奥曲肽联用乌司他丁对SAP患者IL-6水平的影响及临床疗效观察.pdf.pdf

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医学临床研究年月第卷第期, · ·
· 论著·
奥曲肽联用乌司他丁对患者一水平的影响及临床
疗效观察
张树生
湖南省长沙市第八人民医院,湖南长沙
摘要【目的】探讨奥曲肽联用乌司他丁对重症急性胰腺炎患者一水平的影响和临床疗效。【方法】
例患者随机分为治疗组奥曲肽联合乌司他丁例和对照组单用奥曲肽例。分别观察两
组患者治疗后临床症状缓解、体征减轻、血尿淀粉酶水平和平均住院时间,并检测患者治疗前和治疗和
的一水平变化。【结果】奥曲肽联用鸟司他丁能够更快的缓解患者的临床症状和体征、血尿淀粉酶更
短的时间内恢复正常、平均住院时间缩短、提高治疗组总有效率治疗组对照组.. ,差异
有显著性.。同时治疗组患者一水平显著下降第,.± ..± ., .
。【结论】奥曲肽联用乌司他丁治疗匕单用奥曲肽临床疗效更加优越,并对迅速降低患者一水平,
抑制体内炎症的发展有积极作用。
关键词奥曲/;疗应用; 药物疗法,联合; 胰蛋白酶抑制剂/治疗应用; 胰腺炎/药物疗法

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中图分类号. 文献标识码文章编号———
重症急性胰腺炎起病急骤,发病机制为
资料与方法
激活的胰酶逸入胰腺组织引起胰腺自身消化、胰腺
及胰周炎症反应、出血坏死,肠源性内毒素入血激活病例分组例患者均符合中华医学会外科
炎症细胞释放炎症介质,引起全身炎症反应综合征、学会胰腺外科学组修订的《重症急性胰腺炎诊治草
多器官功能障碍、甚至死亡【。白细胞介素—案》的诊断标准,随机分为两组,治疗组乌司他丁
一,一作为重要的炎症因子,与急性胰腺与奥曲肽联用组,共例,其中男性例,女性
炎的发生发展关系密切。作者总结本院年例,平均年龄.±.岁;对照组奥曲肽组,
月至年月患者例,观察奥曲肽联共例,其中男性例,女性例,平均年龄
用乌司他丁对血清一水平的影响及临床疗效。.± .岁。两组问一般资料及病情程度比
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较,差异无显著性.,具有可比性。. ,对照组总有效病例为例,总有效率为
. 治疗方法①对照组:奥曲肽诺华制药生产./。治疗组的疗效显著优于对照组
//持续静滴,病情缓解后改为.,, .,见表。对照组治疗无效的例中,例为
皮下注射,疗程共~。②治疗组:在给予奥曲腹水感染、例中转手术、例呼吸衰竭、例死
肽的同时,将乌司他丁广州天普生化制药公司亡;治疗组治疗无效的例中,例为腹水感染,
万溶于/葡萄糖注射液静滴,; 例中转手术、例呼吸衰竭。
病情缓解后改为次/天,疗程共为~ 。治疗表两组治疗疗效的比较例
方案均征得患者及家属的同意。两组均给予常规治组别
对照组
疗,如禁食、抗感染、抑酸、胃肠减压,静脉营养支持,
治疗组
保持水、电解质和酸碱平衡等。
. 观察项旧治疗过程中密切观察并记录病情
. 血清水平的变化和对照组比较,治疗组
变化:①临床症状,腹痛、腹胀、恶心、呕吐、发热、黄
血清下降的速度明显快于对照组,治疗,两组
疸等;②体