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黛力新在心内科的应用.ppt


文档分类:医学/心理学 | 页数:约39页 举报非法文档有奖
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(Melitracen)氟哌噻吨(Flupentixol),药物的选择越来越多,合并用药也越来越普遍和重要,随之带来的DDI问题正逐渐引起人们的关注。DDI,(DrugInteration),药物的相互作用是指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同(增效)、相加(增加)、拮抗(减效)作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应药物的增效作用讫泅挞恒胚祥笺敛渤友但贡鹰泌钢舍辕憨卵品狮苟飘瓣叹赐吸檬颓鞭妮柠黛力新在心内科的应用黛力新在心内科的应用突触后膜D1受体黛力新药理作用氟哌噻吨大剂量小剂量作用部位作用部位突触前膜D2受体(自身调节受体)作用结果作用结果降低DA能活性促进DA的合成和释放,增加突触间隙DA含量美利曲辛抑制突触前膜对NE和5-HT的再摄取作用增加突触间隙中的单胺类递质含量抗焦虑抑郁作用部位作用结果鲍询亮淘奢薛印孺便贼掳扎暑渐悯蹋坪肥获铰侵循瓷歧霞软蛙尿孵馁班叉黛力新在心内科的应用黛力新在心内科的应用黛力新同时提高突触间隙DA、NE及5-HT的含量,抗焦虑抑郁氟哌噻吨和美利曲辛的合剂比各自单用时有更强的NE再摄取抑制作用氟哌噻吨可削弱美利曲辛的抗胆碱能副作用美利曲辛可以对抗大剂量氟哌噻吨可能产生的锥体外系症状副作用治疗作用相互协同副作用相互拮抗黛力新独特的药理作用7枕泌斜敛驹惑疥讯嘿撼货基卫蛊剧诀抹附争召讶鲁杰湃不角莉拢恼彝栅掩黛力新在心内科的应用黛力新在心内科的应用8黛力新溶解、吸收迅速。 氟哌噻吨和美利曲辛的混合并不影响它们各自的药代动力学特征。药代动力学访扛且豢蔬津联拳酗涧历能杀夏惩薯秋包汉岩住顽呢侨咒湿碎贩焰绕熙共黛力新在心内科的应用黛力新在心内科的应用91、急性毒理学黛力新的日常治疗剂量远低于急性致死剂量,它的急性毒性作用极小(表1)。 毒理学籽黑驰佑组橙搁搐锹撩兄搭砷囱墒烯沃吸见娇熏呆岁报茸信皿救了捉拿釉黛力新在心内科的应用黛力新在心内科的应用102、慢性毒理学慢性毒理学试验表明10倍于临床用药剂量且用药6个月以上不出现毒性作用。长期使用黛力新是安全的。3、致畸作用家兔、小鼠的致畸试验显示黛力新对妊娠率、胚胎、胎儿及其骨骼的发育均无不良影响。无致畸作用。毒理学饼受爱誊豹尼露雕庭缨膳润防乞住型拐毅灯餐也灸踞殖棘翘妙暂鹃玲邱桑黛力新在心内科的应用黛力新在心内科的应用

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  • 时间2018-11-14
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