孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析.doc:..孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析王素敏(河南省通许县中医院儿科475400)【摘要】目的:分析孟兽司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取80例咳嗽变异性哮喘的患儿,随机分为两组。观察组40例患儿,在常规治疗的基础上加用孟魯司特钠进行治疗;对照组40例患儿,仅给予常规治疗。比较两组患儿的临床效果。结果:观察组40例患儿,.%;对照组40例患儿,.%。观察组的总有效率优于对照组,两种治疗方法有显著性差异,有统计学意义,有可比性(p<)o此外,观察组患儿的咳嗽消失时间及缓解时间优于对照组,两种治疗方法有显著性差异,有统计学意义,有可比性(p<)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果好,患儿咳嗽缓解及咳嗽消失时间迅速,值得临床推广使用。【关键词】小儿咳嗽变异性哮喘孟鲁司特钠效果【中图分类号】【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)36-0163-02咳嗽变异性哮喘也称隐匿性哮喘或过敏性咳嗽,是儿童慢性咳嗽的主要原因之一,以慢性顽固性咳嗽为主要临床表现,若治疗不及时会导致严重的哮喘持续状态[1]。木文对孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效进行分析探讨,具体见下文。-2013年1月在我院治疗治疗,所有患儿均符合变异性哮喘的诊断标准排除同期的其他呼吸道感染,且均无严重的激素禁忌症。观察组40例患儿,其中男20例,占50%,女20例,占50%,年龄3-12岁,平均年龄(±)岁,最短病程4个月,最长病程12个月,平均病程(±)个月;对照组40例患儿,其中男24例,占60%,女16例,占40%,-14岁,平均年龄(±)岁,,,平均病程(&plUSmn;)个月。对两组患儿的基木资料等进行分析比较后,差异无统计学意义,有可比性(p>)、糖皮质激素、抗过敏反应及稳定肥大细胞的药物,观察组30例患儿在上述治疗的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗,具体的剂量为:每晚服用一次,2-5岁服用4mg,6-12岁服用5mg,一个疗程为5天。两组患儿均给予3个月的治疗。、症状消失吋间及出院后的复发情况等[2】。,且在3个月的治疗中无复发现象,停止治疗后症状未出现复发、加重等现象视为显效;若患儿治疗1周后咳嗽症状明显减轻,II在3个月的治疗中无复发现象,停止治疗后症状出现复发、但无加重现象视为有效;若患儿治疗1周后咳嗽次数有所减少,且在3个月的治疗中有复发现象,停止治疗后症状出现加重现象视为好转;若治疗前后无明显变化视为无效。总有效率为显效、有效、好转的百分比之和。,通过T检验方法,对统计学资料进行方差分析,以P<,有统计学意义。2
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