【优秀论文】姜黄素对涎腺腺样囊性癌细胞系SACC-83增殖和凋亡的影响.pdf

硕堂研究生毕业论文河必莲钭六虿姜黄素对涎腺腺样囊性癌细胞系一增殖和凋亡的影响研究生师陈彪张英怀教授导年乱月专业级学院研究起止日期提交期口腔临床医学第二临床医学院年二日学校代码中图分类号
:涎腺腺样囊性癌瑂,是最常见的涎腺恶性肿瘤之一,该肿瘤具有侵袭性强、浸润性生长、早期沿神经血管束向远处扩展和转移等特征。目前临床对于的治疗仍以手术切除为主,但手术治疗难以彻底切除,术后复发率较高,远期疗效较差,对放疗不敏感,传统的化疗药物效果不显著,因此,探索新的治疗方法成为学者们关注的焦点,利用从植物中提取的有效成分抑制肿瘤细胞的增殖和诱导其凋亡成为目前研究的热点之一。姜黄素珻谴咏;聘ブ提取、分离出的一种酚类色素成份,曾在印度被用于炎症的治疗。近年实验研究发现姜黄素具有抗肿瘤作用,机制还不完全清楚,可能与抑制肿瘤细胞的增殖和诱导其凋亡有关。目前国内外,尚未见姜黄素作用于的研究报道。本实验是探讨姜黄素抗的作用,并探索其机制,为的治疗提供新的思路和方法。材料与方法:牧细胞系:.,购自北京大学医学部口腔颌面外科实验室,由北京大学医学部口腔颌面外科于年建立。;扑兀憾哉掌罚泄┢飞物制品检定所提供。椒ǎ培养器械的处理。液配制:姜黄素用无水乙醇溶解配制成蝝⒋嬉海用前用培养液稀释。赴嘌翰捎肦嘌中文摘要
统计学软件,应用畄检验、相关分析、煅槎韵赴加入%胎牛血清和青霉素痬、链霉素岭/于℃、恒温箱内饱和湿度培养,~小时传代,以ザ野匪囊宜岫.%胰蛋白酶:混合液消化传代。比色试验:取对数生长期细胞制成。赴海又钟装澹靠,培养螅尤虢;扑,使终浓度为、、、几,设对照组和调零孔,每组龈纯住<绦培养、、螅靠准尤的/腗溶液,再培养后小心吸去全部上清液,然后每孔加入二甲基亚砜,振荡摇匀,使结晶充分溶解。置酶标仪上测各孔吸光度值,并计算生长抑制率。怪孟嗖钕微镜观察:将细胞接种于培养瓶中,观察细胞在空白培养基和含药培养基中不同培养时间的生长状况。饩观察:将细胞接种于装逯校字蟹胖酶遣F榔晒后加入空白或含药培养基,培养不同时间后,染色,光镜观察。魇较赴跫觳猓河每瞻着嘌筒煌ǘ的含药培养基处理细胞不同时间后,。干涞缇倒鄄欤于胬胄氖占E嘌赴鸵┪锎硐赴××觯琍液洗危潭ā⑼阉瘛⑶衅腿旧ň按常规处理,透射电镜观察。臣蒲Х治觯菏褂胹生长抑制率和凋亡率进行统计学分析。结果:甅比色试验:姜黄素几以上赴哂忻飨缘纳ひ种谱饔茫┪镒饔、/.福蛔畲蟮腎直鹞中文摘要/
>.┬в胍┪锱度和作用时间具有明显的正相关性。怪孟晕⒕倒鄄欤憾照组细胞贴壁生长,扁平多角形,胞质饱满,近中央处有圆形的细胞核,呈“铺路石”状生长,生长迅速;用药组细胞生长明显减慢,可见有细胞脱落,贴壁细胞变圆,甚至皱缩变小,连接松解,核颜色加深,细胞折光性增强。饩倒察:对照组细胞核浆比大,多个核仁;用药组胞质浓缩,核浆比例降低,核仁减少或消失,出现染色质沿核膜内侧排列的核边集现象,可见核碎裂现象。魇较赴跫觳猓憾哉组细胞也有凋亡,但凋亡率很低;用药组细胞明显凋亡,凋亡率随处理时间延长和药物浓度增加而上升,药物浓度达到几时细胞凋亡明显增加,经统计学分析,各时间组和各浓度组之间有统计学差异..透射电镜观察:对照组细胞完整,核仁大而明显,微绒毛和内质网丰富,未找到凋亡细胞;用药组细胞膜表面微绒毛消失,体积变小,胞质浓缩,染色质凝集、固缩,聚集于核膜下呈境界分明的块状或新月体形,有的可见核碎裂及凋亡小体的形成。结论:姜黄素具有抑制涎腺腺样囊性癌细胞系增殖和诱导其凋亡的作用,且具有浓度和时间依赖性。关键词:姜黄素;腺样囊性癌;涎腺;增殖;凋亡中文摘要
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姜黄素对涎腺腺样囊性癌细胞系一增殖和凋亡的影响当前,肿瘤已成为危害人类健康最常见的疾病和导致死亡的最主要原因,有资料显示,在我国肿瘤已分别占城市和农村人口死亡原因的第一和第二位¨J质酢⒎帕啤⒒迫是肿瘤的主要治疗手段,但手术的创伤、化疗和放疗的并发症等都给患者带来了巨大痛苦,因此,肿瘤防治研究已成为世界范围的重大课题,探索疗效好、副作用少的治疗方法成增殖和凋亡是细胞生命活动的体现,二者互相制约,处于动态平衡之中,增殖活性