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安徽农业科学责任编辑姜丽责任校对王淼
兽用抗菌药物结晶性头孢噻呋的研究进展

宋福杰,刘明春,符特(沈阳农业大学畜牧兽医学院,辽宁沈阳;罗定职业技术学院,广东罗定)
摘要从理化性质、抗菌活性、作用机制、药动学及临床应用方面综述了兽用抗菌药物结晶性头孢噻呋的研究进展。
关键词兽用;抗菌药物;头孢噻呋;研究进展
中图分类号文献标识码文章编号()
头孢噻呋是美国普强公司于世纪年代开发成长,能维持,消除缓慢,表观分布容积大,生物利用度高。
功的第个动物专用的第代头孢菌素。该药疗效优异,毒在给动物耳部皮下注射结晶性头孢噻呋游离酸时,可
副作用小,在世界各地应用非常广泛。最近,美国辉瑞动物采取种给药途径,一种是对泌乳牛采用与头部相连的
保健公司开发了一种新剂型的头孢噻呋,即结晶性头孢噻,另一种是对肉牛和非泌乳牛采用。
呋游离酸( ,简写),它的商肉牛经方式给药后,最高血药浓度为(±
品名为。结晶性头孢噻呋游离酸的给药部位很独特, )μ,达到峰浓度时间为(±),从开始到检
包括耳朵背部处皮下注射()和耳朵基部进行皮下测限的药时曲线下面积为(±)μ· ,在
!
注射()。结晶性头孢噻呋游离酸单剂量给药后能维持动物模型体内维持大于μ的血药浓度的时间为
的有效的血药浓度,屠宰后无须考虑注射部位的药残问(±),自然感染牛体内维持大于μ的血
题,牛奶的废弃期为。该药在兽医临床应用上具有广药浓度的时间为(±),消除半衰期为(±)
阔的前景。国内尚未见到对该药详尽的介绍。为此,笔者综。肉牛经给药后,最高血药浓度为(±)μ,
述了结晶性头孢噻呋游离酸的理化性质、作用机理、抗菌活达到峰浓度时间为(±),从开始到检测限的药
性、药代动力学、临床应用和不良反应,旨在为该药在兽医时曲线下面积为(±)μ· ,自然感染的
!
临床中的应用提供依据。牛维持大于μ有效血药的时间为(±),
理化性质消除半衰期为(±)。泌乳牛经给药后,最
结晶性头孢噻呋游离酸是头孢噻呋的结晶型化合物, 高血药浓度为(±)μ,达到峰浓度时间为
其分子名为( 氨基噻唑基)(甲基亚氨基) 乙酰(±),从开始到检测限的药时曲线下面积
! ! ! ! ! ! ! !
为( ) · ,自然感染牛体内维持大于
氨基!!( !呋喃羰基)硫代甲基)!!氧代!!硫杂!!氮杂双± μμ
环辛烯羧酸,分子式为,分子量为的血药浓度的时间为(±),消除半衰期为
! ! ! !
。头孢噻呋为类白色粉末,不溶于水。值为时的(±)。从试验数据可以推断出,经和给
溶解度为,热分解温度为℃。每毫升灭药的治疗效果是等效的。结晶性头孢噻呋游离酸在单剂量
菌混悬剂包含的结晶性头孢噻呋游离酸与的头孢给药后药物能维持的有效血药浓度,表观
噻呋钠相当。分布容积大,生物利用度高。
抗菌活性及作用机制利用放射示踪对牛体内的药物残留进行测定可以确定
结晶性头孢噻呋游离酸抗菌活性极强,对革兰氏阳性结晶性头孢噻呋游离酸休药期。牛接受单剂量注射
头孢噻呋后,在第天进行残留检测,结果肾的药物
菌、阴性菌及厌氧菌都有高效,而且对各种能产生β!内酰
残留为,肝脏为,肌肉为,乳为
胺酶的细菌也有效。其作用机理与其他β!内酰

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  • 时间2011-06-22