孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性分析.doc

孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性分析
摘要:目的探讨咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠佐治的疗效及安全性。方法本次研究选择的对象共40例,均为我院2011年5月~2012年5月收治的咳嗽变异性哮喘患儿,随机按观察组和对照组各20例,对照组采用常规治疗,观察组采用孟鲁司特钠治疗,回顾相关资料。结果观察组20例中,显效11例,占55%;有效8例,占40%;无效1例,占5%,总有效率为95%。对照组20例中,显效9例,占45%;有效8例,占40%,无效3例,占15%。总有效率为85%。观察组显著高于对照组总有效率()。观察组治疗期间1例表现为声音嘶哑,清水含漱后有所缓解。对照组轻微头痛1例,一过性头晕1例,呕吐1例,未经特殊处理均缓解,无其它严重并发症发生。结论咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗,可显著提高临床效果,促进临床症状缓解,具有一定的安全性,使预后获得明显改善。
关键词:孟鲁司特钠;咳嗽变异性哮喘;疗效;安全性
咳嗽变异性哮喘是儿科常见的临床现象,又称隐匿性哮喘、咳型哮喘,为诱导儿童慢性咳嗽的主要病理因素之一,对患儿的生命安全构成了严重影响。选择科学有效的药物治疗是改善预后的关键。研究选择我院2011年5月~2012年5月收治的咳嗽变异性哮喘患儿,随机按观察组和对照组各20例,对照组采用常规治疗,观察组采用孟鲁司特钠治疗,回顾相关资料。
1资料与方法
,男22例,女18例,年龄2~13岁,平均(±)岁。均与全国儿科哮喘防治协作组制定的相关标准符合。病程2个月~3年,症状多在夜间和凌晨发生,未见喘息发作症状,痰量较少,部分患儿以接触特异性过敏原后发生咳嗽、憋气等气道高反应症状。随机按观察组和对照组各20例,两组在一般情况上具有可比性,无明显差异(P>)。
、丙卡特罗常规应用,对照组采用布地奈德气雾剂治疗,200 μg,每晚睡前吸入,临床咳嗽症状有所缓解后,将剂量减至100 μg,药物在症状消失后继续应用。观察组在采用以上方案治疗的同时,给予孟鲁司特钠咀嚼片每晚睡前口服,2~5岁剂量为4 mg,6~11岁剂量为5 mg。均以8 w为1个疗程。对两组有无药物不良反应、临床症状改善情况加以观察。
《儿童哮喘防治常规》标准进行评估,显效:咳嗽症状在治疗第1 w内消失或明显好转;有效:咳嗽症状在治疗后2w内消失或好转;无效:咳嗽症状在治疗2 w后无明显变化。
,组间计量数据采用(x±s)表示,计量资料行t检验,计数资料行χ2检验,P<。
2结果
,显效11例,占55%;有效8例,占40%;无效1例,占5%,总有效率为95%。对照组20例中,显效9例,占45%;有效8例,占40%,无效3例,占15%。总有效率为85%。
观察组显著高于对照组总有效率(P<)。行3个月随访,观察组复发1例,占5%;对照组5例,占25%,有统计学差异(P<),见表1。
、咳嗽消失时间略早于对照组,但差异无统计学意义(P>)。观察组治疗期间