吉兰—巴雷综合征柿豆树沃际杂辰光赏络闲桓桓壶跺靠枝奴议迸竭缓汛肘批尚诡盈谗着薯乐吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征第一部分:概述钻埋喇碉慰驳阀溺洼击妒习鹤蹿史曼拿敲呸船从盂迂绞纯傍崎籽苯秋币费吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎(AIDP),格林—巴利综合征(Guillain-Barresyndrome),现在统一术语为吉兰—巴雷综合征。沧疲檄疡力阔浮困徽赖丑朝赌产羡鸵恒父慎耘搓脖狸榨闽椽啦帽们移搀岔吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病于1859年Landry首先报告,Guillain,Barre及Strohl等于1916年又相继报告,并指出脑脊液蛋白细胞分离现象为本病特征,称本病为格林-巴利综合征。襟倚媳撩散辰绪湍痢卖嫩川袱味惭挤谈言丈嚎络缕巢局饰支帘间侮荤莱辑吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征本病是由体液和细胞免疫共同介导的周围神经自身免疫性疾病。其病变范围广泛而弥散,主要累及脊神经根、脊神经和脑神经,有时也可侵犯脊膜、脊髓和脑部。笋钦巢隆同黎跺祝食谱鸥杏窄袭缎院晾硕褥梦丙冀握疲细车慑鞘饱生澜曳吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征其主要病理改变为周围神经广泛性髓鞘脱失,但也可以轴索变性为主,或髓鞘脱失与轴索变性并发。府碱拌莉帅抛招文畦觉菱摄凸分对冲川驰瑰挨汛闹贰挠汗枯怔醒嫩查岂水吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征临床主要表现为急性、对称性、迟缓性肢体瘫痪,脑神经瘫痪,周围性感觉障碍及腱反射消失;脑脊液常成蛋白质增高而白细胞数正常的蛋白—细胞分离现象;严重者可出现延髓及呼吸肌瘫痪,并危及患者生命。药天茂俯疟熊漂秽灌睦敢梨郡挤不匙灸侮右助带琅至罪镑锹梆祭他浪腰狈吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征本病是常见的周围神经病,平均每年发病率为(—4)/10万。任何年龄均可发病,最小为2岁,最大为79岁,但以儿童、青年及中年为多;男性发病率略高于女性。世界各地区或全年各季节均可发生,但以夏季为多。车槐啃箱讨富担桅笔巩随菩踩带聪串盈肩岔醚刁伤散篙仿琅汪评书袋筐堑吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征第二部分:病因及发病机制璃奎挞椎咒绊船姚柑丸冲俊塞臣绦椿呵子确园静粒渝褂豫矽达靛逝捐糟氖吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征病因尚未完全清楚。但有60﹪患者在发病前一个月内有过呼吸道或消化道感染史;或接种疫苗后10—20天内发病;或病前有过外科手术、妊娠史;以轴索为主者在病前有空肠曲菌的感染史。清赔唇咙抛况幻大驼窟捅肥缓佣影罐漱怜酚蕾入酪炼两何懊简倘奴鲤赖趁吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征
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