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执业药师真题(法规).doc


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文档列表 文档介绍
[75~76] C. 国家劳动保障行政部门

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
75. 负责非处方药目录审批的部门是 A
A
[77~80]
D. 附赠药品销售方式
A
C
C
E
[81~84]

《处方管理办法》规定
,每张处方不得超过 B
,每张处方不得超过 E
,每张处方不得超过 B
,每张处方为 A
[85~86]
根据《药品注册管理办法》
,其中J表示 E
,其中S表示 C
[87~90] B. 1000级 E. 300000级
《药品生产质量管理规范附录》规定
A
E
C
C
[91~92] E. 一级召回
《药品召回管理办法》规定
D
,但由于其他原因需要收回的应为 C
[93~95]
根据《药品经营质量管理规范》
,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为 C
,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为 C
,有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为 D
[96~97] B. 3年 ,但不得少于3年
,但不得少于4年
96. 药品批发企业的药品退货记录应保存 B
D
[98~100] D. 医疗机构

根据《药品流通监督管理办法》
C
,执业药师或其他药学技术人员不在岗时,

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  • 时间2018-12-04
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