红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉
障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,
男性患者远多于女性。
男性患者
女性患者
红绿色盲的遗传与性别是有关的
抗维生素D佝偻病
患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,女性患者远多于男性
抗维生素D佝偻病
的遗传也与性别有关
某些性状的控制基因位于性染色体,所以他们遗传总是和性别相关联,这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传
男性
女性
22对
1对
常染色体:
性染色体:
雌性:同型的,用“XX”表示
雄性:异型的,用“XY”表示
X
Y
X
XX
XY
阅读人类红绿色盲症
XY
XX
x
P
配子
F1
比例: 1 : 1
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
7
8
红绿色盲遗传系谱图
分析人类红绿色盲症
3:其致病基因在Y 染色体还是在X染色体上?
2:红绿色盲是显性性状还是隐性性状?
1:系谱图中的相对
性状指的是什么?
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
7
8
正常色觉和红绿色盲
隐性性状
X染色体
红绿色盲遗传系谱图
由此可知:
红绿色盲的遗传方式是
伴染色体的性遗传病。
X
隐
人的正常色觉(B)和红绿色盲(b)的基因型和表现型
女性
男性
基因型
表现型
XBXB
正常
XBXb
正常
(携带者)
XbXb
色盲
XBY
正常
XbY
色盲
特点一:男性患者多于女性患者
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