独脚金内酯.docx

蚂薈聿植物次生生长中生长素的作用依赖于独脚金内酯的信号传导蕿蒃袇蒂蚀肄对于多细胞生物的发育是至关重要的。对于植物尤其重要,因为植物要感知环境刺激,再调整自己的生长过程以适应不同的环境。其中一个例子是茎和根的增粗,也就是次生生长。次生生长是由维管形成层介导的,其中,维管形成层的活性是由植物激素—生长素的长距离运输调节的。生长素的信号传递和形成层细胞之间是怎样整合的,形成层活动和其他生长过程是如何整合的,这些大部分还是未知的。这里,我们会展示生理的、遗传的、病理的证据表明独脚金内酯SLs(一种植物激素,最近指出参与抑制侧芽发育)调节形成层活动,同时,这一功能在很多物种中是保守的。我们发现,SL的信号传导足以调节形成层活动,同时,他和生长素的信号传导之间有很密切联系。我们的结论给出了生长素介导的信号通路转换为形成层活动的模型,并推测,SLs充当一般的植物生长调节剂,调节侧枝发育和茎和根的增粗。蚇袃薂膃蚁蒀螅薆芅多细胞生物的生活周期中,激素介导的长距离运输对于不同组织和器官的生长、发育是至关重要的。尤其是植物,基于其固着的、被动的生活方式,他们能否成功繁衍,取决于改变生长阶段适应环境条件的能力。生长素是所有参与长距离运输,调节很多发育过程的最具特色的植物激素之一。顶端优势—这些发育过程之一,是植物中长距离信号转导的经典例子之一。其中,顶芽产生的生长素沿着主茎由上及下运输,从而抑制腋芽生长。另一个依赖于生长素由上及下运输的发育过程是次生生长。次生生长基于维管形成层的活动,维管形成层构成圆柱状,环绕在生长轴的中心。维管形成层的活动产生维管束的次生部分,进而导致茎和根增粗。顶端优势和次生生长都随着芽尖端的去除而中断,并被随后外源生长素逆转。尽管两个过程的上游通路一致,调节因子,生长素由上及下的运输如何产生不同的结果,他们相互联系的程度都是未知的。袃蒈袃随着SL的生物合成和信号通路的确定,了解顶端优势分子机制有了显著进展。SLs,一类前体为类胡萝卜素的分子,具有所有植物激素的属性,意味着他们在整个植物体内可以自由运输,很少的量就可以发挥作用。除了侧枝发生,SLs被证明可以促进寄生植物萌发,引发菌根真菌发生相互作用。到目前为止,SL的信号通路已经通过四个基因得到确定,在拟南芥、豌豆、矮牵牛、番茄和水稻中已获得其同源基因。而且,水稻中,最近发现了两个信号通路相关的其他基因,表明,SL信号通路相关基因还未完全找到。SL信号通路在虚度相关物种(既有单子叶植物,又有双子叶植物)中都有发现,表明,这种交流工具是一种较为原始的元件,普遍存在于植物世界。膈羆蚂SL相关基因的功能在拟南芥中得到很好的验证,拟南芥中,4个腋芽发育蛋白中3个都已推测参与SL的类胡萝卜素前体的合成过程。这是基于他们和类胡萝卜素双加氧酶(MAX3和-4),细胞色素P450家族成员(MAX1)的相似性,相应的生物合成活性和SL缺失突变体。不同于max1、-3、-4,突变体,max2突变体在顶端优势方面是SL不敏感型的,这与MAX2作为SL受体,或者未知的下游产物的想法是一致的。另外,他和F-box亮氨酸富集重复蛋白类似,可以和Skp/Cullin/F-box(SCF)E3连接酶复合体发生物理作用,表明,MAX2作为依赖于SL的蛋白酶退化蛋白的招募因子。蚄薀薇max2突变体,有的也叫ore9表现出一系列生长的改变