青海晨菲制药有限公司成品检验报告单报告书编号:AZCP-9006名称注射用尼麦角林规格8mg/支请验日期2009年03月18日批号090301报告日期2009年04月03日数量27500支检验依据国家食品药品监督管理局标准YBH11502008检验标准检验结果[性状][鉴别]鉴别1[检查]溶液的颜色酸度有关物质含量均匀度水分装量差异可见异物不溶性微粒无菌细菌内毒素[含量]应为白色冻干块状物含量测定项下记录的色谱图中,--%%%。%应符合规定应符合规定应符合规定应符合规定每1mg尼麦角林中含内毒素的量应小于30EU按平均装量计,%~%。%%%%%结论依据国家食品药品监督管理局标准YBH11502008检验,结果符合规定。检验人复核人负责人青海晨菲制药有限公司成品检验报告单报告书编号:AZCP-9005名称注射用尼麦角林规格8mg/支请验日期2009年03月17日批号090301报告日期2009年04月02日数量26400支检验依据国家食品药品监督管理局标准YBH11502008检验标准检验结果[性状][鉴别]鉴别1[检查]溶液的颜色酸度有关物质含量均匀度水分装量差异可见异物不溶性微粒无菌细菌内毒素[含量]应为白色冻干块状物含量测定项下记录的色谱图中,--%%%。%应符合规定应符合规定应符合规定应符合规定每1mg尼麦角林中含内毒素的量应小于30EU按平均装量计,%~%。%%%%%结论依据国家食品药品监督管理局标准YBH11502008检验,结果符合规定。检验人复核人负责人青海晨菲制药有限公司成品检验报告单报告书编号:AZCP-9003名称注射用尼麦角林规格4mg/支请验日期2009年03月12日批号090301报告日期2009年03月28日数量24515支检验依据国家食品药品监督管理局标准YBH11502008检验标准检验结果[性状][鉴别]鉴别1[检查]溶液的颜色酸度有关物质含量均匀度水分装量差异可见异物不溶性微粒无菌细菌内毒素[含量]应为白色冻干块状物含量测定项下记录的色谱图中,--%%%。%应符合规定应符合规定应符合规定应符合规定每1mg尼麦角林中含内毒素的量应小于30EU按平均装量计,%~%。%%%%符合规
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