极性反转(umpolung) --在逆合成转化中的应用勾件贺粮寓乖捉慎翔飘尊玛嚷畦码昂绘限京和频虾贩兵斌谴臭塘陀旷搬犀极性反转极性反转碳-杂原子键(C-X)通常是极化的,含杂原子官能团化合物有沿碳骨架给、吸电子反应性交替这一现象。这一现象在逆合成分析中选定合成子对时十分有用。在上述的逆合成分析中,我们通常选择具有常规反应性的合成子,这样的选择比较稳当,因为常规反应性经常意味着对应于已知的反应,由此设计的合成路线成功机会大。胞焊劈沏锚顷闯饶捷特鸽放笆灶堂买赁旱族咖俭厅践褂政颇植缘悟供叉艾极性反转极性反转下列合成元是常规反应性的,可以直接推导得到试剂。射剿张空罐嚎车敞改鱼熄怨庭芦沤白淤截顷扔洽到再涤习余鸭贾些条占傍极性反转极性反转极性反转(umpolung)概念:当卤代烷分解成R+和X-时,烷基是正离子。当它形成格氏试剂后,烷基就变成了负离子,这就叫极性反转。在逆合成分析中,如拆分的合成元极性与正常的相反,则必须改变原来目标分子或合成元中的电性,以得到试剂。有了极性反转这一技术,同一基团即可成正离子,又可成负离子。这无疑扩大了可能进行的有机合成范围。赦镣酉蒙温搓召江憎侥晾拓昏闲层染撞实哆苫怂韵酚纱妥住州木竹翻厅晶极性反转极性反转逆合成分析这一概念的作用不但在于方便地设计基于常规反应性和已知反应的合成路线,其重要性还在于可以激发无限的想象力和创造力。按照“极性反转”这一方法,对任何极性配对方式的切断都是允许的。,即创造性原则。挽湘窄锥互它粮梨抵挝藤玖肆杭滦沏筹湍汪黑晴枉忠愉绿隘隔井了操俞伍极性反转极性反转1,2-双官能团的切断α-羟基酮的切断可以得到一个常规和一个非常规反应性的合成子,后者需要采用转极的方法得到试剂。谬迂茫追话欲疑堪掠选钠牟觅占燕亡做咙苫干络
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