Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;mercialuse蒄气相色谱Gaschromatography蚂用气体作为流动相的色谱法。它利用物质在流动相中与固定相中分配系数的差异,当两者作相对运动时,试样组分在两相之间进行反复多次分配,各组分的分配系数即使只有微小差别,随着流动相(气体)的移动也可以有距离,最后被测样品组分得到分离测定。莇汽化室Vaporizer薄使试样瞬时汽化并预热载气的部件薂进样器Sampleinjector肂能定量和瞬时地将试样注入色谱系统的部件,通常指注射器、进样阀或自动进样器。肈EPC蚆相Phase、固定相stationaryphase和流动相mobilephase羄一个体系中的某一均匀部分称为相;在色谱分离过程中,固定不动的一相称为固定相;通过或沿着固定相移动的流体称为流动相。蒁色谱柱ChromatographyColumn袈內有固定相用以分离样品組分的柱管。蚇填充柱PackedColumn肃填充固定相的色谱柱。羀毛細管柱Caplliary -。袄分流比SplitRatio螄样品载气化时中完全气化并与载气充分混合后,一部分进入柱內,其余的放空,这两部分载气量的比值虿色谱峰chromatographicpeak蚈色谱柱流出物通过检测器系统时产生的响应信号的微分曲线。袅基线baseline袃在正常操作条件下,仅有载气通过检测器系统时所产生的响应信号的曲线。膈基线噪声baselinenoise蒈由于各种因素引起的基线波动。羇基线漂移baselinedrift羁基线随时间定向的缓慢变化。螂峰面积peakarea腿流出曲线(色谱峰)与基线构成之面积称峰面积,用A表示。螄保留时间Retentiontime莄溶质自进入色谱柱至峰最高处所需的时间。芁保留体积RetentionVolume罿溶质进入谱柱至峰最高处所需的流动相体积。螅死时间Deadtime蒂在柱上不保留的组分或杂质所形成峰的保留时间。蚁死体积deadvolume莆在柱上不保留的组分或杂质所形成峰的保留体积。袇峰高与半峰宽袄由色谱峰的浓度极大点向时间座标引垂线与基线相交点间的高度称为峰高,一般以h表示。色谱峰高一半处的宽为半峰宽。肀归一法normalizationmethod膆测量各杂质峰的面积和色谱图上除溶剂峰以外的总色谱峰面积,计算各杂质峰面积及其之和占总峰面积的百分率。蚄内标法internalstandardmethod羃将一定重量的纯物质作为内标物加到一定量的被分析样品混合物中,然后对含有内标物的样品进行色谱分析,分别测定内标物和待测组分的峰面积(或峰高)及相对校正因子,按公式和方法即可求出被测组分在样品中的百分含量。蕿外标法externalstandardmethod袆标准物质在与被测样品相同的色谱条件下单独测定,把得到的色谱峰面积与被测组分的色谱峰面积进行比较求得被测组分的含量。外标物与被测组分同为一种物质但要求它有一定的纯度,分析时外标物的浓度应与被测物浓度相接近,以利于定量分析的准确性。蚆SSI分流不分流进样口肁分流(Split)--主要组分分析罿脉冲分流(PulseSplit)--允许更大进样量蚇不分流(Splitless)--痕量组分分析螇脉冲不分流(PulseSplitless)--允许更大进样量蒃载气莈是以一定的流速载带气体样品或经气化后的样品气体一起进入色谱柱进行分离,再将被分离后的各组分载入检测器进行检测,最后流出色谱系统放空或收集,载气只是起载带而基本不参于分离作用。常用的载气有氢、氦、氮、氩、二氧化碳等。莇程序升温薄是指色谱柱的温度按照组分沸程设置的程序连续地随时间线性或非线性逐渐升高,使柱温与组分的沸点相互对应,以使低沸点组分和高沸点组分在色谱柱中都有适宜的保留、色谱峰分布均匀且峰形对称。薂隔垫肁隔垫将样品流路与外部隔开,进样针插入时,能保持系统内压,防止泄露,避免外部空气渗入,污染系统。隔垫一般由耐高温,惰性好,气密性好的硅橡胶制成。膇衬管蚆是进样口的中心,样品在此气化。(有分流、不分流、直管型)。羄石墨垫蒁色谱柱与色谱系统的连接处靠密封垫密封。袈FID火焰离子检测器FlameIonizationDetector蒃是典型的破坏性、质量型检测器,是以氢气和空气燃烧生成的火焰为能源,当有机化合物进入以氢气和氧气燃烧的火焰,在高温下产生化学电离。主要特点是对几乎所有挥发性的有机化合物均有响应,对所有径类化合物(碳数≥3)的相对响应值几乎相等,对含杂原子的烃类有机物中的同系物(碳数≥3)的相对响应值也几乎相等。这给化合物的定量带来很大的方便,而且具有灵敏度高,线性范围宽,死体积小,响应快,可以和毛细管柱直接联用,对气体流速、压力和温度变化不敏感等优
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