万方数据
盐酸依匹斯汀胶囊的制备及质量评价�����������按等量递加法混匀,直接填充于�沤耗抑校�扛�曾锐��鹾F�,李琼��藕O�,瞿燕������������������篹�����盐酸依匹斯汀����������������第二代组胺��芴遛卓辜粒�糜诔扇说墓�粜员�炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治¨≈�1狙芯慷砸焉鲜械�胶囊�唐访�嚎�莱止��蟹轮蒲芯浚�⒔�兄柿科兰邸��瞧饔胧砸��椒ㄓ虢峁��耗业闹票�取��蚆�����目筛,胶囊含���含量测定方法��.��滋跫�色谱柱����.�柱�.�中国医药工业杂志����和溶出度等。初步稳定性考察结果表明,所得盐酸依匹斯汀胶囊在����妗⑾喽允6��士�%条件下放置�鲈禄虺�温放置�个月,含量和溶出度无明显改变,有关物质略有增加。���,�������,�����℃������%���������籭���型高效液相色谱仪�拦鶺����荆��ㄋ脑�泵、在线脱气机、自动进样器、��型二极管阵列检测器和�����坠ぷ髡�;����鸵┪锶艹鲆�大津大���含量�.�ィ������、�哉掌�含量�.�ィ������、�耗�规格��/粒,批号���、���和�����伤拇ǹ迫鸬轮埔┯邢薰��提供;预胶化淀粉���憬�形�┮涤邢薰��;微晶纤维素�����拇ê不R┯酶�嫌邢薰��;乙腈为色谱纯,水为纯净水,其他试剂均为分析纯。�昏���������������.西南民族大学民族医药研究院,四川成都���;��啥贾幸揭┐笱б┭г海�拇ǔ啥����摘要:将盐酸依匹斯汀、预胶化淀粉和微晶纤维素混匀后装填胶囊。考察了原料辅料相容性、胶囊内容物的粉体学性质关键词:盐酸依匹斯汀;胶囊:相容性;体外溶出:稳定性中图分类号:��.�文献标志码:�文章编号:��—������—��—��.��������������������������.������.�������籧���;��—�����������籹����基金项目:四』�省科技厅科技支撑项目������作者简介:曾锐����,男,博士,从事药物制剂、药物分析及学精密仪器厂���。�×���,��,����。�������珻������;����:���������琾�����������.��������.��收稿日期:��—�—�;修回日期:��—���民族药研究。���:�������.��通信联系人:瞿燕���,女,副教授,从事药物制剂、药物分析的研究。,�.����瓹�������—����
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