有机化学每章重点.doc

;键长,键角,键能,;偶极-偶极力;; 均裂:游离基反应;异裂: 酸碱质子理论;;共振杂化体 第二章烷烃和环烷烃第一节烷烃一、烷烃的结构二、异构和命名三、构象异构四、烷烃的物理性质五、烷烃的化学性质第二节环烷烃一、脂环烃分类和命名二、结构和稳定性三、环烷烃的性质四、环己烷的构象异构掌握:1、烷烃的同系列及构造异构,乙烷和丁烷的构象、优势构象、用Newman投影式表示构象。2、烷烃的系统命名法和普通命名法。正、异、新的概念,常见的烷基。3、环烷烃的分类和单环、二环螺环和桥环的命名。环烷烃的构造异构和顺反异构。4、环烷烃的卤代和开环反应,三、四、五元环的稳定性和化学性质活泼性的比较。5、环己烷的椅式构象、一取代及二取代环己烷的优势构象。熟悉:1、烷烃的物理性质,熔点、沸点的变化规律。2、烷烃卤代反应及其历程,自由基的稳定性。3、环烷烃的角张力和燃烧热。环己烷的船式构象。了解:1、烷烃反应过程中的能量变化对反应速度、,:选母体-编号-:透视式,:链引发-链增长-链终止卤代活性:R3CH>R2CH2>RCH3;Cl2>Br2>;手性分子;手性碳;手性中心对映体;非对映体;外消旋体;“横前竖后、主链下行”[α]Dt=α/(l×C);R/S法(R/S:次序规则排次序,方向盘上定构型);:烯烃:;不可旋转性(顺反异构);不等性炔烃:sp杂化,直线型(炔键无顺反异构现象):顺反构型命名法,Z/E构型命名法;:诱导效应:电负性差引起;单向传递、短程作用共轭效应:电子离域引起;键长平均化,体系能量降低,交替极化,(X2,HX等—Markovnikov规则,加HBr的过氧化物效应);催化加氢;共轭加成;氧化(KMnO4,O3等);炔氢的酸性;炔淦反应第五章芳香烃本章要点苯的结构sp2杂化碳,平面型分子,环闭大π键命名以苯作母体;以侧链作母体性质——芳香性:环稳定,易取代,难加成,难氧化 亲电取代:卤代、硝化、磺化、烷基化、酰基化 游离基取代:侧链αH的卤代 氧化:具有α-H的侧链可氧化为-;、,Hückel规则平面环π体系含4n+、命名、结构:伯、仲、叔(1°,2°,3°)卤代烃卤代烷烃;卤代烯烃;卤代芳烃乙烯