,如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,其后代携带致病基因的概率为。
AaBb
AABB或AaBB(AABB或AABb)
5/ 9