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实验1 不同强度和频率的刺激对蟾蜍骨骼肌收缩的影响.doc


文档分类:医学/心理学 | 页数:约3页 举报非法文档有奖
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徐忠(浙江中医药大学13级预防医学1班6组,2013**********)实验目的:1、掌握制备具有正常兴奋收缩功能的蛙类坐骨神经腓肠肌标本基本操作技术,掌握蛙类手术器械的使用方法。2、观察在刺激时间、强度变化率恒定的条件下,不同强度和频率的电刺激对肌肉收缩的影响。学习微机生物信号采集处理系统和换能器的使用。材料和方法:实验对象:蟾蜍实验仪器:锌铜弓,微调固定器,张力换能器,微机生物信号采集处理系统实验药品和试剂:任氏液实验方法:,用左手握住,以食指压其头部前端使其尽量前俯,右手持探针自枕骨大孔处垂直刺入,到达椎管,即将探针改变方向刺入颅腔,向各个方向不断搅动,彻底捣毁脑组织;再将探针原路退出,刺向尾侧,捻动探针逐渐刺入整个脊管中,捣毁脊髓。此时蟾蜍下颌呼吸运动应消失,四肢松软,即成为一毁脑脊髓的蟾蜍。否则须按上法再行捣毁。。左手握住蟾蜍脊柱,右手将粗剪刀沿两侧(避开坐骨神经)剪开腹壁。此时躯干上部及内脏即全部下垂。剪除全部躯干上部及内脏组织,,用右手拇指和食指夹住脑脊柱,左手捏住皮肤边缘,逐步向下拉剥离皮肤。拉至大腿时,如阻力较大,可先剥下一侧。将全部皮肤剥除后,将标本置于盛有任氏液的培养皿中。,再进行下列步骤。,用粗剪刀从背侧剪去骶骨,再沿中线将脊柱剪成左右两半,再从耻骨联合中央剪开(为保证两侧坐骨神经完整,应避免剪时偏向一侧)。将已分离的标本浸入盛有任氏液的培养皿中。,先用玻璃分针沿着脊柱侧游离坐骨神经腹腔部,然后用大头针将标本固定与干净蛙板上。用玻璃分针徇股二头肌和半膜肌之间的坐骨神经沟,纵向分离暴露坐骨神经之大腿部分,直至分离至腘窝神经分叉处。然后剪断股二头肌腱、半肌腱和半膜肌肌腱,并绕至前方剪断股四头肌肌腱。自上向下剪断所有坐骨神经分支。将连着3~4节椎骨的坐骨神经分离出来。。用粗剪刀自膝关节周围向上剪除并刮干净所有大腿肌肉,在据膝关节1cm处剪断股骨。弃去上段股骨,保留部分即为坐骨神经小腿标本。,穿线结扎之。提起结扎线,在结扎线下方剪断跟腱,并逐步游离腓肠肌至膝关节处,左手握住标本的股骨部分,使已游离的坐骨神经和腓肠肌下垂,右手持粗剪刀水平方向伸进腓肠肌与小腿之间,在膝关节处剪断,使小腿与其部分分离。左手保留部分即为附着于股骨之上的、具有坐骨神经支配的腓肠肌标本。将标本浸入盛有新鲜任氏液的培养皿中待用。。启动系统软件,在系统软件窗口设置仪器参数。,不宜太紧,此连线应与桌面垂直。把穿好线的坐骨神经轻轻提起,放在刺激电极上,应保证神经与刺激电极接触良好。11.①刺激强度对骨骼肌收缩的影响:(1)刺激方式:单次,刺激波宽:5ms。(2)开始记录,按“刺激”按钮,刺激强度从1V逐渐增大,,连续记录肌肉收缩曲线。刺激强度增加至肌肉出现最大收缩反应(肌肉收缩曲线不再增高)。②刺激频率对骨骼肌收缩的影响(1)刺激

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  • 时间2019-02-23