质谱分析.ppt

《仪器分析》课程
第四章质谱分析法
Mass Spectroscopy
MS
厦门大学精品课程
仪器分析(含实验)
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质谱过程
撞击得到
高速电子气态分子阳离子

顺序谱图质量分析器
定性结构定量分析
导入
按质荷比m/e
峰强度
峰位置
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§8-1 质谱仪
进样系统离子源/电离室质量分离器离子检测器记录
动态:质量分析器采用变化的电磁场,利用空间位置将m/e分开。
静态:质量分析器采用稳定的电磁场,按照时间和空间区分m/e。
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一、质谱仪主要性能指标
(一)质量测定范围:能够分析样品的相对原子(分子)质量范围,对gas范围 2—100,有机质谱几十到几千。
(二)分辨本领:
两个相等强度的相邻峰,峰谷不大于其峰高10%时,两峰已经分开。
R = m1/(m2-m1) = m1/⊿ m
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分析本领由下面这些因素决定
1、离子通道半径
2、加速器和收集器的狭缝宽度
3、离子源
1000以下为低分辨率
(三) 灵敏度
绝对灵敏度:可检测的最小样品量
相对灵敏度:可同时检测的大小组分之比
分析灵敏度:输入样品与仪器输出信号之比
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Instrumentation
In general a mass spectrometer consists of an ion source, a mass-selective analyzer, and an ion detector. Since mass spectrometers create and manipulate gas-phase ions, they operate in a high-vacuum system. The ic-sector, quadrupole, and time-of-flight designs also require extraction and acceleration ion optics to transfer ions from the source region into the mass analyzer. The details of mass analyzer designs are discussed in the individual documents listed below. Basic descriptions of sample introduction/ionization and ion detection are discussed in separate documents on ionization methods and ion detectors, respectively.
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二、工作进程
样品进入电离室后,被热灯丝产生的电子流轰击,气态样品中的原子或离子被电离成正、负离子。离子被狭缝A、B加速进入磁场,而根据离子质荷比的差异,产生不同的偏转角,从而达到分离。改变A、B电压和外磁场,获得MS谱图。
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