第2章第3节伴性遗传
男性染色体组型
女性染色体组型
精子
卵细胞
22对(常)+XY(性)
22对(常)+XX(性)
22条+X
22条+Y
22条+X
22对+XX
22对+XY
1 : 1
子代
伴性遗传
人类的红绿色盲
男性患者
女性患者
为什么?
概念:位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式,称为伴性遗传。(色盲,血友病等)
伴性遗传
分类
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
人类红绿色盲症的系谱图
隐性
X染色体上
思考讨论
1、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因?
2、红绿色盲基因位于什么染色体上?
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性
男性
基因型
表现型
讨论
﹪﹪.(男性多于女性)为什么?
,男女有几种婚配方式?
,表现型及比例如何?
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
女性正常男性色盲
XBXB × XbY
亲代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 : 1
正常女性与色盲男性的婚配图解
XB
Xb
Y
配子
子代
男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。
但女儿不一定患病。
女性携带者男性正常
XBXb × XBY
亲代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 : 1 : 1 : 1
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
XB
Xb
XB
Y
子代
配子
女性的色盲基因,既可给女儿,也可给儿子。
男孩的色盲基因只能来自于母亲。
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